Cтраница 2
Вследствие этого при низких давлениях в нефти обычно растворено очень незначительное количество метана и этана по сравнению с более тяжелыми газами. С повышением общего давления процентное содержание метана и этана в растворенном газе резко повышается. [16]
Расчет коэффициента динамической вязкости проводится в соответствии с методикой Ли - Гонсалеса - Икина, основанной на корреляционной зависимости между температурой, плотностью, молекулярной массой газа и его вязкостью. Эта зависимость установлена по экспериментальным определениям вязкостей и плотностей газовых смесей в достаточно - широких диапазонах изменения процентного содержания метана в смеси, давления и температуры газа. [17]
Это обстоятельство свидетельствует против последней схемы. Поскольку Ъ пропорционально произведению [ СН4 ] [ М ( из сравнения уравнений 5 и 6) и, следовательно, зависит только от первой степени процентного содержания метана, то фактор Ъ 0 5Ь р должен быть обратно пропорционален процентному содержанию метана в более, чем первой степени, и может даже стать отрицательным при дальнейшем увеличении содержания метана. Это противоречит упомянутому ранее факту, что Ъ в той мере, в какой можно судить по имеющимся данным, не зависит от состава смеси. В то же время, по схеме Норриша фактор 6 действительно не зависит от состава смеси. [18]
Это обстоятельство свидетельствует против последней схемы. Поскольку Ъ пропорционально произведению [ СН4 ] [ М ( из сравнения уравнений 5 и 6) и, следовательно, зависит только от первой степени процентного содержания метана, то фактор Ъ 0 5Ь р должен быть обратно пропорционален процентному содержанию метана в более, чем первой степени, и может даже стать отрицательным при дальнейшем увеличении содержания метана. Это противоречит упомянутому ранее факту, что Ъ в той мере, в какой можно судить по имеющимся данным, не зависит от состава смеси. В то же время, по схеме Норриша фактор 6 действительно не зависит от состава смеси. [19]
В соответствии с законом Дальтона-Рауля при контакте жидкости и газа распределение отдельных компонентов газа между жидкой и газовой фазами происходит до тех пор, пока парциальные давления в обеих фазах для каждого из них не сравняются. Упругость пара ( Р) при одинаковой температуре для отдельных компонентов нефтяного газа резко снижается с повышением молекулярного веса, а так как парциальное давление газа в жидкости равно произведению ХхР, где X - мольная концентрация газа в жидкой фазе, то при меньшем Р можно растворить в жидкой фазе больше данного компонента газа. Вследствие этого при низких давлениях в нефти обычно растворено очень незначительное количество метана и этана по сравнению с более тяжелыми газами. С повышением общего давления процентное содержание метана и этана в растворенном газе резко повышается. [20]
Расчет плотности жидкости в атмосферных условиях, состав которой приведен в табл. IV. С дается в примере IV. Плотность подсчитывается двумя способами: методом аддитивных объемов и методом Стендинга и Каца. Такое совпадение результатов объясняется небольшим процентным содержанием метана и этана в смеси. [21]
Опытами установлено, что время нагрева и охлаждения пораженного молнией места в стальном листе от 0 1 до 10 с. Максимум температуры возникает через 1 - 2 с от начала и уменьшается пропорционально толщине листа. Период же индукции у ряда веществ может быть меньше интервала между возникновением максимума температуры и охлаждением поражаемого участка стенки. У мета-новоздушных смесей в зависимости от процентного содержания метана ( 6 - 10 %) и температуры нагрева смесей ( 775 - 875 С) период индукции колеблется от 0 35 до 1 23 с. У водородовоздушных смесей при концентрациях водорода от 27 8 до 34 % период индукции составляет 3 мс, а у ацетилепо-воздушных смесей ( концентрация ацетилена 10 - 18с / о) - 4 - 14 с. У пыли битуминозного угля он составляет рнмерно 4 мс, а у алюминиевой ныли практически отсутствует. Из приведенных примеров видно, что установки с водородом или ацетиленом более опасны, чем с метаном; также опасны сооружения с алюминиевой пылью. [22]
Метан попадает из атмосферного воздуха в пробник либо путем диффузии через металлизованный диск, либо всасывается через аспиратор или внутренний насос. Нажатием кнопки на метанометре замыкают контур, и ток, проходящий через мостик сопротивлений, окисляет метан на каталитических ( активных) нитях в пробнике. Теплота этой реакции повышает температуру катализаторных нитей, увеличивая их сопротивление и сдвигая равновесие в мостике. Протекающий ток пропорционален сопротивлению элемента и следовательно количеству метана в воздухе. Эта величина отражена на выходном индикаторе, отградуированном в процентном содержании метана. Эталонные элементы, включенные в цепь мостика сопротивлений, служат для внесения поправок на внешние условия, такие как температура и атмосферное давление. [23]