Cтраница 2
После этого синтез Фишера - Тропина был реализован рядом фирм в Германии, и масштаб производства когазина [4] год от году увеличивался. [16]
Сложность реакций синтеза Фишера - Тропша и большое число факторов, оказывающих влияние на их протекание ( давление, температура, состав исходного газа, время контактирования и Др. [17]
При проведении синтеза Фишера - Тропша, изменяя состав газа, поступающего в реактор, его давление, объемную скорость, температуру, а также тип выбранного катализатора, можно получить желаемое распределение продуктов этого синтеза. [18]
При проведении синтеза Фишера - Тропша, изменяя состав газа, поступающего в реактор, его давление, объемную скорость, температуру, а также тип выбранного катализатора, можно получить желаемое распределение продуктов этого синтеза. [19]
Интересным применением индольного синтеза Фишера является реакция гидразида трополона ( CCXXXV1II) с фенил-ацетальдегидом. [20]
Интересным применением индольного синтеза Фишера является реакция гидразида трополона ( CCXXXVIII) с фенил-ацетальдегидом. [21]
На параметры процесса синтеза Фишера - Тропша и состав получаемых продуктов значительное влияние оказывает конструкция применяемых реакторов. В аппаратах со стационарным слоем катализатора, работающих при низких температурах, получают в основном алифатические углеводороды. В реакторах с псевдоожиженным слоем катализатора, где реакции осуществляются при более высоких температурах, в составе продуктов присутствует значительное количество олефинов и кислородсодержащих соединений. [22]
Оптимальным условиям для синтеза Фишера - Тропша соответствуют немного более низкие давления, чем давления, при которых ( при одинаковых температурах) становится значительной [1] тенденция к образованию карбонилов металлов. [23]
Работы, предшествовавшие синтезу Фишера - Транша. Четыре важных работы появились в печати, прежде чем был открыт синтез при нормальном давлении. [24]
Важным дополнением к синтезу Фишера может служить получение арилгид-разинов палладий-катализируемым сочетанием гидразина бензофенона с арил-галогенидами - этот способ позволяет получать более широкий круг арилгидра-зинов, чем классический метод, заключающийся в восстановлении солей арил-диазония. [25]
Пентен-1 получают также синтезом Фишера - Трогала из СО и Н2 над Co-катализатором. Смесь пептона - 1 и пен-тена-2 образуется при дегидрировании пснтана над Сг2О3 / А12О3 ( 560, 2 - 3 am); чистый цие-пентен-2 получают гидрированием пентина-2 над коллоидным Pd; т /) анс-пентен-2 - действием спиртового КОН на 2-бромпентан. [26]
Большое значение приобрели: синтез Фишера - Тропша ( восстановление окиси углерода водородом) с получением метанола и предельных углеводородов, р-ция Дильса - Альдера, карбодиимиднын синтез пептидов, методы определения последовательности аминокислот в белках. [27]
Большое значение приобрели: синтез Фишера - Тропша ( восстановление окиси углерода водородом) с получением метанола и предельных углеводородов, р-ция Дильса - Альдера, карбодиимидный синтез пептидов, методы определения последовательности аминокислот в белках. [28]
По-видимому, в условиях синтеза Фишера - Тропша образования объемного карбида не происходит, поскольку 1) при температурах около 250 карбиды могут гидрироваться с образованием метана и этана ( ни один из этих парафиновых углеводородов не был обнаружен в качестве промежуточного продукта) и 2) образование более высокомолекулярных парафинов путем восстановления карбидов характеризуется положительным изменением свободной энергии. Несмотря на все это, карбиды железа ( цементит Fe3G и карбид Хегга Fe2C) считаются хорошими катализаторами синтеза Фишера - Тропша и превосходящими по свойствам восстановленный железный катализатор. Хотя имеются веские доказательства того, что поверхностные карбиды в условиях синтеза не образуются, никто еще не доказал, что они существуют. [29]
Новым достижением в области синтеза Фишера - Тропша, ставшим известным уже после опубликования в I томе обзора на эту тему, является применение нитридов железа в качестве катализаторов. [30]