Интересное вещество

Cтраница 3

Мы рискуем прийти к малоправдоподобным выводам, как только, упустив из виду химическое строение реагирующих и происходящих тел, станем рассуждать об отношениях, существующих между их составом и составом других веществ. Что касается образования гликокола и этих интересных веществ, то нет ничего проще точки зрения, согласно которой оно совершенно аналогично образованию метил -, диметил - и триметиламинов, когда эти основания получаются действием бромистого метила на аммиак. Во всех этих случаях реакция состоит просто в двойном разложении, при котором одноатомный остаток, образованный удалением атома галоида из органической молекулы, соединяется с остатком аммиака, а так как азот в аммиаке действует тремя единицами химической силы, возможно образование трех веществ, в которых атом остатка35 и два атома водорода, или два атома остатка и один атом водорода, или, наконец, три атома остатка соединены в одну молекулу сродством азота. [31]

В промышленном масштабе сейчас вырабатываются многие органические перекиси и гидроперекиси, применяемые в качестве инициаторов радикальных цепных реакций, в процессах полимеризации, отверждения полимеров, вулканизации каучуков и как промежуточные продукты для ряда синтезов. В настоящее время уже детально изучены многие химические свойства и превращения этих интересных веществ. [32]

Физики, физико-химики, металловеды и металлурги посвящают многие исследования изучению физических и физико-химических свойств и технологии получения этих интересных веществ. Благодаря своим выдающимся свойствам, в частности рекордным магнитным характеристикам, существенным для изготовления постоянных магнитов, некоторые типы интерметаллических соединений редкоземельных элементов ( РЗЭ) прокладывают себе широкую дорогу в электронику, радио - и электротехнику. [33]

Уже 26 февраля 1886 года он пишет Менделееву: Я надеюсь, что вскоре смогу сообщить Вам подробнее об этом интересном веществе. [34]

Величины hflf некоторых фенолов в двух растворителях. [35]

Хроматографическое поведение многочисленных фенолов, фенолкарбо-новых кислот, фенолальдегидов, диметилфенолов и двухъядерных фенолов исследовано Пастуской и Петровичем на слоях силикагеля Г, приготовленных вручную ( толщина около 0 5 мм), и результаты этих работ были изложены в обзоре, в котором особое внимание уделено зависимости величины Rf от строения фенола ( ср. Для фенолов и фенолкарбо-новых кислот использовали растворители, указанные в табл. 61; в этой таблице приведены величины hRf некоторых фармацевтически особенно интересных веществ этого класса соединений. [36]

Хотя в настоящее время некоторые галоидфториды ( трифторид хлора, трифторид брома и пентафторид брома) стали доступны также в США, однако их применение крайне ограничено, поскольку установки для их промышленного получения еще только проектируются. Особенно интересным веществом является трифторид хлора, поскольку он, как и фтор, способен окислять металлы до состояния высшей валентности, а кроме того, удобен в обращении, хорошо сохраняется и может транспортироваться в жидком виде. [37]

Сырье ( исходные материалы) для этого синтеза доставляется почти исключительно промышленностью, перерабатывающей каменный уголь на кокс с улавливанием газообразных продуктов ( коксо-бензольной промышленностью), и отчасти нефтеперерабатывающей промышленностью. При изобилии отдельных индивидуальных соединений, заключающихся в газообразных и жидких отходах этих видов промышленности ( например в каменноугольной смоле), сравнительно небольшая часть интересна для красочной промышленности в качестве исходных ( и иногда вспомогательных) материалов для синтеза. Эти интересные вещества принадлежат почти исключительно к соединениям ароматического ряда. Часть этих продуктов - более легко кипящие углеводороды ( сырой бензол) - извлекается из коксового газа промывным маслом и от этого растворителя отделяется перегонкой. Другие продукты содержатся в смоле от коксования и путем первичной разгонки ее собираются в отдельных фракциях. Очистка ведется химическим путем ( промывка серной кислотой, иногда раствором щелочи, промывка растворителями) и повторными ректификациями. [38]

В последнее время мне удалось изолировать тот продукт, который получается при действии HNO3 на изоборнеол. Подобно веществу, полученному Буво из камфена и HNO3, он перегоняется без разложения под уменьшенным давлением. Исследование этого интересного вещества, еще не законченное, продолжается в нашей лаборатории. [39]

Стрната дает обзор состояния вопроса о получении постоянных, магнитов на основе соединений РЗМ, и в первую очередь SmCos. Автор является одним из пионеров в исследованиях такого рода, поэтому обзор особенно полезен для всех, кто интересуется новым классом высококоэрцитивных материалов. Вначале в обзоре дается сводка свойств соединений RCos, которые делают их интересными веществами для изготовления постоянных магнитов. Затем приводятся значения основных магнитных параметров, достигнутых в магнитах, изготовленных из этих материалов. В заключение статьи дается описание технологии изготовления постоянных магнитов путем холодного прессования порошков RCos. Однако полученные таким способом магниты даже при незначительном нагреве необратимо ухудшают свои свойства, что резко ограничивает область их практического применения. [40]

Гидрофобные части макромолекулы целлюлозы охватывают частицу загрязнения или капельку масла и придают их поверхности гидрофильные свойства. Таким образом, здесь имеют место явления, в принципе подобные явлениям, наблюдающимся у моющих веществ, имеющих гидрофобно-гидрофильное строение. Основное различие заключается в отсутствии в КМЦ большого алифатического остатка и в действительно коллоидной структуре этого интересного вещества. [41]

Сообщение об этом открытии Николя Клеман ( 1779 - 1841) сделал Французскому институту 29 ноября 1813 г., и оно вызвало живой интерес в кругу парижских химиков. Исследования Дэви, немного более поздние, чем Гей-Люссака, были связаны, кажется, с тем, что богач Клеман подарил некоторое количество иода уже знаменитому тогда английскому химику; последний в сообщении Королевскому обществу ( 20 январи 1814 г.) не нашел нужным рассмотреть исследования Гей-Люссака, что вызвало удивление французских химиков. Куртуа в 1811 г. нашел, что маточный рассол золы морских водорослей содержит довольно большое количество весьма странного и интересного вещества; извлечь его очень легко: достаточно прилить серной кислоты к рассолу и нагреть смесь в реторте, горло которой должно быть соединено посредством аллонжа с приемником. Вещество, выпавшее в виде черного порошка носле прибавления серной кислоты, выделяется под действием тепла, образуя пар великолепного фиолетового цвета; этот пар конденсируется в аллонже и приемнике в виде кристаллических пластинок с ярким блеском. Эта выписка ив доклада Клемана приведена в кн.: R. [42]

Продукты метаболизма растений превосходят по своему многообразию все то, что может быть создано руками человека в обозримом будущем. Речь идет о десятках тысяч исключительно-сложных соединений со многими хиральными центрами. Поэтому можно думать, что здесь таится огромное богатство фармакологически интересных веществ, которое ждет, когда им займется человек. Узким местом таких исследований является несовершенство фармакологических методов. До сих пор лишь очень малая доля растительного мира изучена с точки зрения его использования в качестве лекарственного сырья, к тому же частично с помощью устаревшей, несовершенной методики выявления биологически активных веществ. По приближенной оценке, до 1982 года интенсивному исследованию было подвергнуто всего лишь около 10 % всех встречающихся на Земле лекарственных растений. [43]

Исследования Дэви, немного более поздние, чем Гей-Люссака, были связаны, кажется, с тем, что богач Клеман подарил некоторое количество иода уже знаменитому тогда английскому химику; последний в сообщении Королевскому обществу ( 20 января 1814 г.) не нашел нужным рассмотреть исследования Гей-Люссака, что вызнало удивление французских химиков. Kyp-туа в 1811 г. нашел, что маточный рассол золы морских водорослей содержит довольно большое количество весьма странного и интересного вещества; извлечь его очень легко: достаточно прилить серной кислоты к рассолу и нагреть смесь в реторте, горло которой должно быть соединено посредством аллонжа с приемником. Вещество, выпавшее и виде черного порошка после прибавления серной кислоты, выделяется под действием тепла, образуя пар великолепного фиолетового цвета; этот пар конденсируется в аллонже и приемнике в виде кристаллических пластинок с ярким блеском. [44]

Монография обобщает многочисленные исследования в области химии диацетилена и отражает современное состояние и перспективы бурного ее развития. В книге впервые систематически наложен накопленный к настоящему времени экспериментальный и теот ретический материал по физическим и химическим свойствам диацетилена, его гомологов в производных. Особое внимание уделено их химическим превращениям, в результате которых могут быть получены вещества, обладающие ценными физическими или биологическими свойствами. Показаны перспективы практического применения в технике, сельском хозяйстве и медицине диацетиленовых и получающихся из них соединений. Кроме описательного материала книга содержит таблицы констант диацетиленовых соединений и наиболее интересных веществ, получающихся на их основе. [45]

Страницы: 1 2 3