Cтраница 1
Когда введенное вещество растворится, помещают пробирку с раствором в охладительную смесь и при постоянном помешивании наблюдают температуру раствора. Начало кристаллизации растворителя из раствора должно сопровождаться уменьшением скорости охлаждения вследствие выделения теплоты кристаллизации, чаще при этом наблюдается даже небольшая остановка температуры. Эту температуру и следует считать температурой замерзания растворителя из раствора заданной концентрации. Далее, в связи с выделением кристаллов растворителя, концентрация раствора увеличивается, что ведет к понижению температуры замерзания. При чрезмерно длительном замораживании раствора ( этого допускать не следует. [1]
Хроматограм-ма разделения двух проб воздуха ( 5 ц л.| Реакция детектора на метан при низких напряженностях поля. [2] |
Если введенное вещество может сравнительно легко ионизоваться, реакция детектора будет двоякой. В наших опытах в качестве такой примеси использовался метан. [3]
Когда введенное вещество растворится, помещают пробирку с раствором в охладительную смесь и при постоянном помешивании наблюдают за температурой раствора. После некоторого переохлаждения раствора начинается кристаллизация, температура повышается до истинной температуры замерзания, соответствующей раствору данной концентрации. [4]
Если введенное вещество обладает слабыми эмульгирующими свойствами, то эмульсия становится неустойчивой и распадается. [5]
Превращение введенного вещества может происходить и в трупе и также повести к полному уничтожению1 яда или доведению количества его до величин, лежащих ниже чувствительности применяемых в данное время методов исследования. [6]
Распределение средней концентрации в случае отсутствия молекулярной диффузии. Отдельные графики отвечают разным моментам времени. [7] |
Распределение концентрации введенного вещества определяется балансом между переносом вдоль трубы потоком и молекулярной Диффузией. [8]
При способе пропитки введенное вещество равномерно рас пределяется по всей толщине эмульсии. Способ дает возможность идентифицировать частицы по пробегу, потому что пх кинетическая энергия полностью расходуется в эмульсии п лзлучение можно рассматривать как бы исходящим из бескош-чко тонкого слоя. [9]
Если акцепторные свойства введенного вещества слабее, чем у иона СО2, то реакция пройдет в небольшой степени подобно тому, как в водных растворах реагирует слабая кислота. [10]
Так как компоненты смеси введенного вещества имеют различную испаряемость и растворимость, их скорость движения в колонке различна: чем больше растворимость молекул, тем меньшая скорость движения по колонке. [11]
Зависимость предела обнаружения аргоновыми ионизационным детектором от концентрации анализируемого соединения. [12] |
В области cmaxccmin пики введенного вещества отрицательны. При этом чувствительность ( А / / Ас) в области резкого возрастания тока ( 0сстах) значительно больше, чем на падающей ветви характеристики. [13]
Авогадро; т - масса введенного вещества; М - атомный вес. [14]
Сравнение площади пиков на хроматограмме введенного вещества и продуктов реакции показало, что в выбранных условиях крекинг и коксо-образование пренебрежимо малы. Следует отметить, что пики гепта-триенов выходили после пиков толуола. [15]