Cтраница 2
По способности отверждаться глифталевые смолы несколько напоминают термореактивные конденсационные смолы ( фенольно-формальдегидные или мо-чевино-альдегидные), но скорость их термического превращения мала и, кроме того, не удается достичь степени отверждения, характерной для резита. [16]
По форме молекулы как полимеризационные, так и конденсационные смолы делятся на смолы линейного и пространственного строения. Типичными линейными полимерами являются полиэтилен, полиизобутилен, полиамиды. Характерным примером смол пространственного строения являются продукты конденсации глицерина с двухосновными кислотами. [17]
Грегор, Тэйффер, Цитарел и Беккер [76] синтезировали три конденсационные смолы, содержащие л - фенилендиамин - М Р Г - диуксус-ную кислоту, антраниловую кислоту и д-аминофенол. [18]
Как видно из названий материалов, для модификации нитроцеллюлозы применяются низкомолекулярные конденсационные смолы - полиэфирные и эпоксидные. В этих материалах высыхание зависит не только от испарения растворителя ( как у чистых нитроцеллюлозных материалов), но также от превращения модификатора под влиянием кислорода и тепла в трехмерный полимер. Это вызывает резкое изменение свойств материала - увеличение адгезии, устойчивости к деструкции эластичности и теплостойкости. [19]
Несмотря на низкую термическую устойчивость, для каталитических реакций предпочитают иногда конденсационные смолы, что объясняется их большей пористостью и способностью к молекулярной адсорбции. Наибольшей термической устойчивостью характеризуются смолы, у которых сульфокислотные группы присоединены к остатку кремневой кислоты. Например, у бен-зилсиланолсульфокислотного обменника, синтезированного Рун - re, Циммерманом и Науманом, даже при 300 отщепляется менее 2 % сульфогрупп. [20]
Влияние температуры на скорость обмена. [21] |
Обменник сгзг, 1 0 - 1 5мм Ды) - Конденсационные смолы не теряют своей емкости при обработке кипящей водой с нейтральной реакцией. В технике большое значение для обменников имеет повышение температуры и рабочих концентраций, при которых скорость процесса определяется диффузией частиц. У карбоксильных смол может наблюдаться явление гидролиза, но явление гидролиза мало по сравнению с повышением емкости вследствие увеличения скорости диффузии. Влияние гидролиза четко проявляется у силикатных обменников, особенно в аммонийной форме. [22]
Ластовский и сотрудники [ 54а, 141 а ] синтезировали и исследовали конденсационные смолы, полученные из резорцина и формальдегида при соконденсации с о-аминофениларсоновой, п-аминосалицило-вой, п-оксианилинодиуксусной ( соответственно о-оксианилинодиук-сусной) кислотами. [23]
Так, в лакокрасочной промышленности - в общем балансе всех пленкообразующих Материалов синтетические конденсационные смолы, такие как эпоксидные, фенолформальдегидные, полиэфирные, мочевиноформальдегидные, занимают уже в настоящее время 45 %, лостепенно вытесняя растительные масла. [24]
Зависимость коэффициентов диффузии D от температуры Т ( К для гелевого КУ-2 ( 8 (. 7, макропористого КУ-23 ( 12 / 80 ( 2 и поликонденсационного КУ-5 ( 3 катионитов. [25] |
Показано, что при одинаковых значениях коэффициентов набухания наиболее высокими значениями коэффициентов диффузии обладают конденсационные смолы. [26]
В промышленности полимеризационным смолам принадлежит большое будущее, но в настоящее время главное значение имеют конденсационные смолы, из которых самыми важными являются продукты конденсации фенолов с альдегидами, известные под названием феноло-альдегндных смол. [27]
Таковы, во-первых, природные полимерные углеводы - гликоген, амилопектин, декстран и, во-вторых, широк-известные конденсационные смолы, например бакелит, получаюо щийся конденсацией фенола и формальдегида ( стр. В процессе отверждения они сшиваются в сплошную массу. [28]
Этот метод наиболее прост, но не всегда применим, так как многие иониты ( аниониты, некоторые конденсационные смолы) химически разлагаются уже при 100 С. [29]
К смолам первого класса относится большинство природных смол ( канифоль и др.), пеки, асфальты, многие синтетические конденсационные смолы, в том числе термореактивные ( феноло-альде-гидные и др.), в растворимом и плавком состоянии, в стадии А ( стр. Некоторые из них ( например термореактивные смолы) способны к дальнейшим превращениям, которые приводят к замене межмолекулярных сил валентными связями. В результате глобулярные молекулы образуют гигантскую сферическую молекулу - пространственный полимер. [30]