Cтраница 2
Представляют интерес сополимеры эфиров малеиновой кислоты с винилацетатом. Так, этилен - и диэтиленгликолевые эфиры малеиновой кислоты с добавлением до 32 % винилацетата дают прозрачные смолы, при добавлении более 32 % получаются непрозрачные вулканизующиеся смолы. [16]
При взаимодействии диэтиленгликоля с ненасыщенными кислотами ( малеиновой, фумаровой и др.) получаются сложные эфиры. При полимеризации последних с мономерами, имеющими винильные группы ( винилацетат, метилметакрилат, стирол), получаются твердые прозрачные смолы, которые обладают хорошими оптическими свойствами и пригодны для получения стеклопластиков, клее Мягкие смолы, применяемые в нитроцеллюлозных лаках, эмаля с и клеях, образуются при этерификации диэтиленгликоля смоляными кислотами. Модифицированные алкидные смолы, обладающие большей щелочестойкостью, получаются при частичной замене глицерина диэтиленгликолем. [17]
Широко применяются вместо каучука, особенно в электротехнике, а также для производства декоративных изделий. Это очень прозрачные смолы, в первой стадии приготовления мягкие и легко принимающие необходимую форму. В окончательном же виде это твердые, эластичные, похожие на роговую массу вещества. Химическое строение их еще не выяснено. [18]
Эти материалы имеют отличное сопротивление к тепловому удару и низкие внутренние напряжения отверждения. Некоторые могут отверждаться при комнатных температурах, а другие - при относительно низких температурах. Хотя в большинстве своем они окрашены, но можно получить и несколько видов прозрачных эластичных смол. Такие прозрачные смолы более широко применяются, так как кроме оптической прозрачности они имеют лучшие свойства по сравнению с пигментированными материалами. Отверждение некоторых прозрачных смол задерживается, если эти смолы во время реакции отверждения соприкасаются с определенными материалами. [19]
В кислой среде метилольные производные мочевины переходят в метиленовые соединения, частично нерастворимые и плавящиеся при высокой температуре с разложением. Из мономе-тилолмочевины получается метиленмочевина А, а из диметилол-мочевины-метиленмочевина В. Метиленовые производные получаются и непосредственно из мочевины с формальдегидом в кислой среде. Почти чистая метиленмочевина В получается при высокой концентрации водородных ионов ( рН около 3) или при нагревании диметилолмочевины при температуре плавления. При низкой концентрации водородных ионов, при нагревании и соотношении мочевины к формальдегиду 1: 2 получаются непрозрачные смолы. Если брать больше, чем 3 моля формальдегида на 1 моль мочевины, то в этих же условиях получаются прозрачные смолы. Если после получения диметилолмочевины в щелочном растворе последний слегка подкислить, то тоже получаются прозрачные смолы. [20]
В кислой среде метилольные производные мочевины переходят в метиленовые соединения, частично нерастворимые и плавящиеся при высокой температуре с разложением. Из мономе-тилолмочевины получается метиленмочевина А, а из диметилол-мочевины-метиленмочевина В. Метиленовые производные получаются и непосредственно из мочевины с формальдегидом в кислой среде. Почти чистая метиленмочевина В получается при высокой концентрации водородных ионов ( рН около 3) или при нагревании диметилолмочевины при температуре плавления. При низкой концентрации водородных ионов, при нагревании и соотношении мочевины к формальдегиду 1: 2 получаются непрозрачные смолы. Если брать больше, чем 3 моля формальдегида на 1 моль мочевины, то в этих же условиях получаются прозрачные смолы. Если после получения диметилолмочевины в щелочном растворе последний слегка подкислить, то тоже получаются прозрачные смолы. [21]