Предсказанная величина

Cтраница 2

В то время как для нафталина наблюдается несколько лучшее соответствие с экспериментом, для антрацена предсказанные величины длин связей отличаются от опытных больше, чем в теории Хюккеля. Этот результат носит вполне общий характер. Использование самосогласованных орбиталей не приводит к реальному улучшению в количественном предсказании длин связей. Однако полуколичественная связь между двумя указанными величинами имеет место и для теории ССП. [16]

Затем средние значения всех углов 0, i найденные в четырех позициях таблицы, используются в качестве предсказанных величин ( 0, 40 Для положения / - го остатка цепи, свернутой общим для данной группы белков образом. [17]

Опытные данные, обработанные в виде зависимости Рег от Rer, лежат в 1 3 - 2 раза ниже по сравнению с теоретически предсказанной величиной Рег, равной 2 и подтвержденной другими авторами. Это объясняется неравномерностью распределения насадки ( отношение диаметра аппарата к диаметру насадки было равно 4), приведшей к образованию значительного количества пустот в колонне, средний размер которых заметно превышал диаметр колец. [18]

Однако найденные отношения / ( OOD / / UOO), равные 0 67 при 300 К и 0 92 при 100 К [37, 38], оба противоположны по значению предсказанным величинам 1 41 и 1 36 для этих температур. Недавно Алексеевский и др. [39] обнаружили, что это соотношение проходит через единицу при 40 5 К и что низкотемпературные данные находятся в лучшем согласии с предсказываемыми величинами. [19]

Заместители в ароматическом ядре неофильной системы оказывают сильное влияние на скорость реакции; последнее хорошо коррелируется с константами Гаммета ( а); исключение представляет случай n - метоксизамещения, где скорость сольволиза намного превосходит предсказанную величину. Хотя такой результат можно было бы истолковать как образование мостика только в последнем случае, все кинетические данные хорошо коррелируются при использовании сг - величин; при этом константа реакции р равна - 2 96 [ ср. Это свидетельствует о заметном прямом сопряжении между / шра-заместителями и образующимся на ос-углеродном атоме катионным центром в переходном состоянии сольволиза, приводящем к фенониевому интермедиату или к перегруппированному третичному карбониевому иону. [20]

Теплоты гидрирования в газообразной фазе. [21]

Эта таблица стандартных энергий связи может быть использована для предсказания теплот гидрирования любого ненасыщенного углеводорода, в котором стери-ческие эффекты невелики. Как видно, предсказанные величины весьма близки к экспериментально найденным даже в тех случаях, когда обычно предполагается наличие значительной стабилизации за счет сопряжения или сверхсопряжения. [22]

Сравнение молекулярных весов 37 различных полипептидных цепей, имеющих молекулярные веса в интервале 10000 - 70000 с электрофорети-ческими подвижностями в полиакрил-амидном геле с нормальным количеством поперечных сшивок. [23]

Графическая зависимость электрофоретической подвижности от логарифма молекулярного веса полипептидных цепей выражается прямой линией. Максимальное отклонение от предсказанных величин в этом интервале не превышает 10 %, а для большинства белков гораздо меньше. [24]

Иллюстрация правил изоротации Хадсона на примере метил-р-глюкопиранозидов. Конфигурации при Сз, Сз и С4 не указаны. [25]

Однако по ряду обстоятельств этим правилам изоротации не удается дать общую количественную формулировку. Например, разность молекулярных вращений а - и р-аноме-ров метил-о-маннопиранозида меньше предсказанной величины из-за наличия аксиальной гидроксильной группы при С2 ( ср. [26]

При данном расположении указанных областей степень превращения увеличивается для реакций с порядком больше единицы и, наоборот, снижается для реакций с порядком меньше единицы. Таким образом, если допустить наличие в реакторе микросмешения жидкости, то предсказанная величина степени превращения в случае реакций, порядок которых меньше единицы, достаточно близко совпадает с действительной. Для реакций с порядком больше единицы степень превращения, рассчитанная на основе кинетических представлений о протекании процесса в гомогенной среде, может весьма существенно отличаться от соответствующего значения в реальном реакторе. [27]

Схема механизма передачи продольных усилий в волокнистых композитах.| Сравнение теоретических зависимостей продольной прочности 5ц1Г композита Е - стекло - эпоксидная смола от объемного содержания волокон kf. [28]

Все три теоретические кривые на рис. 24 достаточно близки, так что они могут легко попасть в область разброса экспериментальных данных. Однако экспериментальная величина прочности для объемной доли волокон, равной 0 6, значительно ниже соответствующих предсказанных величин. [29]

Примером насыщенных г ( ыс-азосоединений являются Д - пиразо-лины. Экспериментальные данные удовлетворительно соответствуют теории с точки зрения положения длинноволновой полосы и каче ственно отражают предсказанные величины ее интенсивности. [30]

Страницы: 1 2 3