Cтраница 2
Прямое алкилирование тиофена легко осуществляется взаимодействием некоторых алкенов разветвленного строения с тиофеном в присутствии минеральных кислот. При алкилировании изобутиленом в качестве продуктов реакции получают 2 - и 3-трет-бутилтиофены и смесь по крайней мере двух ди-т етп-бутилтиофенов. Пропилен медленно взаимодействует с тиофеном, но реакцию тиофена с этиленом до сего времени провести не удалось. Это, возможно, объясняется тем, что кислоты, сила которых достаточна для алкилирования этиленом, вызывают быструю полимеризацию последнего. В присутствии активированных глин, разбавленной серной кислоты и фосфорной кислоты тиофен полимеризуется до тримера и пентамера. [16]
Прямое алкилирование тиофена легко осуществляется взаимодействием некоторых алкенов разветвленного строения с тиофеном в присутствии минеральных кислот. При алкилировании изобутиленом в качестве продуктов реакции получают 2 - и 3-трето-бутилтиофены и смесь по крайней мере двух ди-трет-бутилтиофенов. Пропилен медленно взаимодействует с тиофеном, но реакцию тиофена с этиленом до сего времени провести не удалось. Это, возможно, объясняется тем, что кислоты, сила которых достаточна для алкилирования этиленом, вызывают быструю полимеризацию последнего. В присутствии активированных глин, разбавленной серной кислоты и фосфорной кислоты тиофен полимеризуется до тримера и пентамера. [17]
Кеттрик х выделил и идентифицировал следующие производные тиофена из крэкинг-дестиллатов, тиофен, % и fJ - метилтиофен, 2 3 и 3 4-диметилтиофен, 2 и 3-этилтиофен. Тиофены имеют слабый запах и не растворимы в воде. Тиофены, в особенности высшие, отличаются инертностью по отношению к обычным реагентам, употребляемым в практике - очистки нефтепродуктов. Однако сходство реакций тиофена 4и его производных с реакциями ароматических соединений и аналогия при действии некоторых растворителей дает возможность определять пути очистки нефтепродуктов от производных тиофена. [18]