Cтраница 2
Получают взаимодействием натриевой соли 3 5-дибром - 4-гидроксибензальдок-сима с 2 4-динитрохлорбензолом. [16]
Получают взаимодействием натриевой соли 2 4 - Д с 1 3-дихлорбутеном при длительном нагревании. [17]
Получают взаимодействием натриевой соли гидроксидифениламина с изопро-пилгалогенидом. [18]
Получают взаимодействием натриевой соли 4-гидроксидифениламина с ди-хлордиэтиловым эфиром в среде бутанола. [19]
При взаимодействии натриевых солей диалкилфосфористых кислот с а-галоидаллильными соединениями, содержащими галоид у первичного углеродного атома, образуются эфиры соответствующих аллилфосфоновых кислот. [20]
При взаимодействии натриевой соли циануксусной кислоты с приготовь ленным эфиром, при условии получения последнего с избытком спирта, происходят следующие реакции. [21]
Получается при взаимодействии натриевой соли 2 4-дихлорфеноксиуксусной кислоты с 1 3-дихлор - 2-бутеном. Реакция осуществляется при нагревании, до 80 в присутствии уротропина. [22]
Получается при взаимодействии натриевой соли 2 4-дцхлорфеноксиуксус-ной кислоты с 1 3-дихлор - 2-бутепом. Реакция осуществляется при нагревании до 80 в присутствии уротропина. [23]
Получается при взаимодействии натриевой соли 3 5-дибром - 4 - гидрок1ибенз - альдоксима с динитрохлорбензолом. Выпускается в виде 50 % смач. [24]
Получается при взаимодействии натриевой соли хлоруксусной кислоты и цианистого калия. [25]
Получается при взаимодействии натриевой соли хлоруксусной кислоты н цианистого калия. [26]
Распространенным методом является взаимодействие натриевых солей кислот и хлорангидридов. [27]
Распространенным методом является взаимодействие натриевых солей кислот к хлорангидридов. [28]
Аналогично протекает реакция взаимодействия натриевой соли монометилового эфира тритиоугольной кислоты с у-бромпропиламином с образованием метилового эфира М - ( 7-меркаптопрогшл) - дитиокарбамино-вой кислоты ( V), полученного в виде низкоплавкого кристаллического вещества. [29]
Полиаминполикарбоновые кислоты получают взаимодействием натриевых солей аминокислот с первичными или вторичными аминами. Реакция идет при 100 - 110 С в течение 5 - 20 ч в водной среде без доступа воздуха. Описано получение ЭДТА конденсацией этилендиамина и казеина; при взаимодействии этилендиамина с лейцином образуется этиленди-амин - К К К К - тетраизобутилуксусная кислота. [30]