Cтраница 2
Растворимость карбоната кальция в значительной степени зависит от содержания в воде двуокиси углерода, которая при динамическом равновесии находится в определенных количествен иых соотношениях с бикарбонатным ( НСОз) и карбонатным ( СОз -) ионами. Содержание двуокиси углерода в высокоминерализованных водах трудно определяемо. [16]
Растворимость карбоната кальция в чистой воде определяется рядом факторов, но главным образом присутствием растворенного углекислого газа. [17]
Растворимость карбоната кальция в воде равна 6 9 - 10 - 3 г в 1 л воды. [18]
На растворимость карбоната кальция значительное влияние оказывает реакция рН среды. В кислой среде растворимость кальцита значительно больше, чем в щелочной. По мере увеличения рН и щелочности воды вероятность выпадения карбонатных осадков повышается. Это связано с тем, что растворимость СО2 также зависит от рН водных растворов: чем более кислая среда, тем больше в ней может быть растворено двуокиси углерода. [19]
На растворимость карбоната кальция влияет и рН среды. В кислой среде растворимость кальцита значительно выше, чем в щелочной. По мере увеличения рН вероятность выпадения карбоната кальция повышается. Это связано с тем, что растворимость СО2 также зависит от рН водных растворов: чем он выше, тем больше растворяется в среде диоксида углерода. [20]
На растворимость карбоната кальция значительное влияние оказывает реакция рН среды. В кислой среде растворимость кальцита значительно больше, чем в щелочной. По мере увеличения рН и щелочности воды вероятность выпадения карбонатных осадков повышается. Это связано с тем, что растворимость СО2 также зависит от рН водных растворов: чем более кислая среда, тем больше в ней может быть растворено двуокиси углерода. [21]
Так как растворимость карбоната кальция меньше, чем сульфата кальция, то содержание ионов Са2 в воде уменьшается и вода становится более мягкой. [22]
Так как растворимость карбоната кальция меньше, чем сульфата кальция, то содержание ионов Са2 в воде уменьшается, и вода становится более мягкой. [23]
При одинаковых условиях растворимость карбоната кальция в 100 раз меньше растворимости гидроокиси кальция, так что, в целом, карбонизация повышает стойкость бетона. Глубина карбонизации бетона на воздухе незелика; вначале реакция идет с большой скорос-тью, но по мере продвижения вглубь бетона замедляется и постепенно прекращается. Например, бетон, содержащий 250 г / м3 цемента и имеющий водоцементное отношение 0 60, подвергается карбонизации в течение первого года на глубину 5 - 6 мм. [24]
При одинаковых условиях растворимость карбоната кальция в 100 раз меньше растворимости гидроокиси кальция, так что, в-целом, карбонизация повышает стойкость бетона. Глубина карбонизации бетона на воздухе незелика; вначале реакция идет с большой скоростью, но по мере продвижения вглубь бетона замедляется и постепенно прекращается. Например, бетон, содержащий 250 г / м3 цемента и имеющий водоцементное отношение 0 60, подвергается карбонизации в течение первого года на глубину 5 - 6 мм. [25]
В присутствии углекислого газа растворимость карбоната кальция резко увеличивается вследствие образования растворимого в воде бикарбоната кальция. Карбонат кальция легко растворяется в кислотах с выделением углекислого газа. В органических растворителях нерастворим. [26]
Имеются только указания, что растворимость карбонатов кальция и магния повышается в присутствия их хлоридов ( равно как и в присутствии NaCl); с другой стороны, можно полагать, что в присутствии NaHCO3 растворимость карбонатов кальция и магния, вероятно, не претерпевает существенных изменений. [27]
Фактически по описанному методу определяется растворимость карбоната кальция в данной воде, выраженная в миллиграммах углекислоты, независимо от того, чем обусловлена эта растворимость. [28]
При избытке Na2CO3 и NaOH растворимость карбоната кальция и гидроокиси магния уменьшается. Состав поступающего рассола определяют анализом. При очистке сырого рассола вместе с обратным рассолом добавления щелочи обычно не требуется. В 1 объеме обратного рассола содержится щелочь в количестве, достаточном для осаждения магния в 1 5 - 2 объемах сырого рассола. Если рассол в баках, где производится очистка, содержит избыток щелочи ( после смешения сырого и обратного рассолов), следовательно, магний в рассоле осажден полностью и вводить щелочь не следует. Если рассол в баках не содержит избытка щелочи, то в него вводят соответствующее количество электролитической щелочи. Затем после тщательного размешивания очищаемого рассола производят его анализ для определения полноты осаждения кальция и магния. В этом же баке избыток едкого натра нейтрализуют соляной кислотой. [29]
Схема подогревателя смешивающего типа. а - общий вид. б - пароструйный водонагреватель системы Кертинг. [30] |