Органическое высокомолекулярное соединение
Cтраница 3
С расширением ассортимента органических высокомолекулярных соединений, называемых иначе полимерами, четко разделились понятия об искусственных и синтетических полимерах. [31]
Характеризуя значение многообразия органических высокомолекулярных соединений, один из создателей макромолекулярной химии - Герман Штаудингер в 1932 г. указывал, что для понимания жизненных процессов биологическая химия требует бесконечного числа органических веществ и соответственно бесконечного ряда возможных реакций. [32]
В отличие от органических высокомолекулярных соединений, составляющих животный и растительный мир земного шара, в которых главным связывающим валентным атомом является углерод, Кремнийорганические высокомолекулярные соединения представляют собой полимерные соединения, в которых по главной цепи валентных связей основным атомом является кремний. [33]
Характеризуя значение многообразия органических высокомолекулярных соединений, один из создателей макрамоле-кулярной химии - Герман Штаудингер в 1932 г. указывал, что для понимания жизненных процессов биологическая химия требует бесконечного числа органических веществ и соответственно бесконечного ряда возможных реакций. [34]
В отличие от органических высокомолекулярных соединений, у которых преобладают линейные или разветвленные карбоцепные структуры, для известных неорганических полимеров преимущественно характерны гетероцепные пространственные ( сетчатые) структуры. [35]
Хроматографическое разделение продуктов пиролиза органических высокомолекулярных соединений осложнено практическим отсутствием знаний о полном качественном и количественном составе продуктов деструкции. [36]
Искусственные волокна получаются из органических высокомолекулярных соединений естественного происхождения, например из целлюлозы. [37]
Гели этого типа являются органическими высокомолекулярными соединениями, обладающими незначительным числом поперечных связей. Они способны поглощать большие количества растворителя, набухая и увеличивая при этом собственный объем. Их пористость возрастает пропорционально объему поглощенного растворителя. Как следствие этого емкость мягких гелей снижается, а сам гель подвергается деформации. Поэтому мягкие гели, как правило, применяются для разделения смесей низкомолекулярных веществ и при малых скоростях потока. [38]
 |
Схематическое изображение структуры синтетической ионообменной смолы. [39] |
Синтетические ионообменные смолы представляют собой искусственно полученные органические высокомолекулярные соединения, ограниченно набухающие в водных ipacTBO - рах электролитов, а также в полярных растворителях и обладающие ионообменными свойствами. [40]
Синтетические ионообменные смолы представляют собой искусственно полученные органические высокомолекулярные соединения, ограниченно набухающие в водных растворах электролитов, а также в полярных растворителях, и обладающие ионообменными свойствами. Ионообменная способность ионитов обусловливается активными группами, закрепленными на каркасе высокомолекулярных соединений. Поэтому с электрохимической точки зрения всякий ионит представляет собой сложный поливалентный ион с отрица-тельным или положительным зарядом, связанный ионной связью c подвижными ионами противоположного знака. [41]
 |
Схематическое изображение структуры синтетической ионообменной смолы. [42] |
Синтетические ионообменные смолы представляют собой искусственно полученные органические высокомолекулярные соединения, ограниченно набухающие в водных растворах электролитов, а также в полярных растворителях и обладающие ионообменными свойствами. [43]
Смолами принято называть сложные смеси родственных и взаиморастворимых органических высокомолекулярных соединений, находящихся в устойчивом твердо-жидком состоянии. [44]
Смолой называется сложная смесь родственных или взаимно-растворимых органических, высокомолекулярных соединений, находящихся в устойчивом твердо-жидком состоянии. Смолы имеют стабильную аморфно-стекловидную структуру. [45]
Страницы: 1 2 3 4