Cтраница 2
В данной монографии предпринята попытка изложить общую характеристику структуры боразотных соединений и основные законы, общие для их синтеза и реакций. До некоторой степени было трудно отобрать такую информацию, которая была бы наиболее интересна для неорганической и общей химии, так как электронное сходство боразотных и углерод-углеродных групп выражается в органическом характере многих реакций и соединений. [16]
Все вышесказанное указывает на широкие препаративные возможности в химии боразотных соединений. Кроме того, эти новые соединения очень интересны с теоретической точки зрения. Распределения я-электро-нов в них сильно возмущены по сравнению с классическими ароматическими системами. Очевидно, что это может представить большое поле деятельности для теоретических исследований в будущем. [17]
В данной монографии предпринята попытка изложить общую характеристику структуры боразотных соединений и основные законы, общие для их синтеза и реакций. До некоторой степени было трудно отобрать такую информацию, которая была бы наиболее интересна для неорганической и общей химии, так как электронное сходство боразотных и углерод-углеродных групп выражается в органическом характере многих реакций и соединений. [18]
Все вышесказанное указывает на широкие препаративные возможности в химии боразотных соединений. Кроме того, эти новые соединения очень интересны с теоретической точки зрения. Распределения я-электро-нов в них сильно возмущены по сравнению с классическими ароматическими системами. Очевидно, что это может представить большое поле деятельности для теоретических исследований в будущем. [19]
Во все больших количествах предлагается В-трихлор-боразин, и ряд других боразотных соединений появился в продаже. [20]
Для получения сплавов Со-В в качестве восстановителя используют борогидрид натрия или боразотные соединения. Примером раствора второго типа является следующий ( г / л): 30 CoSO4, 80 цитрата натрия, 50 NH4C1, 4 диметиламиноборана, 60 мл / л МН4ОН ( 25 % - й), рН 9 0; / 80 С. [21]
Направление научных исследований: коллоидная химия; электрохимия; ядерная химия; термохимия; комплексы переходных металлов; боразотные соединения; кинетика и механизм реакций полимеризации и окисления; металлорганические соединения; строение высокомолекулярных соединений; окисление углеводородов; реакции переноса электронов в растворе; гетерогенный катализ; химические реакции, инициированные радиацией; механизм образования полипептидов. [22]
Начало препаративных исследований в химии бор-азотных соединений было положено трудами Альфреда Штока, а на особое положение химии боразотных соединений в рамках неорганической химии указал в первую очередь Эгон Виберг. Химией боразотных соединений впоследствии занимался ряд выдающихся химиков, и начиная приблизительно с 1958 г. можно говорить о бурном развитии этой области. Хотя в настоящее время препаративные возможности еще далеко не исчерпаны и еще довольно мало известно о причинах, определяющих особенности связи бор - азот, все же кажется целесообразным дать краткий обзор этой области неорганической химии. Можно надеяться, что данная, небольшая по объему книга даст представление о состоянии наших знаний в этой области всем тем, кто интересуется химией неметаллов, и может побудить к новым экспериментальным и теоретическим исследованиям. [23]
Изучаются возможности применения нитрида бора как полупроводника, а в поисках термостойких неорганических и элементоорганических полимеров было установлено, что боразотные соединения дают интересные возможности такого применения. [24]
Опубликованы труды конференции по боразотной химии [3] и несколько обзоров [4- 9], два из которых [6, 7] посвящены, в частности, гетероциклическим боразотным соединениям. [25]
Опубликованы труды конференции по боразотной химии [3] и несколько обзоров [4 - 9], два из которых [6, 7] посвящены, в частности, гетероциклическим боразотным соединениям. [26]
В последние годы выявлена возможность при химических способах осаждения покрытий использовать в качестве восстановителей некоторые борсодержащие соединения, например борогидриды щелочных металлов и некоторые боразотные соединения, которые более эффективны, чем гипофосфит. По восстановительной способности 1 кг борогидрида соответствует 11 2 кг гипофосфита. При помощи некоторых борсодержащих восстановителей можно производить химическое никелирование при 20 - 50 С, что дает возможность металлизировать пластмассы с низкой термостойкостью. [27]
На первой стадии термолиза тетрафенилборанатов наблюдается отщепление молекулы бензола, на второй образовавшиеся аддукты гетероцикл - трифенилборан выделяют еще одну молекулу бензола и превращаются в боразотные соединения, на третьей - при повышении температуры образуются линейные полимеры [6], устойчивые в широком интервале температуры, стабилизированные координационным взаимодействием. [28]
Поэтому в данном случае было умышленно сокращено описание азотных производных высших гидридов бора, так как считалось, что эти производные более правильно отнести к гидридам бора, а не к боразотным соединениям. [29]
Начало препаративных исследований в химии бор-азотных соединений было положено трудами Альфреда Штока, а на особое положение химии боразотных соединений в рамках неорганической химии указал в первую очередь Эгон Виберг. Химией боразотных соединений впоследствии занимался ряд выдающихся химиков, и начиная приблизительно с 1958 г. можно говорить о бурном развитии этой области. Хотя в настоящее время препаративные возможности еще далеко не исчерпаны и еще довольно мало известно о причинах, определяющих особенности связи бор - азот, все же кажется целесообразным дать краткий обзор этой области неорганической химии. Можно надеяться, что данная, небольшая по объему книга даст представление о состоянии наших знаний в этой области всем тем, кто интересуется химией неметаллов, и может побудить к новым экспериментальным и теоретическим исследованиям. [30]