Cтраница 1
Растворение серы в теплом растворе сульфита щелочного металла M2S03 приводит к образованию тиосульфата. [1]
Растворение серы в этих средах происходит довольно быстро; такие методы дают возможность производить одновременно химический анализ серы. [2]
Растворением серы в суспензиях гидроокиси кальция, предпочтительно под давлением при ОТСУТСТВИИ воздуха. [3]
Вместо растворения серы, находящейся в осадке сульфида ртути ( II) ( или присутствующей в продажной киновари, если анализируется последняя), можно поступать в обратном порядке: растворять сульфид ртути ( II) и оставлять нерастворенной элементарную серу. В этом случае осадок сульфида ртути ( II) собирают во взвешенном стеклянном или фарфоровом фильтрующем тигле, промывают холодной водой, тщательно высушивают при 110 С и взвешивают. Затем снова вставляют тигель в его держатель, не приводя в действие насоса для отсасывания, и приливают холодную стабилизированную ( добавлением фосфорноватистой кислоты Н3Р02) иодистоводородную кислоту с постоянной температурой кипения в количестве 5 мл на 1 г осадка. Смесь перемешивают стеклянной палочкой, пока не исчезнут все черные частички сульфида ртути ( II), включают отсасывание и пропускают раствор через тигель. Остаток элементарной серы в тигле промывают сначала тремя-четырьмя последовательными порциями по 5 мл разбавленной ( 5 - 10 % - ной) иодистоводородной кислоты, а затем холодной водой. Тигель с его содержимым после высушивания в течение 2 ч в вакуум-эксикаторе взвешивают. Разность между результатами обоих взвешиваний показывает содержание чистого сульфида ртути ( II) в осадке. [4]
После растворения серы раствор переносят ( без фильтро-I вания) в мерную колбу емкостью 250 мл, объем доводят водой до метки и перемешивают. [5]
Вместо растворения серы, находящейся в осадке сульфида ртути ( II) ( или присутствующей в продажной киновари, если анализируется последняя), можно2 поступать в обратном порядке: растворять сульфид ртути ( II) и оставлять нерастворенной элементарную серу. В этом случае осадок сульфида ртути ( II) собирают во взвешенном стеклянном или фарфоровом фильтрующем тигле, промывают холодной водой, тщательно высушивают при 110 и взвешивают. Смесь перемешивают стеклянной палочкой, пока не исчезнут все черные частички сульфида ртути ( II), включают отсасывание и пропускают раствор через тигель. Остаток элементарной серы в тигле промывают сначала тремя-четырьмя последовательными порциями по 5 мл разбавленной ( 5 - 10 % - ной) иодистоводородной кислоты, а затем холодной водой. [6]
Теплота растворения серы в НК, СКД и БСК составляет 30, 25 и 32 кДж / моль, соответственно. [7]
При растворении серы в CS3 температура понижается подобно тому, что замечается при растворении солей в воде. [8]
При растворении серы образуются соединения вплоть до 510оС12, применяемых для вулканизации резины. [9]
При растворении серы образуются соединения вплоть до 5юоС12, применяемых для вулканизации резины. [10]
При растворении серы в различных аминах образуются интенсивно окрашенные растворы, обычно оранжевого или красного цвета. Соответствие между средним из трех значений g и g - факто-ром такого раствора говорит о том, что в рассматриваемой системе образуются радикалы лишь одного типа. Заслуживает внимания и тот факт, что величина g - фактора не зависит от используемого амина. [11]
Схема установки для очистки газа активированным углем. [12] |
При растворении серы сернистым аммонием образуются полисульфиды аммония, которые при нагревании под давлением выделяют элементарную серу. Сера отделяется, а аммиак и сероводород поглощаются в скруббере с образованием сернистого аммония, вновь идущего на экстракцию серы. [13]
Спирт для растворения серы берется абсолютный. [14]
По окончании видимого растворения серы включают вакуум и отсасывают жидкость, после чего протягивают сухой воздух, приливают несколько миллилитров этилового спирта и снова протягивают воздух. [15]