Реакция - хлорирование - парафиновые углеводород
Cтраница 2
Таким образом, более предпочтительным оказывается второй механизм протекания реакции хлорирования парафиновых углеводородов, так как требует значительно меньших энергетических затрат. [16]
Дальнейшее изучение совместных реакций хлорирования-нитрования, а также исследование других направлений гомогенного катализа в реакциях хлорирования парафиновых углеводородов имеет существенный теоретический интерес для развития наших представлений в области механизма радикальных реакций. [17]
Все же нам представляется, что вряд ли подобные соединения могут играть существенную роль в катализе реакций хлорирования парафиновых углеводородов с помощью активированных углей. Более вероятно образование в качестве промежуточного соединения дихлорацетилена, о котором мы уже говорили выше. [18]
В описываемом комплексе хлорорганических производств целесообразно внедрять отпарку соляной кислоты, получаемой в качестве побочного продукта при реакциях хлорирования парафиновых углеводородов с использованием 100 % - ного хлористого водорода в производстве хлористого винила. [19]
 |
Зависимость степени ( % использования хлора ( А от температуры. [20] |
Для изучения процесса термического хлорирования бутана, а также в связи с отмеченными выше наблюдениями относительно роли инертной поверхности в реакциях хлорирования парафиновых углеводородов, представлялось интересным изучить термическую устойчивость некоторых хлористых алкилов в различных условиях. [21]
В связи с этим в Институте нефти АН СССР авторами доклада совместно с Андреевым и Ильиной в последние годы были исследованы некоторые закономерности реакций хлорирования парафиновых углеводородов на примерах бутана и пропана и изучения превращения ряда хлористых ал-килов в реакциях алкилирования и изомеризации. [22]
Хлорирование непредельных углеводородов успешно осуществляется при достаточно низких температурах в отсутствии катализаторов, и поэтому при хлорировании непредельных углеводородов катализаторы практически не используются, хотя катализаторы, способствующие осуществлению реакции хлорирования парафиновых углеводородов, активны также и в случае хлорирования непредельных. [23]
До сих пор очень мало внимания уделялось вопросам гомогенного катализа в реакциях хлорирования парафиновых углеводородов. Тем не менее гомогенные катализаторы в радикальных реакциях приводят к весьма интересным результатам, как это показано А. В. Топчиевым [3] на примере активации процесса нитрования хлором и II. [24]
На основе большого экспериментального материала он сформулировал закономерности, названные им правилами реакций хлорирования парафиновых углеводородов. [25]
Рассмотрение и анализ огромного экспериментального материала, касающегося этой, казалось бы очень простой, реакции, выходят за пределы данной монографии. Поэтому здесь мы обратим внимание лишь на некоторые принципиальные положения, связанные с взаимодействием хлора и водорода, которые имеют существенное значение для понимания цепного механизма реакций хлорирования парафиновых углеводородов. [26]
 |
Тепловой эффект ( Q реакций хлорирования. [27] |
Наиболее простым способом инициирования реакции хлорирования является термический распад молекулярного хлора на атомы, поэтому термическое хлорирование оказалось наиболее изученным и часто применяющимся на практике методом хлорирования алканов. Обычно процессы термического хлорирования алканов реализуются в газовой фазе, так как температура, при которой появляется достаточное для инициирования реакции количество атомов хлора, лежит значительно выше температуры кипения хлорируемых алканов. Тепловой эффект реакций хлорирования парафиновых углеводородов определяется тепловыми эффектами разрыва связи G1 - С1 при образовании атомарного хлора и связи С - Н в углеводороде. [28]
Мы уже обращали внимание на то, что атомы хлора в хлорпроизводных парафиновых углеводородов являются реакционноспособ-ными, благодаря чему, в частности, хлористые алкилы могут служить исходными полупродуктами для синтеза ряда органических соединений - углеводородов различного строения, алифатических спиртов, аминов и других веществ. Однако некоторые реакции хлористых алкилов, помимо чисто научного интереса, все еще имеют и практическое значение в получении многих органических соединений, в особенности ядохимикатов, дефолиантов и других сложных продуктов органического синтеза. Поэтому в общем комплексе вопросов, связанных с исследованием реакций хлорирования парафиновых углеводородов и изучением свойств образующихся хлорпроизводных, привлекают внимание дальнейшие превращения этих соединений. [29]
В этой связи заслуживают внимания экспериментальные результаты, полученные [230] при исследовании реакции фотохимического хлорирования полипропилена, синтезированного с катализатором А1 ( С2Нв) з TiCU и содержащего-60 % изотактической структуры. Было показано, что в этих условиях удается ввести в макромолекулу полипропилена до 62 % хлора, в то время как хлорирование полиэтилена в аналогичных условиях позволяет получать полимер, содержащий не выше 20 % хлора. Наличие в полипропилене третичного углеродного атома способствует облегчению реакции хлорирования, что находится в соответствии с общими закономерностями реакций хлорирования парафиновых углеводородов. [30]
Страницы: 1 2