Двойная связь

Cтраница 3

Двойная связь в алкенах гидрируется с большей скоростью по сравнению со многими другими функциональными группами ( СО, COOR, CN и др.) и поэтому гидрирование двойной СС-связи часто представляет собой селективный процесс, если гидрирование ведется в мягких условиях ( 0 - 20 С и при атмосферном давлении. [31]

Двойная связь, инертная к литийалюминийгидриду 22 - 24 легко восстанавливается, будучи сопряжена с электрофильными группами 25 поэтому он с успехом применяется при восстановлении самых разнообразных непредельных нитросоединений. Строение продуктов реакции в большой степени зависит от условий гидрирования, в первую очередь от температуры. Так, например, в кипящем эфире процесс завершается образованием аминов: 5 5 6, 6 7, 7 7-гептафтор - З - нитро-гептен-3 в эфире при 35 был превращен в З - амино-5 5 6 6 7 7 7 геп-тафторгептан 26 а нитростирол - в фенилэтиламин 27 восстановление же нитростирола при 0 привело к образованию гидрата фенилацеталь-амина. [32]

Двойная связь С С-связь обычно не проявляет кислотных свойств в льюисовском смысле. Однако эти свойства появляются в том случае, когда С С-связь сопряжена с электроноакцепториой группой, типа карбонильной или нитрильной группы. [33]

Двойная связь энергетически не является вдвое более прочной по сравнению с простой связью. Соответствующие энергии связей для С-С и СС составляют 62 77 и 101 16 ккал / моль ( стр. [34]

Двойная связь между атомами углерода также оказывает влияние на величину молекулярного объема. [35]

Двойная связь в а р-ненасыщенных кетонах, сложных эфирах и интрилах также вступает в реакцию фотохимического циклоприсоедннения с алкенами. [36]

Двойная связь в молекулах этих изомеров препятствует вращению групп СНС1, поэтому данные изомеры не могут переходить друг в друга. У аналогичных соединений с одинарной связью цис-транс-изомерия отсутствует, так как возможен поворот групп вокруг одинарной связи. [37]

Двойная связь в винилсульфоксидах реакционноспособна по отношению как к нуклеофильным, так и к электрофильным реагентам. [38]

Двойная связь в пиримидиновых основаниях ( свободных или в виде производных) может быть насыщена также путем восстановления. Первые исследования по восстановлению пиримидиновых нуклеозидов были выполнены в связи с проблемой идентификации остатка сахара, входящего в состав этих соединений. N-Гликозидная связь в пиримидиновых ну-клеозидах довольно устойчива к действию кислот ( см. гл. [39]

Двойная связь этого нитроалкена сильно активирована и к ней присоединяется нитрометан с образованием конечного динитроал-кана. [40]

Модель молекулы этилена. [41]

Двойная связь осуществляется двумя парами электронов, принадлежащими двум связываемым углеродным атомам. Одна пара электронов при этом образует обычную ковалентную 0-связь, вторая пара - так называемую я-связь. Особая конфигурация электронного облака я-связи обусловливает фиксированное направление остальных четырех кова-лентных cr - связей при двух углеродных атомах. [42]

Двойная связь осуществляется двумя парами электронов, принадлежащими связываемым углеродным атомам. Одна пара электронов при этом образует обычную ковалентную а-связь, вторая пара - л-связь. [43]

Двойная связь состоит из одной а-связи и одной я-связи. И хотя двойная связь изображается двумя черточками, всегда следует учитывать их неравноценность ( стр. [44]

Двойная связь может находиться при различных атомах углерода в молекуле. Поэтому, кроме изомерии цепи, рассмотренной выше, у этиленовых углеводородов различают изомерию положения двойной связи. [45]

Страницы: 1 2 3 4