Многократное распределение
Cтраница 1
 |
Методы разделения. [1] |
Многократное распределение иногда осуществляют путем повторения процесса однократного распределения. Однако чаще используют методы, основанные на движении одной фазы относительно другой. Многие методы, в которых используется этот принцип, позволяют получать так называемые зоны подвижной фазы, содержащие разделяемые компоненты. Для детектирования таких компонентов необходимы инструментальные методы анализа. [2]
Стойка многократного распределения размерами 1 560 х 508 х 450 мм служит для обеспечения многократного включения линий в коммутаторы. [3]
Поэтому обычно применяют многократное распределение, простейшим вариантом которого является последовательная экстракция одинаковыми объемами растворителя из одного и того же объема раствора. [4]
Метод заключается в многократном распределении паров между движущимся с определенной скоростью газом ( 10 - 100 мл / мин) и твердым адсорбентом или жидкостью, заключенными в колонку. В зависимости от сродства к неподвижной фазе вещества в той или иной степени удерживаются ею и появляются на выходе из аппарата отдельными фракциями. [5]
В основе метода лежит многократное распределение веществ между двумя фазами, неподвижной, адсорбированной на бумаге, и подвижным растворителем, протекающим по бумаге. [6]
Разделение может быть основано на многократном распределении веществ между жидкой и твердой фазой. На этом принципе основаны методы адсорбционной и тонкослойной хроматографии. [7]
Наиболее простым методом сортировки, предполагающим многократные распределения и слияния отрезков, является метод сортировки сбалансированным слиянием. [8]
В противоположность простой или повторной экстракции при многократном распределении ( так называемое фракционированное распределение или противоточное распределение [143-152]) речь идет в принципе об операции, которая совершенно аналогична дробной кристаллизации. Поэтому представленная на рис. 91 ( стр. Вещества, которые можно разделить фракционированным распределением, ограниченны по числу, но не по массе ( как при дробной кристаллизации), так как при каждой операции распределение до полного установления равновесия можно провести гораздо легче при точном соблюдении количественных соотношений двух жидких фаз. При практическом осуществлении такого распределения перенос фазы может происходить либо пульсацией, либо непрерывно, так что разделяемую смесь веществ вводят либо один раз, либо подают непрерывно; жидкость можно подавать как в начало, так и в середину распределительного аппарата. При проведении экстракции по Крэгу подлежащее распределению вещество вводят один раа в начало аппарата; оно частично уносится более легкой ( мобильной) фазой, а частично прочно удерживается более тяжелой ( стационарной) фазой, так что разделяемые вещества концентрируются в зависимости от своих коэффициентов распределения в соответствующие фракции, легко поддающиеся предварительному расчету. [9]
Разъясним это еще раз на примере проводимого в делительной воронке многократного распределения двух веществ между двумя несмешивающимися между собой жидкостями. [10]
В основе метода, называемого газо-адсорбционной хроматографией, лежит процесс многократного распределения газообразных продуктов между подвижной газовой фазой и подходящим твердым сорбентом. Этот метод обсуждается в разделе ПГ. [11]
Разделение компонентов анализируемой смеси в газовой хроматографии основано на их многократном распределении между двумя различными фазами. Неподвижной фазой служит твердое вещество или жидкость, а подвижной фазой всегда является газ. Если неподвижная фаза - твердое вещество ( тип хроматографии газ - твердое тело), разделение компонентов смеси происходит за счет их различной способности связываться с адсорбентом. Если неподвижной фазой служит нелетучая жидкость, нанесенная в виде пленки на поверхность инертного носителя ( тип хроматографии газ - жидкость), компоненты анализируемой смеси разделяются за счет их различной растворимости в неподвижной фазе. Метод газовой хроматографии пригоден для анализа газов и других веществ, которые могут быть переведены в газообразное состояние без разложения. [12]
Переход к расширенной задаче означает замену ограничения на объем ресурса ограничиваем на его среднее значение при многократном распределении. Критерий эффективности также должен быть максимальным в среднем, а не для каждого акта распределения. [13]
В то время как при простом распределении ( жидкостная экстракция), как правило, стремятся полностью извлечь одно растворенное вещество ( примеси или чистое вещество), при многократном распределении ставится другая задача: два или более растворенных вещества вследствие различия коэффициентов распределения после многократного повторения процесса концентрируются в различных фракциях экстрагента и благодаря этому разделяются. [14]
Так, основываясь на свойствах низкокипящих УВ нефтей и конденсатов, представляющих собой одну из простейших углеводородных систем, можно достаточно обоснованно предположить, что единственным реальным в природных условиях процессом, способным существенно менять соотношение между близкими по молекулярной массе или структуре индивидуальными УВ в залежи или на путях миграции, является фазовая дифференциация - однократное или многократное распределение УВ между газовой и жидкой фазами. С другой стороны, известно, что биодеградации наиболее подвержены средние фракции УВ нефтей. Следовательно, нефти, умеренно затронутые гипергенезом, должны сохранить свою низкокипящую часть в слабо ( по сравнению со средне - и высокомолекулярной фракциями) измененном виде. [15]
Страницы: 1 2 3