Самоускорение - реакция
Cтраница 2
Возникновение пламени всегда является итогом прогрессирующего самоускорения реакции, которое становится возможным только при наличии определенных термических условий, создаваемых внешним источником - искровым разрядом, горячими стенками сосуда, адиабатическим сжатием и пр. Все эти ииенше столь различные виды воспламенения объединены общими закономерностями теплового и цепного самоускорения реакции, определяющими природу теплового взрыва и цепного воспламенения. [16]
Возникновение пламени всегда является итогом прогрессирующего самоускорения реакции, которое становится возможным только при наличии определенных термических условий, создаваемых внешним источником - искровым разрядом, горячими стенками сосуда, адиабатическим сжатием и пр. [17]
Условия, при которых возникает режим самоускорения реакции во взрывчатой среде у нагретой твердой поверхности, существенно отличаются от условий, при которых та же реакция начинает самоускоряться в режиме самовоспламенения в нагретом сосуде. При самовоспламенении тепло реакции может отводиться только в нагретые стенки реактора, которые инициировали реакцию во взрывчатой среде. Теплота же реакции, протекающей вблизи одной нагретой стенки, может отводиться в холодную нереагирующую взрывчатую среду, находящуюся за пределами пристеночной зоны. Интенсивность теплоотдачи в этом случае оказывается гораздо большей. [18]
Кроме теплового воспламенения газовых смесей возможно также самоускорение реакции горения, свя занное с развитием цепной реакции. Процесс самовоспламенения реальных горючих смесей имеет цепной характер. Самовоспламенение горючей смеси может произойти только в случае превышения некоторой определенной температуры, называемой температурой самовоспламенения. В отличие от таких характеристик, как нормальная скорость и концентрационные пределы, температура самовоспламенения не является физико-химической константой горючей газовой смеси и зависш от габаритов сосуда или аппарата, в котором находится смесь, и от ряда других факторов. [19]
Когда главным предметом рассмотрения является сам процесс самоускорения реакции, независимо от свойств начального источника тепла, процесс возникновения пламени принято называть самовоспламенением, хотя никакого принципиального различия в содержании терминов воспламенение и самовоспламенение нет. [20]
В зависимости от того, какие причины вызывают прогрессирующее самоускорение реакции, различают следуюпще виды воспламенения: тепловое, цепное и цепочно-тепловое. [21]
При окислении большинства полимеров в начале процесса окисления наблюдается самоускорение реакции, которое постепенно уменьшается и заменяется торможением, причем общая скорость реакции стремится к нулю; процесс практически прекращается, когда окислилась лишь незначительная часть полимера, хотя в газовой фазе остался свободный кислород. Начальное ускорение объясняется образованием нестабильных промежуточных продуктов, например гидроперекисей. [22]
Помимо цепного механизма горения и взрыва, при котором самоускорение реакции вызывается прогрессирующим развитием реакционных цепей, разработана также теория теплового взрыва. [23]
Физическая сущность процессов самовозгорания и самовоспламенения одинакова и условия самоускорения реакции одни и те же. Основное различие между ними заключается в том, что самовозгорание происходит при температуре окружающего воздуха, равной или большей температуры самовоспламенения, а самовоспламенение - при температуре окружающего воздуха менее температуры самовоспламенения, и для возникновения процесса необходимо нагревание горючего извне. Исходя из причин, вызывающих самовозгорание веществ, условно выделяют три механизма самовозгорания - микробиологическое, тепловое и химическое, а также их различные комбинации. [24]
 |
Зависимость длины цепи ч - - от безразмерной коор. [25] |
В некоторый момент концентрация исходных веществ уменьшится настолько, что самоускорение реакции прекратится, скорость реакции начнет замедляться, пройдет через максимум и упадет до нуля. Эта дает ответ на поставленный нами вопрос. [26]
 |
Пределы самовоспламенения стехиометрических смесей водорода. [27] |
Температура реагирующей среды Тсв, выше которой в системе возможно самоускорение реакции, называется температурой самовоспламенения, а низшая температура стенок сосуда Тв, при которой в данных условиях для данной горючей среды происходит самовоспламенение, называется температурой воспламенения. Разность Тса - Та отражает саморазогрев системы, предшествующий самовоспламенению. Температура предвзрывного разогрева составляет несколько десятков градусов. Время предвзрывного разогрева горючей смеси называется периодом задержки самовоспламенения. [28]
Естественное охлаждение газа после его нагревания адиабатическим сжатием может воспрепятствовать прогрессирующему самоускорению реакции. Адиабатическое воспламенение становится возможным в том случае, если тепловыделение окажется достаточно интенсивным для того, чтобы нагретая до Та, но не реагирующая взрывчатая среда успевала охладиться в зоне минимального падения температуры не более, чем на Э ( Та) градусов в течение периода индукции воспламенения. [29]
Поскольку водород образуется во многих процессах пиролиза, часто можно наблюдать самоускорение реакции. [30]
Страницы: 1 2 3 4