Вид - адсорбция
Cтраница 3
Существуют два основных вида адсорбции - физическая адсорбция и хемосорбция. Главное их отличие состоит в природе и величине сил, которые их вызывают. В случае физической, или ван-дер-ваальсовой адсорбции молекулы адсорбата сохраняют свою индивидуальность, силы притяжения их к поверхности твердого относительно слабы, и теплота адсорбции приблизительно равна теплоте конденсации. Поэтому такой вид адсорбции характерен для очень пористых веществ, таких как молекулярные сита, цеолиты, активированный уголь, силикагель, алюмосиликагель и пр. Количество газа, адсорбируемого такими материалами, увеличивается с повышением температуры сжижения сорбируемых газов. Энергия активации физической адсорбции мала; обычно она составляет около 4 0 кдж / моль и не превышает 20 0 кдж / моль. [31]
Различают два основных вида адсорбции: физическую и химическую. [32]
Отмеченные особенности обоих видов адсорбции определяют их роль в каталитических процессах. [33]
Помимо рассмотренных выше видов адсорбции, имеющих наибольшее значение для радиохимии, существует еще одно адсорбционное явление, в основе которого лежит действие сил Ван-дер - Ваальса. [34]
Создание общей теории этого вида адсорбции, помимо уже отмеченных трудностей изучения адсорбции вообще на твердых адсорбентах ( особый характер их поверхности и трудности количественного измерения их), встречает здесь и дополнительные трудности, связанные, во-первых, с тем, что при адсорбции из раствора происходит одновременно адсорбция не только растворенного вещества, но и растворителя, и, во-вторых, с необходимостью учитывать взаимодействие между молекулами растворенного вещества и молекулами растворителя. Дело еще более осложняется, когда растворенным веществом является сильный электролит, и процесс адсорбции принимает ионный характер. [35]
Избирательность или специфичность этого вида адсорбции заключается прежде всего в адсорбции преимущественно либо катионов, либо анионов, а также и в предпочтительности тех или иных ионов одного и того же знака. Кратко остановимся на каждом из этих факторов. [36]
Относительная величина этих двух видов адсорбции зависит также от температуры, так как энергии активации физической адсорбции и хемосорбции сильно различаются по своим величинам. При определенных температурах скорость образования химических связей может быть очень медленной по сравнению с суммарной скоростью сорбции; вещество, адсорбированное первоначально физически, затем может медленно реагировать с твердым телом. Подобным же образом присутствие диффундирующего растворителя может приводить к набуханию твердого тела или даже вызывать локальное плавление или другие превращения первоначально упорядоченных участков. Эти зачастую медленные релаксационные процессы приводят к образованию новых сорбционных участков, доступных для последующего взаимодействия с вновь проникающим веществом. Предполагается, что в абсорбционном процессе сорбция вещества твердым телом происходит в областях, в которых компоненты образуют смеси, подобные истинным растворам. Между такими компонентами не возникает никаких значительных сил притяжения, так что их относительные конфигурации являются по существу случайными даже при низких концентрациях сорбирующихся веществ. Термодинамические свойства таких абсорбционных систем обычно очень напоминают термодинамические свойства растворов. [37]
Относительная величина этих двух видов адсорбции зависит также от температуры, так как энергии активации физической адсорбции и хемосорбции сильно различаются по своим величинам. При определенных температурах скорость образования химических связей может быть очень медленной по сравнению с суммарной скоростью сорбции; вещество, адсорбированное первоначально физически, затем может медленно реагировать с твердым телом. Подобным же образом присутствие диффундирующего растворителя может приводить к набуханию твердого тела или даже вызывать локальное плавление или другие превращения первоначально упорядоченных участков. Эти зачастую медленные релаксационные процессы приводят к образованию новых сорбционных участков, доступных для последующего взаимодействия с вновь проникающим веществом. [38]
Практическое применение нашли два вида адсорбции: физическая и химическая. [39]
Визе и др. [217] обсудили вид адсорбции ионов, при которой их адсорбированные количества превышают эквивалентный поверхностный заряд. [40]
Поэтому резкой границы между двумя видами адсорбции провести невозможно. [41]
Однако провести резкую границу между обоими видами адсорбции невозможно. Адсорбция одного и того же адсорбтива на одном и том же адсорбенте в одних условиях может быть физической, а в других условиях - химической. Очень часто физическая адсорбция предшествует химической - адсорбтив, адсорбированный под действием физических сил, затем связывается с адсорбентом уже химическими силами. [42]
 |
Гистерезис 2 - 8 ккал моль-1 и соизмерима с теплотой кон-при капиллярной кон - денсации. Теплота химической адсорбции может денсации. достигать 200 ккал моль-1, т. е. сравнима с. [43] |
Однако провести резкую границу между обеими видами адсорбции невозможно. Адсорбция одного и того же адсорбтива на одном и том же адсорбенте в одних условиях может быть физической, а в других - химической. Очень часто физическая адсорбция предшествует химической: адсорбтив, адсорбированный поверхностью в результате физических сил, затем связывается с адсорбентом уже химическими силами. [44]
Однако провести резкую границу между обоими видами адсорбции невозможно. Адсорбция одного и того же адсорбтива на одном и том же адсорбенте в одних условиях может быть физической, а в других условиях - химической. Очень часто физическая адсорбция предшествует химической - адсорбтив, адсорбированный под действием физических сил, затем связывается с адсорбентом уже химическими силами. [45]
Страницы: 1 2 3 4