Высокая реакционноспособность

Cтраница 3

Оксигруппа ослабляет связь с углеродным кольцом атома брома, стоящего в орто - и пара - положении по отношению к оксигруппе, что приводит к высокой реакционноспособности брома в момент выделения и перемещению его в другое положение. [31]

Бетаины этого типа ( LI) устойчивы и не разлагаются с образованием олефинов и окисей аминов, так как те же причины, которые обусловливают высокую реакционноспособность илидов, в этом случае предотвращают образование соответствующего переходного комплекса. [32]

Хардвик [36] приводит значение ks 6 - Ю9 моль / л-сек. Высокая реакционноспособность метилиодида в углеводородных растворах до некоторой степени неблагоприятна, поскольку, для того чтобы избежать акцептирования большой доли атомов водорода ( которая могла внести наибольшее изменение в систему), приходится использовать очень низкие концентрации растворенного вещества ( 10 - 3 моль), и убыль растворенного вещества может тогда превратиться в серьезную проблему. [33]

Хардвик [ 361 приводит значение ks 6 - Ю9 моль / л-сек. Высокая реакционноспособность метилиодида в углеводородных растворах до некоторой степени неблагоприятна, поскольку, для того чтобы избежать акцептирования большой доли атомов водорода ( которая могла внести наибольшее изменение в систему), приходится использовать очень низкие концентрации растворенного вещества ( 10 - 3 моль), и убыль растворенного вещества может тогда превратиться в серьезную проблему. Если это происходит, тогда количество образовавшихся нерадиоактивных алкилио-дидов [ по последующим реакциям йодистого водорода, получаемого в реакции (1.8), с радикалами ] сравнимо с количеством присутствующего 14СН31 и они конкурируют за атомы водорода. [34]

Он полагает, что это обусловлено жесткими конфигурационными требованиями для гомоциклопропильного участия; такие условия, имеются в соединении ( 392), а именно: равное участие обоих концов циклопро-пильной связи. Возможно, что высокая реакционноспособность брозила-та ( 392) частично обусловлена так называемым снятием стерического напряжения в процессе ионизации. [35]

Как известно, все биохимические процессы в живой клетке протекают при комнатной температуре и нормальном давлении, а при повышении температуры происходит инактивация компонентов клетки и все жизненные процессы в ней прекращаются. Это уникальное свойство объясняется высокой реакционноспособностью ферментов и других химических соединений белковой структуры, участвующих в биохимических реакциях живой клетки. [36]

Горит оранжевым пламенем с бледнозеленым ободком. РЬО, и этиловый радикал, который вследствие высокой реакционноспособности сейчас же превращается в этан, этилен и другие углеводороды. Частично разлагается при стоянии с образованием триэтилсвинца. [37]

В случае быстрого отвода легких радикалов из зоны реакции в молекулах могут оказаться неиспользованными некоторые валентные связи даже после охлаждения кокса. Это объясняется тем, что, несмотря на высокую реакционноспособность свободных радикалов, они малоподвижны в твердом теле и поэтому твердые вещества нелегко вступают в реакции. [38]

Хотя наше представление о природе химической связи посте пенно становится более осмысленным и последовательным, еще оста лось много неясных вопросов. Многие молекулы, которые подчиняются обычным правилам образования связей, обладают чрезвычайно высокой реакционноспособностью. Так, например, гипохлористая кислота НОС1 - обычный химический реактив, а ее фторный аналог, гипофтористая кислота НОР, был получен впервые несколько лет назад, да и то в микроколичествах. Соединение углерода, этилен Н2ССН2, получают в промышленном масштабе, а его азотный аналог, диимид HN NH, при комнатной температуре самопроизвольно разлагается. Ранее мы уже говорили, что сера легко образует циклическую молекулу S8, тогда как о возможности существования О8 нет совершенно никаких данных, а существование О4 представляется весьма сомнительным. В случае соединений с избытком или с недостатком электронов наши возможности делать предсказания оказываются очень ограниченными. Зная о существовании ионов тригалогенидов, мы можем сказать заранее, что должны существовать и галогениды инертных газов, но не можем с уверенностью сказать, какие именно из этих соединений нужно искать в первую очередь. А самые устойчивые из них, XeF2 и XeF4, оказываются изоэлектронными с несуществующими ионами полигалогени-дов. [39]

В отличие от фибриллярных белков, выполняющих в основном структурные функции, глобулярные белки имеют более сложную конформацию и гораздо более разнообразные функции. Их полипептидные цепи свернуты в компактные глобулы, и поверхностные радикалы аминокислот обладают высокой реакционноспособностью. [40]

Блок-схема производства катализатора ФКД-Т. [41]

Подготовка диатомита заключается в его измельчении на барабанной мельнице и прокалке в печи с целью удаления из него органических примесей и влаги. При помощи термогравиметрических, ИК-спектральных и рентгеноструктурных анализов прокаленных при различных температурах проб кизельгура авторами [1, 25] показано, что наиболее предпочтительный интервал температуры прокаливания, при которой достигается его высокая реакционноспособность, составляет 350 - 400 С. [42]

Повышенный интерес к сплавам урана объясняется многими причинами. Одной из них является тот факт, что уран мягок, поэтому пытаются найти сплавы с лучшими механическими свойствами. В следующем разделе этой главы будет особо подчеркнута высокая реакционноспособность металлического урана, поэтому вполне обоснованы поиски более коррозионностойких сплавов. При использовании металлического урана в качестве топлива ядерных реакторов, возникают особые проблемы, связанные с облучением. Эти вопросы также рассматриваются ниже. Ведутся поиски сплавов, которые были бы более стойки к вредным воздействиям излучения, чем чистый уран. По всем этим направлениям были достигнуты успехи. [43]

Снижение энергии активации Е при неферментативном и ферментативном катализе. [44]

В одних случаях модификация каталитических групп оказывается возможной вследствие их высокой реакционноспособности, а друрих она достигается в результате использования ингибитороа, связывающихся в активном центре. В соответствии с этим различают две группы необратимых ингибиторов. Представители первой группы ие имеют структурного сходства с субстратом, но избирательно модифицируют каталитические группы благодаря высокой реакционноспособности последних. Ингибиторы другой группы являются структурными аналогами субстратов, содержащими реакционнеспособные группировки. Эти ингибиторы сначала не ко валентно связываются а зоне активного центра, а затем благодаря наличию реакционноспособной группировки модифицируют локализованные и находящиеся вблизи функциональные группы, образуя с ними ковалентные саязи. [45]

Страницы: 1 2 3 4