Смесь - даюта
Cтраница 2
Смеси дают нагреться до комнатной температуры и перемешивают в течение ночи. Затем прибавляют воду ( 600 мл), смесь фильтруют и органический слой отделяют. [16]
Смеси дают спокойно постоять в течение одного часа при 50 - 60, причем за это время олово успевает перейти в хлористое олово, между тем как большая часть синего окисла вольфрама остается нерастворенной. Осадок отфильтровывают и промывают. Полученный кислый раствор содержит все олово, находившееся в 0 4 г вещества, наряду с некоторым количеством окислов вольфрама, которые, однако, не мешают в дальнейшем. Чтобы убедиться в том, что в остатке совершенно не содержится металлического олова, голубую окись вольфрама растворяют на фильтре в горячем аммиаке. Если окажется, что олово действительно не полностью перешло в раствор, то остающиеся на фильтре мелкие частички его растворяют в нескольких каплях соляной кислоты и прибавляют этот раствор к главному раствору. Разбавив насколько нужно солянокислый раствор, пропускают в него сероводород. [17]
Смеси дают немного отстояться, затем проверяют полноту осаждения бария и в положительном случае отделяют осадок от раствора центрифугированием или фильтрованием. Полученный осадок ( осадок 2) и раствор ( раствор 2) анализируют по следующей схеме. [18]
Смеси дают постоять 8 - 10 минут, затем проверяют полноту осаждения и отделяют осадок от раствора центрифугированием или фильтрованием. Осадок анализируют, как указано ниже. [19]
Смеси дают остыть, прибавляют 5 мл разведенной серной кислоты и охлаждают во льду. Затем содержимое колбы фильтруют через фильтр, предварительно смоченный водой. [20]
Смеси дают отстояться и фильтруют. [21]
Смеси дают постоять, затем раствор сливают с осадка и фильтруют. [22]
Смеси дают постоять в течение суток, затем декантируют раствор и промывают осадок в стакане горячей водой. [23]
Смеси дают нагреться до комнатной температуры и перемешивают в течение ночи. Затем прибавляют воду ( 600 мл), смесь фильтруют и органический слой отделяют. [24]
Смеси дают постоять 5 - 10 минут, чтобы весь йод выделился, а затем разбавляют 100 - 150 мл воды и оттитро-вывают йод раствором тиосульфата натрия из бюретки. Титрование ведут до тех пор, пока бурая окраска йода не перейдет в бледно-желтую, тогда добавляют 2 - 3 мл крахмального раствора и продолжают титровать тиосульфатом натрия до исчезновения синей окраски. Нужно иметь в виду, что в этих случаях полного обесцвечивания не происходит, так как раствор вследствие образования иона трехвалентного хрома Сг остается окрашенным в зеленоватый цвет. Титрование повторяют 2 - 3 раза и определяют израсходованное число миллилитров Na. [25]
Смеси дают постоять 5 - 10 минут, чтобы весь иод выделился, а затем разбавляют 100 - 150 мл воды и оттитровывают иод раствором тиосульфата из бюретки. Титрование ведут до тех пор, пока бурая окраска иода не перейдет в бледно-желтую, тогда добавляют 2 - 3 мл крахмального раствора и продолжают титровать тиосульфатом до исчезновения синей окраски. Нужно иметь в виду, что в этих случаях полного обесцвечивания не происходит, так как раствор вследствие образования иона трехвалентного хрома Сг остается окрашенным в зеленоватый цвет. Титрование повторяют 2 - 3 раза и определяют израсходованное число миллилитров Na2S2O3 как среднее арифметическое из 2 - 3 титрований. [26]
Смеси дают постоять 5 - 10 минут, чтобы весь иод выделился, а затем разбавляют 100 - 150 мл воды и оттитровы-вают иод раствором гипосульфита из бюретки. Титрование ведут до тех пор, пока бурая окраска иода не перейдет в бледно-желтую, тогда добавляют 2 - 3 мл крахмального раствора и продолжают титровать гипосульфитом до исчезновения синей окраски. Нужно иметь в виду, что в этих случаях полного обесцвечивания не происходит, так как раствор вследствие образования иона трехвалентного хрома Сг остается окрашенным в зеленоватый цвет. Титрование повторяют 2 - 3 раза и определяют израсходованное число миллилитров Na2S2O3 как среднее арифметическое из 2 - - 3 титрований. [27]
Смеси дают отстояться Я осадок механических примесей и Fe ( OH) 3 отфильтровывают. [28]
Смеси дают отстояться и фильтруют. Осадок отсасывают на воронке Бюхнера, промывают водой до удаления С1 - ( допустима лишь ничтожная опалесценция пробы с AgNOs) и сушат при 70 С, лучше в вакууме. [29]
 |
Прибор для определения диэтилового эфира в водном растворе. [30] |
Страницы: 1 2 3 4