Cтраница 2
Эти данные доказывают ошибочность теории Паддена и Де - Витта75, а также их метода построения приведенных переменных. Так как теория Паддена и Де-Витта является распространением на кривые течения результатов более ранней работы Де-Витта, которую подверг резкой критике Пао76, то доказательство ошибочности этой теории служит лишним подтверждением правоты Пао. Брод-нян, Гаскинс и Филиппов14 подтверждают соответствие экспериментальных данных с теориями Гринсмитса - Ривлина33 и Муни6в: только на небольшом участке кривой, лежащем в области низких скоростей сдвига. Таким образом, полного, подтвержденного экспериментом анализа этих эффектов в настоящее время еще не проведено. [16]
Согласно некоторым данным, этиловый эфир хлорсульфоновой кислоты вступает в реакцию с этиловым эфиром [ 206а ], что расходится с результатами более ранней работы [ 207а ], и поэтому необходимы дополнительные исследования. При взаимодействии с алкоголятом натрия в эфирном растворе образуется продукт присоединения, строение которого [206], невидимому, не получило удовлетворительного объяснения. Продукт присоединения при нагревании его эфирного раствора или при прибавлении воды разлагается, давая диалкилсульфат, простой эфир, алкилсульфат натрия и сернокислый натрий. [17]
Согласно некоторым данным, этиловый эфир хлорсулъфоновой кислоты вступает в реакцию с этиловым эфиром [ 206а ], что расходится с результатами более ранней работы [ 207а ], и поэтому необходимы дополнительные исследования. При взаимодействии с алкоголятом натрия в эфирном растворе образуется продукт присоединения, строение которого [206], повидимому, не получило удовлетворительного объяснения. Продукт присоединения при нагревании его эфирного раствора или при прибавлении воды разлагается, давая диалкилсульфат, простой эфир, алкилсульфат натрия и сернокислый натрий. [18]
В настоящей работе разупорядочение образцов не было достигнуто. Этот факт может быть связан с более низкими скоростями охлаждения по сравнению с теми, которые применял Рид с сотрудниками. Поэтому наши данные не противоречат результатам более ранних работ. Такое изменение температуры перехода удовлетворительно согласуется с данными, полученными на образцах, выращенных из газовой фазы. [19]
Следует отметить, что в пределах ожидаемых ошибок значение Т0 не зависит от газа или типа термометра. Средние значения для водорода и азота явно меньше, чем для гелия. Это легко объяснить, если обратить внимание на то, что все измерения с гелием, за исключением одного, проведены после 1920 г., в то время как на средних значениях для водорода и азота сильно сказываются результаты более ранних работ, в которых получались более низкие значения. В настоящее время имеется очень мало измерений с неоновым газовым термометром и данных по сжимаемости неона. [20]
Термическое декарбонилирование этого комплекса осуществить-трудно. Эта реакция идет одинаково для ВСОРе ( СО) 2 ( я - СвНб), где R CF3, C2F5, C3F7, CH3, Ph, CH2 СН. В таком комплексе координированная группа СО связана так же прочно, как в ( я - С5Н5) Мп ( СО) 3, где для осуществления реакции замещения группы СО-также необходимо облучение ультрафиолетовым светом. Полученные данные подтверждают результаты более ранней работы, посвященной механизму реакции замещения, в результате которой был сделан вывод, что реакция декарбонилирования подобна реакции замещения, так как СО ацильной группы замещает координированную группу СО. Положение меняется, если отсутствует циклопентадиенильная группа. [21]
Это было сделано в 1953 г. Раузом [89], рассмотревшим вынужденную диффузию макромолекул в синусоидальном сдвиговом потоке. И хотя полученные Раузом результаты не отличались от результатов более ранних работ советских авторов, его метод рассмотре -, ния, как наиболее отвечающий сущности проблемы, получил с различными видоизменениями широкое распространение в последующем. [22]
Колуелл, Джилл и Моррисон [257] на основании тщательно выполненной работы по изучению теплоемкости при низких температурах и термических переходов установили значения: Tip 90 67 К и & Нт 0 222 ккал / молъ. Результаты более ранних работ сопоставимы с этими значениями. [23]
Колуелл, Джилл и Моррисон [257] на основании тщательно выполненной работы по изучению теплоемкости при низких температурах и термических переходов установили значения: Ttp 90 67 К и АНт 0 222 ккал / молъ. Результаты более ранних работ сопоставимы с этими значениями. [24]
Поверхностное натяжение натрия исследовано более обстоятельно, но в основном вблизи точки плавления. Несмотря на то, что применялись различные методы, результаты различаются всего на несколько процентов. Наши данные лучше согласуются с данными последней работы Аддисона [6], использовавшего метод висячей капли. По утверждению автора, он имел наиболее чистый натрий, чем другие исследователи, и специально исследовал влияние малых загрязнений кислородом. Результаты более ранней работы Аддисона [7] ( метод втягивания пластины) и работы Тэйлора [5] ( метод максимального давления) лежат ниже наших данных в точке плавления на 4 - 5 %, причем, температурные коэффициенты близки. Данные Пойндекстера [8] ( метод лежащей капли) и Живова [4] ( метод максимального давления) - это более старые и менее точные данные. В этих работах еще мало заботились о чистоте металла. Так, у Живова газ сушился серной кислотой и фосфорным ангидридом, а измерительная пробирка была закрыта каучуковой пробкой. Хотя по абсолютным значениям эта группа данных лежит не намного выше, но температурные коэффициенты слишком малы. [25]