Полное разделение

Cтраница 1

Полное разделение слоев наступает через 10 минут. [1]

Вторичный бутиловый спирт в сыром изопропи-ловом спирте. [2]

Полное разделение этих двух пиков может быть осуществлено при применении более полярной неподвижной фазы, например полигликоля. Этот пример показывает, что для получения необходимых данных при помощи газо-жидкостной хроматографии не всегда нужно добиваться оптимальных условий. [3]

Полное разделение невозможно, поэтому в спектре наблюд ются линии поглощения ароматической и карбонильной групп, фракции 9 согласно спектру характерна структура САН. Таким обр зом, анализ выделенных фракций убеждает, что исследуемая п является смесью ПВХ и САН. Хотя при фракционировании не дост галось полного разделения компонентов смеси, однако обогащен. [4]

Полное разделение суммарной рРНК обычно достигается через 1 - 2 ч электрофореза. Положение полос РНК можно определять прямым сканированием геля при помощи, например, УФ-сканнера фирмы Joyce-Loebl UV, или в случае радиоактивной РНК гель разрезают и определяют радиоактивность полученных срезов. По-видимому, наиболее продолжительной стадией является локализация компонентов РНК окрашиванием; если не использовать электрический отмывающий прибор ( например, типа Ccmalco, Inc. Однако эта продолжительная операция компенсируется тем, что можно одновременно обрабатывать десять и более столбиков геля. [5]

Полное разделение двух веществ в таких случаях достигается в результате нескольких серий последовательных экстракций. Такое разделение довольно часто применяется в промышленных масштабах, но в аналитических целях - очень редко. [6]

Полное разделение этих смесей обычной ректификацией невозможно, как и в случае гомогенного азеотропа. [7]

Полное разделение всех компонентов целлюлазы и выяснение их роли является трудной задачей, тем не менее все большее число исследователей начинает понимать, что ферментативная активность - это результат действия группы ферментов, а не одного фермента. [8]

Полное разделение энантиомерных производных лейцина с помощью ГЖХ. [9]

Полное разделение возможно, если разделяемые компоненты различаются по плотности или форме частиц, или по обоим признакам одновременно. [10]

Полное разделение твердой и жидкой фаз практически невозможно: в кристаллах неизбежно остается некоторое количество маточного раствора за счет адсорбции на поверхности, включений в порах и полостях кристаллов, проникновения в трещины под действием капиллярных сил. Поэтому n - ксилол приходится очищать перекристаллизацией или расплавлением части продукта и концентрированием примесей в непрерывных противоточных пульса-ционных колоннах. Недостатками процесса являются низкая степень извлечения n - ксилола ( как правило, менее 65 % от содержания его в сырье), а также воз-можность выделения в чистом виде лишь одного из изомеров. [12]

Составы промежуточных продуктов в концентрационном тетраэдре при обратимом разделении четырехкомпонентной идеальной смеси в системе. [13]

Полное разделение n - компонентной смеси на чистые компоненты требует использования системы простых колонн и колонн с несколькими вводами питания. [14]

Полное разделение двух летучих веществ удается при помощи не очень эффективной колонны лишь тогда, когда на кривой кипения смеси отсутствует максимум или минимум [567-570], который часто наблюдается у смеси многих неорганических веществ и даже у смеси углеводородов. [15]

Страницы: 1 2 3 4