Взаимодействие - акролеин
Cтраница 2
При взаимодействии акролеина с нитро-пруссидом натрия в щелочной среде образуется продукт, окрашенный в желто-оранжевый ( до оранжево-красного) цвет; по интенсивности окраски, пользуясь стандартной шкалой, определяют содержание акролеина. [16]
При взаимодействии акролеина с триптофаном образуется соединение, окрашенное в голубой цвет. Реакция протекает на силикагеле, пропитанном триптофаном. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации акролеина. [17]
Поэтому при взаимодействии акролеина с галогеноводород-ными кислотами, например с бромистоводородной кислотой, галоген присоединяется к - углеродному атому, хотя последний в данном случае наиболее гидрогенизирован; водород же присоединяется к а-углеродному атому. [18]
Поэтому при взаимодействии акролеина с галогеноводород-ными кислотами, например с бромистоводородной кислотой, галоген присоединяется к р-углеродному атому, хотя последний в данном случае наиболее гидрогенизирован; водород же присоединяется к а-углеродному атому. [19]
Метод основан на взаимодействии акролеина с фуксинсернистым реактивом и колориметрическом определении окрашенных в розово-фиолетовый цвет растворов. [20]
Синтез основан на взаимодействии акролеина с реагентом Гриньяра, полученным из галогенида, соответствующего Чис - З - гексен-1 - олу, и последующей аллильной перегруппировке образующегося 1 6-нонадиен - З - ола. [21]
Полученные закономерности подбора катализаторов взаимодействия акролеина с этанолом с образованием аллилового спирта и альдегида позволяют сделать некоторые выводы о механизме реакции. Увеличение каталитической активности с ростом Аж показывает, что реакция протекает по основному механизму. Адсорбция ( или другая лимитирующая стадия) происходит с участием электроположительного и электроотрицательного атомов поверхности, в данном случае атомов металла и кислорода. Это приводит, как и в большинстве случаев при катализе твердыми основаниями, к корреляции каталитической активности с расстоянием металл - кислород. [23]
Сущность метода состоит в том, что при взаимодействии акролеина с триптофаном образуется продукт конденсации, имеющий стойкую фиолетовую окраску. Поглотительную жидкость наливают в два спаренных поглотителя Полежаева по 2 мл в каждый. [24]
В работе [19] упоминается о возможности использования сульфата аммония в качестве компонента различных медленно действующих карбоудобрений, органическими компонентами которых являются уголь, гуматы, продукты взаимодействия акролеина и карбамида, отходы деревоперерабатывающей промышленности, торф. Однако эти предложения в промышленности не реализованы, экономичность производства и применения этих низкоконцентрированных удобрений не ясна и сомнительна. [25]
В реакциях с а, 3-непредельными кетонами и альдегидами использовались также более реакцион-носпособные, чем карбонилы, смешанные комплексы типа ( CH3CN) 3M ( CO) 3 При взаимодействии свежеперегнанного акролеина с ( CH3CN) 3Mo ( CO) 3 получен комплекс я - ( СН2СНСНО) 2Мо ( СО) 2 [697], в котором акролеин играет роль бидентатного лиганда. [26]
Применение глицидных полиэфиров полифенолов с 3 - 7 ядрами, которые получают взаимодействием акролеина с фенолом в различных соотношениях. [27]
Один из первых синтезов пиридина, описанный Байером [93], имеющий лишь исторический интерес, подтверждает это предположение. Для того чтобы обосновать предположение, что получение пиридина при сухой перегонке дегтя животного происхождения является результатом взаимодействия акролеина с аммиаком, Байер пропускал акролеин в водный раствор аммиака, после чего упаривал раствор досуха и подвергал остаток, перегонке из реторты. Из небольшого количества дестиллата, обладавшего основным характером, был получен хлороплатинат, идентичный с хлороплатинатом 3-пико-лина. [28]
В отдельных случаях 2 5-дизамещенные и 2 3 5, 6-тетразамещенные пира-зины были получены не только из а-аминокетонов, ной из других соединений. Этот синтез включает, по-видимому, промежуточное образование акролеина. Конденсация двух молекул последнего с одной молекулой аммиака дает р-метилпиридин, тогда как взаимодействие акролеина и аммиака ( по две молекулы каждого) приводит к образованию-диметилпиразина. [29]
К настоящему времени накоплен обширный материал по кинетике и механизму окислительного аммонолиза пропилена, особенно в присутствии висмут-молибденового катализатора. Принято считать, что реакция протекает через промежуточное образование акролеина. При низкой концентрации кислорода порядок реакции по нему приближается к первому. Вторая стадия - взаимодействие акролеина с аммиаком и кислородом, сопровождающееся образованием акрилонитрила, - имеет первый порядок по акролеину и аммиаку и нулевой по кислороду. Поскольку вторая стадия протекает значительно быстрее первой, суммарная реакция образования акрилонитрила из пропилена имеет кажущийся нулевой порядок как по кислороду, так и по аммиаку, если только они взяты в приблизительно стехиометрических соотношениях с пропиленом. Энергия активации первой стадии реакции равна 79 кДж / моль, а второй ( по различным данным) - - от 12 5 до 29 3 кДж / моль. [30]
Страницы: 1 2