Неравновесная химическая реакция
Cтраница 2
На рисунке 1.25 показаны фотографии пространственно упорядоченных структур, возникающих в неравновесных химических реакциях. [17]
При химическом способе образование и возбуждение активных частиц среды происходит в результате неравновесных химических реакций. [18]
Во всяком случае из изложенного очевидно, что теория абсолютных скоростей реакции неприменима для изучения кинетики быстрых неравновесных химических реакций и реакций, протекающих в условиях, далеких от квазиравновесия. [19]
В работе, изложен термодинамический подход к изучению равновесия жидкость - пар в системах, осложненных неравновесной химической реакцией. Рассматриваются следующие вопросы: I) вывод кодифицированного обобщенного уравнения Ван-дер - Ваальса; 2) получение термодинамических правил; 3) разработка метода термодинамической проверки данных о равновесии жидкость - пар; 4) вывод уравнения для расчета химического сродства; 5) взаимосвязь кинетических и термодинамических свойств в системе ди-этиламин - этилформиат - этанол - диэтилформамид. [20]
Расширение числа дифференциальных уравнений в (4.65) по сравнению с (4.55), (4.62) связано с необходимостью учета кинетики неравновесной химической реакции 2NO2 2NO O2 в паровой фазе. При этом делается предположение, что скорость испарения пара с поверхности капель в ядре потока и на поверхности теплообмена меньше скорости выравнивания состава химически реагирующей смеси по сечению канала. [21]
Изложение начинается с краткого обзора принципов работы ракетного двигателя и более детального рассмотрения характеристических параметров двигателей при неравновесных химических реакциях ( гл. ТРТ), технология их промышленного производства и методы экспериментального исследования; затрагиваются также вопросы взрывоопасное ТРТ. Эта модель использована в гл. [22]
Форма линии ЯМР очень чувствительна к медленным динамическим процессам, и ее анализ позволяет изучать как равновесные, так и неравновесные химические реакции. Равновесные реакции можно изучать как методом медленного прохождения, так и с помощью фурье-спектроскопии, но быстрые неравновесные реакции могут быть исследованы только с помощью импульсной спектроскопии. [23]
В сборнике обсуждается ряд вопросов термодинамики гетерогенных систем: уравнения и закономерности протекания процессов испарения в системах раствор - пар с равновесными и неравновесными химическими реакциями, теория моновариантных равновесий в закрытых системах, методы оценки составов тройных и четверных аэеотропов, расчет термодинамических характеристик систем в области гомогенности и равновесия жидкой и твердой фаз и др., и теории поверхностных явлений: кинетика адсорбции поверхностно-активных веществ в процессе деформации поверхности, реология поверхностных слоев с растворимыми ПАВ, механизм релаксации структуры поверхности водных растворов поверхностно-активных и неактивных веществ. [24]
Анализ данных по теплообмену проводится с целью выявления влияния на пограничный слой, не содержащий продуктов абляции, различных процессов в потоке, таких, как неравновесные химические реакции и завихренность, вызванная скачком уплотнения. Чтобы выяснить, влияют ли процессы столкновения или диффузии на течение в пограничном слое, будет исследована химическая кинетика реакций диссоциации и рекомбинации для различных условий эксперимента. Затем определяется влияние каталитической поверхности на результаты. И наконец, полученные результаты сопоставляются с данными, полученными в ударных трубах и баллистических экспериментах при установившемся режиме течения. [25]
На основе успехов, достигнутых в развитии численных методов, в последние годы в ЛАБОРАТОРИИ и в других подразделениях ИНСТИТУТА ( как правило, под руководством выросших в ЛАБОРАТОРИИ М.Я. Иванова, В. И. Копченова, В. И. Милешина и др.) созданы совершенные алгоритмы расчета пространственных течений в элементах силовых установок ( СУ) с воздушно-реактивными двигателями и для моделирования процессов во всей СУ, для описания интеграции СУ с летательным аппаратом, учета неравновесных химических реакций, горения, конденсации и других процессов. [26]
В работе Блоттнера [54] разностная схема Крапка - Нпколь-сона применяется для расчета пограничного слоя па заостренном конусе и гиперболоиде. В качестве модели газа взята модель воздуха с неравновесными химическими реакциями. В зтой же работе дан также достаточно большой обзор работ, в основном иностранных авторов, по разностным методам и их приложениям к решению задач пограничного слоя. В работе того же автора [55] разработана разностная схема типа Крапка - Никольсона на неравномерной сотке для решения уравнений несжимаемого пограничного слоя. В предложенной схеме для задания неоднородной сетки используется преобразование растяжения координат. [27]
В последнее время был обнаружен, однако, ряд реакций обмена, кинотика которых отличается от закона второго порядка, какого следует ожидать на основании стехиометрического уравнения реакции. По-видимому, это отличие связано с теми же причинами, которые для мономолекулярных реакций приводят к отклонению кинетики от закона первого порядка - сильному нарушению равновесного распределения по внутренним состояниям реагирующих молекул. Отсюда возникает важная теоретическая задача описании кинетики неравновесных химических реакций. Это может быть сделано только в результате формулировки кинетических уравнений на микроскопическом уровне. Эти вопросы, а также кинетические параметры, необходимые для такого описания, обсуждаются ниже. [28]
На основе анализа, проведенного с использованием методов математического моделирования, предлагается способ интенсификации процессов смешения и горения в камере сгорания ГПВРД. Способ основан на трехмерных эффектах, возникающих при взаимодействии струи водорода с потоком воздуха. Одновременный учет пространственных эффектов, смешения и неравновесных химических реакций позволяет выработать рекомендации по выбору геометрии проточной части камеры сгорания. [29]
Равновесная и замороженная скорости звука является основными понятиями физической газодинамики. В связи с этим определением зависимости скорости звука от скорости релаксационных процессов занимались такие выдакщие-ся ученые, как А. Основы этой теории изложены в книге И. Г. Михайлова и др. В этой книге, а также в [2] показано, что скорость звука занисит от скоростей неравновесных химических реакций, однако при проведении оценок можно использовать ае или а, как это сделано, например, в § 5.2, где под характерно. [30]
Страницы: 1 2 3