Cтраница 2
Смолы в стадии резита неплавки, нерастворимы и обладают довольно высокой теплостойкостью; при температурах до 250 - 280 С такие смолы сохраняют высокую твердость, прочность и стекловидное состояние, выше 280 С они начинают постепенно деструктиро-ваться. [16]
Смолы на основе фурилового спирта ФЛ-2, ФЛ-1, ФЛ-4, Ф-10 и ФЛ-4с, модифицированные и немодифицированные, применяются в качестве лаков для антикоррозионных покрытий, изготовления футеро-вочных мастик горячей сушки ( по металлу, бетону и др. материалам), а также антикоррозионных клеев горячего отверждения. [17]
Смолы с разнообразными ионообменными активными группами стали технически доступными: катионообменные смолы с фенольными, карбоксильными, фосфорнокислыми, фосфористокислыми, сульфометиленовыми и сульфогруп-пами, присоединенными к ядрам; анионообменные смолы, содержащие первичные, вторичные и третичные аминогруппы, смешанные алифатическо-ароматические аминогруппы и четвертичные аминогруппы. [18]
Смолы, содержащие сульфогруппы, присоединенные к ядру, можно получать различными путями. [19]
Смолы, содержащие те же активные группы, были получены [25] реакцией 3 молей фенола с 1 молем фталевого ангидрида в присутствии 1 5 моля серной кислоты при дальнейшей конденсации с формальдегидом в щелочной среде. Можно допустить, что поликонденсация фталевого ангидрида с фенолом в присутствии серной кислоты приводит к образованию фенолфталеина. Фенол, применяемый в избытке, сульфируется только частично, и, следовательно, значительное количество незамещенных фенольных ядер остается в реакционной смеси. Следовательно, трехмерная сетка, содержащая фенолфталеиновые звенья наряду с сульфированными и несульфированными фенольными ядрами может образоваться при обычной поликонденсации с формальдегидом. [20]
Смолы с более низкой обменной емкостью получены сульфированием сополимеров стирола, 2 5-дихлорстирола и дивинилбензола. При применявшихся условиях незамещенные бензольные кольца легко сульфируются серной кислотой, а галогенированные ядра остаются неизмененными. Этот метод позволяет получать смолы с различными степенями набухания и обменной емкостью, которые могут изменяться в широких пределах. [21]
Смолы, принадлежащие к тому же классу, получены [38] поликонденсацией 1 3 6 8-тетрааминокарбазола ( синтезированного нитрованием карбазола с последующим восстановлением), 2-амино - 4-метилтиазола или октаметилтетрами-нотетрафенилэтилена с формальдегидом в кислой среде. [22]
Смолы токсичны, трудногорючи, СФ-010 и СФ-010А горючи. [23]
Смолы упаковывают в бумажные мешки, допускается упаковка в деревянные бочки, фанерные барабаны или специальные контейнеры. [24]
Смолы упаковывают в многослойные бумажные мешки, допускается упаковка в деревянные бочки, фанерные барабаны или в специальные контейнеры. [25]
Смолы при хранении слеживаются. [26]
Смолы разливают в чистые сухие герметично закрываемые стальные бочки, фляги, бидоны, металлические банки, авто - или железнодорожные цистерны. [27]
Смолы трудногорючи, СФЖ-3024 токсична, СФЖ-3024Б-20, СФЖ-3061 и СФЖ-3066 малотоксичны. [28]
Смолы разливают в чистые сухие герметично закрываемые стальные бочки, фляги, бидоны, металлические банки авто-или железнодорожные цистерны. [29]
Смолы разливают в стальные бочки, хранят и транспортируют при температуре не выше 25 С. [30]