Cтраница 2
Рентгенограммы конечных продуктов реакции активного кремнезема и окто-гидрата стронция. [16] |
Если силикагель подвергнуть обработке водным раствором гидроокиси стронция, то на дебаеграмме ( рис. 45) линии невидны. Можно предположить, что полученная дебаеграмма принадлежит силикагелю - аморфному веществу и что между водным раствором гидроокиси стронция и си-ликагелем не произошло химической реакции. Но можно предположить также, что между этими веществами реакции имеют место и в результате получены новообразования в аморфном состоянии. [17]
Написать схемы равновесий в водных растворах гидроокисей шестивалентных хрома и молибдена. [18]
В качестве реактивов также применяют водные растворы гидроокисей щелочных металлов. [19]
В газоанализаторе измеряется падение электропроводности водного раствора гидроокиси бария при поглощении им двуокиси углерода. [20]
Соли трифенилхрома получают обработкой кислотами водных растворов гидроокиси трифенилхрома. [21]
В 100 мл воды или водного раствора гидроокиси натрия растворяют 1 г гемицеллюлоз. К фильтрату прибавляют 7 % - ный раствор ацетата меди до полного осаждения медного комплекса полисахарида. Осадок отделяют от раствора центрифугированием и к раствору приливают столько же раствора ацетата меди, сколько прибавляли к фильтрату, и затем спирт до выпадения осадка. Выпавший осадок полисахаридов ( фракция Б) отделяют фильтрацией или центрифугированием. К полученному фильтрату прибавляют избыток спирта для осаждения оставшегося в растворе полисахарида ( фракция В), который также отделяют. Выделенные фракции перемешивают с помощью гомогенизатора со спиртом, содержащим 5 % ( по объему) концентрированной соляной кислоты, в течение 1 мин при 0 О. Полисахариды затем промывают спиртом до удаления ионов хлора. Для получения чистых продуктов выделенные фракции очищают повторным переосаждением. [22]
Как следует из табл. 3, водный раствор гидроокиси натрия, рекомендованный в [6] для разложения гидроперок-сида метилциклогексана в спирт, в наших условиях не направляет разложение ГП МЦП в 1 - МЦПол. [23]
К свободной от щелочи холоцеллюлозе добавляют водный раствор гидроокиси натрия до 1 % - ной концентрации NaOH, Смесь перемешивают 20 мин при 25 С. [24]
К, Ю мл хлороформа прибавляют водный раствор гидроокиси бария. [25]
Соответствующее непрерывное поглощение обнаружено в ИК-спектрах водных растворов гидроокиси тетраметиламмо-ния, тогда как в спектрах растворов хлорида тетраметиламмо-ния не наблюдается повышения фона поглощения. [26]
Обычно гидролиз проводят нагреванием нитрилов с водными растворами гидроокисей натрия или калия. [27]
По окончании реакции кислый продукт нейтрализуют водным раствором гидроокиси натрия или другого металла. Перед нейтрализацией сливают отстоявшуюся непрореагировавшую азотную кислоту. По окончании процесса удаляют воду нагревом готового продукта до 120 С. [28]
Ацилирование хлорангидридами, медленно реагирующими с водными растворами гидроокисей щелочных металлов ( например, хлористым бензоилом, n - толуолсульфохлоридом), проводят в разбавленных растворах едкого натра или калия. Эта модификация реакции известна под названием реакции Шоттен - Баумана. Обычно реакцию проводят следующим образом. К раствору или взвеси спирта или фенола в 10 % - ном растворе едкого натра приливают постепенно хлорангидрид кислоты. Если смесь разогревается, ее охлаждают водой со льдом. Обычно берут некоторый избыток хлорангидрида, который в щелочной среде медленно превращается в водорастворимую натриевую соль соответствующей кислоты. В процессе реакции смесь все время сильно перемешивают или встряхивают. Образующийся сложный эфир выделяется в виде масла или в виде кристаллического осадка. Ацилирование спиртов и фенолов хлор-ангидридами кислот находит широкое применение в препаративной органической химии, особенно тогда, когда бывает нужно быстро получить небольшие количества эфира Для идентификации спирта или фенола. [29]
Ацилирование хлорангидридами, медленно реагирующими с водными растворами гидроокисей щелочных металлов ( например, хлористым бензоилом, п-толуолсульфохлоридом), проводят в разбавленных растворах едкого натра или калия. Эта модификация реакции известна под названием реакции Шоттен - Баумана. Обычно реакцию проводят следующим образом. К раствору или взвеси спирта или фенола в 10 % - ном растворе NaOH приливают постепенно хлор ангидрид кислоты. Если смесь разогревается, ее охлаждают водой со льдом. Обычно берут некоторый избыток хлорангидрида, который в щелочной среде медленно превращается в водорастворимую натриевую соль соответствующей кислоты. В процессе реакции смесь все время выделяется в виде масла или в виде кристаллического осадка. Ацилирование спиртов и фенолов хлорангидридами кислот находит широкое применение в препаративной органической химии, особенно тогда, когда нужно быстро получить небольшие количества эфира для идентификации спирта или фенола. [30]