Cтраница 1
Рибер добился решения ( от Дженерал петролеум, дочернего общества калифорнийской Стандарт ойл и Шелл) о проведении съемки преломленными волнами в долине реки Сан-Хоакин в Калифорнии. [1]
Методика Рибера состоит в следующем. [2]
Согласно данным Рибера [1553], из полученного СУШКОЙ над известью 99 9 % - ного этилового спирта можно при помощи гидрида кальция удалить последние следы воды. По мнению автора, гидрид кальция более пригоден для быстрого, удобного и надежного получения абсолютного этилового спирта, чем негашеная известь или металлический кальций. [3]
В 1949 г. Виттиг и Рибер [10], желая получить пентаметил-фосфор ( СНзЬР, обработали йодистый тетраметилфосфоний ме-тиллитием. Вместо этого образовался метилентрифенилфосфоран ( СН3) зР СН2, при ваимодействии которого с бензофеноном получили бетаин, выделенный после соответствующей обработки кислотой и йодистым калием в виде йодистого ( 2-окси - 2, 2-дифе-нил) этилтриметилфосфония. [4]
Детальное изучение состава частиц было проведено на Оже-спектрометре LAS-2000 ( фирма Рибер, Франция) с коаксиальной электронной пушкой и анализатором электронов типа цилиндрическое зеркало с разрешением доли энергии спектра AWE / WE 0 3 % при остаточном давлении ( 1 3 - 2 6) 1 ( Г8 МПа. Ток пучка электронов составлял около 5 - Ю 7 А, энергия первичного пучка 3 кэВ, диаметр - несколько микрометров. [5]
Из изложенного видно, что именно предложенная мною формула димера отвечает анализу кислоты, сделанному Рибером. Некоторые аномалии в скорости полимеризации этого углеводорода заставляют меня пока воздержаться от более детального разбора данных Рибера. Исследование полимеризации этого углеводорода не закончено. [6]
Значительно менее изучен вопрос о влиянии фосфорной группы на течение и механизм реакции Виттига. Виттиг и Рибер [10] установили, что при взаимодействии метилентриметилфосфорана с бензофеноном олефин не образуется. Однако после обработки раствора минеральной кислотой и йодистым калием удалось выделить сопряженную кислоту ( XI) бетаина ( см. стр. Отсутствие олефина среди продуктов этой реакции Виттиг и Рибер объяснили слишком высокой электронной плотностью на атоме фосфора, вследствие чего он не может принять анион кислорода. Другими словами, бетаин не может превратиться в олефин и окись фосфина. По-видимому, три метальные группы у атома фосфора способствуют увеличению электронной плотности за счет индукционного эффекта. С другой стороны, метилен-трифенилфосфоран реагирует с бензофеноном, давая ожидаемый олефин. [7]
Из изложенного видно, что именно предложенная мною формула димера отвечает анализу кислоты, сделанному Рибером. Некоторые аномалии в скорости полимеризации этого углеводорода заставляют меня пока воздержаться от более детального разбора данных Рибера. Исследование полимеризации этого углеводорода не закончено. [8]
В 1922 г. Манн и Поуп [50] пытались синтезировать аммониевые имины методом, успешно использованным ими для получения сульфидиминов и заключавшимся во взаимодействии сульфидов с хлорамидом толуолсульфокислоты. Виттиг и Рибер [12] показали, что при взаимодействии йодистого 1 1 1-триметилгидразиния с фениллитием образуется некое промежуточное соединение, выделить которое не удается, но которое алкилируется бромистым бензилом до йодистого 1 1 1-триметил - 2-бензилгидразиния. [9]
Значительно менее изучен вопрос о влиянии фосфорной группы на течение и механизм реакции Виттига. Виттиг и Рибер [10] установили, что при взаимодействии метилентриметилфосфорана с бензофеноном олефин не образуется. Однако после обработки раствора минеральной кислотой и йодистым калием удалось выделить сопряженную кислоту ( XI) бетаина ( см. стр. Отсутствие олефина среди продуктов этой реакции Виттиг и Рибер объяснили слишком высокой электронной плотностью на атоме фосфора, вследствие чего он не может принять анион кислорода. Другими словами, бетаин не может превратиться в олефин и окись фосфина. По-видимому, три метальные группы у атома фосфора способствуют увеличению электронной плотности за счет индукционного эффекта. С другой стороны, метилен-трифенилфосфоран реагирует с бензофеноном, давая ожидаемый олефин. [10]
Отдельные сейсмограммы в процессе интерпретации располагали непосредственно рядом друг с другом уже давно ( рис. 1.19), но было очень трудно охватить их единым взором из-за больших размеров каждой сейсмограммы и различий в скорости протяжки фотобумаги и в качестве записей. По-видимому, Галф ойл и Картер ( теперь часть фирмы Экссон), а также, возможно, и Шелл возглавили разработку систем получения изображений способами переменной плотности и переменной ширины с равномерной горизонтальной шкалой и выводом амплитуд. Для этого фирма Картер примерно в 1947 г. среди прочего закупила аппаратуру Рибера. [11]
Кроме итальянской, фламандской, голландской и французской очень влиятельной художественной школой была испанская. Он ознаменован творчеством Лопе де Вега, Сервантеса, автора бессмертного Дон-Кихота - подлинной энциклопедии народной жизни. Его начало ознаменовано творчеством, великого Эль Греко ( 1541 - 1614), который у самого Тициана учился технике письма масляными красками. В творчестве испанских художников значительное место занимают религиозные сюжеты, ведь Испания, наряду с Италией, классическая страна католицизма и связанных с ним инквизиционных процессов. Это Святое семейство, Моление о чаше, Взятие под стражу Эль Греко; Апостол Петр, Евангелист Лука Рибальты; Св. Инесса Риберы и др. Но их привлекает и жанровая живопись. [12]