Достигаемое разделение
Cтраница 2
Поэтому фактор разделения п часто называют числом чистых теоретических тарелок, имея в виду то обстоятельство, что это число в большинстве случаев довольно хорошо соответствует реально достигаемому разделению близких по свойствам компонентов. [16]
 |
Распределение вещества по тарелкам иа разных этапах. [17] |
На основе тарельчатой модели невозможно исследовать влияние реальных условий анализа ( скорости газа-носителя, зернения сорбента и других) на размывание полосы и разделение, однако она дает наглядную интерпретацию таким понятиям, как число теоретических тарелок и ВЭТТ, позволяет легко связать их с достигаемым разделением и в этом отношении дополняет рассмотренную выше физическую картину процесса. [18]
При испытаниях со смесью метилциклогексан-гептан теоретическая эффективность этих колонн составляет 80 тарелок, причем этот уровень достигается за 3 - 4 часа. Достигаемое разделение достаточно для получения смеси, обогащенной изо-парафинами С8, с разностью температур кипения в 0 4 С. [19]
Не нужно особо пояснять, почему желательно, чтобы используемый детектор давал отклик на все разделяемые растворенные вещества. В общем необходимо получить полную картину достигаемого разделения и при отсутствии универсального чувствительного устройств ва необходимо иметь серию менее универсальных детекторов, которые вместе давали бы полный профиль элюирования. Такие системы, помимо того, что они усложняют установку, должны быть чрезвычайно дороги. [20]
Во многих случаях приходится стремиться к уменьшению времени данного анализа. Однако следует учитывать, что время анализа и достигаемое разделение тесно связаны между собой. [22]
Считается, что материал, подаваемый на сито, состоит из двух фракций: из фракции большого размера, состоящей из частиц, которые слишком велики, чтобы пройти через отверстия оита, и фракции малого размера, состоящей из частиц, которые слишком малы, чтобы остаться на сите. Пропускная способность, или эффективность разделения, следовательно, должна характеризовать степень достигаемого разделения этих двух фракций. [23]
Здесь первый сомножитель в правой части представляет собой величину, обратно пропорциональную квадрату фактора разделения Пернела, характеризующего разделяющую способность колонки. Третий член - произведение времени удерживания на перепад давлений - является мерой затрат на достигаемое разделение. [24]
Наиболее подробно в книге изложены методы, которые воспроизведены или разработаны в лаборатории, возглавляемой автором, а также методы, представляющие, по мнению автора, интерес для практического использования. Основными критериями при отборе последних из все возрастающего объема публикаций в рассматриваемой области аналитики являлись глубина и четкость достигаемого разделения, надежность, простота и экспрессноеть анализа, а также легкость воспроизведения метода и возможность его автоматизации. [25]
В случае жидкостной хроматографии лимитирующим фактором является не летучесть смеси, а растворимость. Компоненты смеси должны быть достаточно растворимы в подвижной фазе, а в случае жидкость-жидкостной хроматографии - также в стационарной жидкой фазе. В результате достигаемое разделение осуществляется в соответствии с природой компонентов. [26]
При подготовке к выделению углеводородов, содержащихся в любой фракции нефти, с помощью азеотропной перегонки необходимо получить смеси углеводородов, хорошо разделенные путем систематической и эффективной перегонки на ряд постоянно кипящих фракций. Такую операцию необходимо проводить, чтобы не получать смесей углеводородов, в которых наряду с парафинами присутствуют низкокипящие циклопарафины, или смесей любых парафинов и цикл опара финов с низкокипящими ароматическими углеводородами. Наличие смесей такого типа делает практически невозможным нормально достигаемое разделение с помощью азеотропной перегонки углеводородов, выкипающих в тех же пределах. В связи с выбором подходящего вещества, образующего азеотропную смесь, необходимо, в дополнение к вышеперечисленным требованиям, обсудить такие вопросы, как объем загрузки углеводородной смеси и соотношение этого объема с производительностью и величиной задержки перегонной колонны. В случае, если имеется сравнительно небольшое по объему количество фракции, кипящей в узких пределах, то лучше всего выбирать вещество, образующее азеотропную смесь с точкой кипения на 30 - 40е С ниже, чем подлежащая разделению смесь, чтобы обеспечить по возможности небольшую концентрацию углеводорода в азеотропном дистиллате. [27]
В предыдущих главах были обсуждены теоретические и практические предпосылки газохроматографического анализа. Трудность качественного анализа смеси зависит, с одной стороны, от достигаемого разделения отдельных компонентов, а с другой - от знания химической природы и происхождения пробы. Само собой разумеется, что идентификация компонентов пробы, о которой ничего не известно, более трудна по сравнению с анализом смеси известного происхождения, содержащей определенные классы химических соединений или главные компоненты. При анализе смеси прежде всего стремятся достигнуть наилучшего разделения компонентов, так как перекрывание пиков затрудняет идентификацию. В связи с этим часто применяют две или несколько неподвижных фаз с различными свойствами. В особенно трудных случаях с помощью одних лишь хроматографических методов часто не достигают поставленной цели. [28]
По направлению относительного движения фаз они делятся на прямоточные и противоточные. Однако, как было показано выше, противоточные аппараты выгоднее по достигаемому разделению смеси. [29]
 |
Препаративное разделение смеси двух преобладающих компонентов. [30] |
Страницы: 1 2 3