Щелочной раствор

Cтраница 3

Щелочные растворы применяют главным образом при нанесении покрытий на нержавеющую сталь, алюминий, титан, магний, различные неметаллы, а также при. Благодаря наличию в составе щелочных растворов таких комплексообразователей, как лимоннокислый натрий и аммиак, они могут при корректировании работать длительное время. [31]

Щелочные растворы с рН 9 сильно разрушают алюминий с образованием растворимых алюминатов. Стойкость алюминия в серной кислоте изменяется в зависимости от ее концентрации и температуры. Для алюминия характерна стойкость во многих органических кислотах; это свойство алюминия учитывается при использовании алюминиевого оборудования в соответствующих производствах. В кислотах, не обладающих окислительными свойствами, алюминий нестоек. [32]

Щелочной раствор экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт присоединяют к предгону первой перегонки ( до 190 С), содержащему главным образом толуол. Этот предгон встряхивают с 20 мл 10 % - ной соляной кислоты, толуол отделяют ( примечание 4), кислый раствор экстрагируют небольшим количеством эфира для удаления остатка толуола, затем сильно подщелачивают едким натром и вновь экстрагируют эфиром. Эфирные экстракты соединяют и после отгонки эфира перегоняют. Таким образом, можно получить еще около 10 - 15 г 2-аминопиридина, присоединить к главной фракции ( 190 - 215 С) и перегнать вторично. Фракция, кипящая в пределах 202 - 207 С, представляет собой практически чистый 2-аминопиридин. [33]

Щелочной раствор с отходами иодидов, сконцентрированный предварительно упариванием, помещают в склянку, не заполняя ее, однако, более чем наполовину, а затем подкисляют крепкой технической серной кислотой. Свободное пространство склянки заполняют при неплотно прилегающей пробке кислородом из газометра, затем кран газометра закрывают и взбалтывают в склянке раствор нитрита, пока газ в склянке не окрасится в интенсивный красно-коричневый цвет. Затем плотно затыкают пробку и открывают кран газометра. Сразу же или после легкого поворота крана кислород быстро входит в герметичную склянку. [34]

Щелочной раствор поступает через разбрызгиватель 3, выше которого: на решетке 4 леж-ит отбойный слой колец Рашига 5 размером 25x25x1 для улавливания щелочи. В верхней части скруббера установлен щелочеотделитель 6, сходный по своей конструкции с пароосу-шителем проф. Щелочеотделитель работает влолне удовлетворительно. Отделившиеся частицы щелочного раствора через центральную трубку 8 стекают в сборник. Воздух поступает в скруббер по трубе 9, патрубок 10 соединяется с циркуляционным насосом. [35]

Щелочной раствор заливается в скрубберы в количестве, обеспечивающем трехсуточную непрерывную работу. [36]

Щелочной раствор 11, 50 % - ный раствор едкого кали. [37]

Электрополировка кремния р-типа в 5 % - ной HF ( по Тарнеру. [38]

Щелочные растворы не удобны для проведения электрополировки кремния. Образующиеся в таких растворах окисные пленки легко разрушаются после прерывания анодного тока. [39]

Щелочные растворы легко поглощают СО2 из воздуха. Поэтому отмеренный объем анализируемого раствора титруют немедленно и быстро, избегая излишнего взбалтывания. [40]

Щелочные растворы легко поглощают СО2 из воздуха. [41]

Щелочные растворы пафтолои AS представляют собою коллоидные растворы, содержащие мало дисперсные частицы. Растительные волокна абсорбируют нафтолы из их щелочных растворов, причем электролиты способствуют фиксации нафтолов па волокне. Защитные коллоиды ( ализариновое масло, клей и др.) увеличивают степень дисперсности и задерживают выбирание. [42]

Щелочной раствор и суспендированный твердый осадок экстрагируют сначала 200 мл эфира, а затем двумя порциями эфира по 100 мл. Соединенные вместе эфирные экстракты промывают тремя порциями воды по 100 мл каждая и сушат хлористым кальцием. [43]

Щелочной раствор трижды промывают петролейным эфиром, затем раствор в петролейном эфире объединяют с промывными жидкостями, промывают водой, раствором поваренной соли, сушат и концентрируют перегонкой на колонке. Остаток перегоняют при 10 мм рт. ст., непрореагировавшее исходное вещество собирают при 95 - 120 ( температура воздушной бани) и возвращают в колбу для фотолиза. При перегонке остатка получают 0 193 г ( 11 7 %) полимерного вещества. Операцию повторяют через 20 час. В результате получают 48 8 % исходного вещества, 0 393 г ( 23 4 %) полимерного нейтрального вещества и около 25 % фенольного продукта. Щелочной раствор охлаждают, подкисляют и экстрагируют петролейным эфиром. Для удаления нерастворимой смолы из фенольной фракции операцию повторяют, используя раствор 25 г едкого натра в 75 мл воды. [44]

Щелочной раствор промывают петро-лейным эфиром, затем охлаждают и подкисляют соляной кислотой. [45]

Страницы: 1 2 3 4