Указанное соединение

Cтраница 2

Указанные соединения, за исключением циклогексанона, были найдены ранее в реакционно. Это свидетельствует о том, что источником их образования в реакционном растворе является 1 1-хлорнитрозоциклогексан. [16]

Соединения путей ( в осях путей. [17]

Указанные соединения и пересечения - осуществляются при помощ стрелочных переводов и глухих пересечений. [18]

Указанные соединения легко получаются димеризацией кетенов из соответствующих хлорангидридов кислот. [19]

Указанные соединения применяют при изготовлении воздуховодов и называют неразъемными. Такие соединения могут применяться также и при монтаже. [20]

Указанное соединение выпадает в кристаллах при прибавлении бензальдегида к спиртовому раствору тио-ншшропиламина или пропилтионаминовой кислоты. Его промывают эфиром и пере-кристаллизовывают из спирта. Легко растворимо в воде, хуже в спирте, Водный раствор при прибавлении анилина застывает в кристаллическую кашу а и и-липовой соли бензальдегид пропилтионаминовой к и-слоты. [21]

Указанные соединения получают реакцией LiAlH4 с 6-метоксихиноксалином в среде безводного эфира. [22]

Указанные соединения получают восстановленном соответствующего пиррола в присутствии 65 % Ni на кизельгуре в качестве катализатора гидрирования, восстановительным алкилнрованпем N - ( нитрофенил) - пронзводных кетоном, смешением кетона с К - ( аминофенил) - производными и восстановлением продукта, смешением М - ( аминофенил) - производных с алкнлбромпдом в присутствии основания или смешением моно - N-замещенного фепилендиамнна и 1 4 - дигалО генированного соединения, 2 2 / - днгалогенированного диэтилового эфира или 1 5-дигалогенированно-го соединения в присутствии основания. [23]

Указанные соединения получаются окислительной конденсацией меркаптобензотиазола с азабициклоалканами и могут применяться в качестве ускорителей серной вулканизации каучуков общего назначения, давая большую безопасность скорчинга. [24]

Указанные соединения могут представить интерес для серной вулканизации диеновых каучуков. [25]

Указанные соединения образуются только в неравновесной плазме положительного столба тлеющего разряда при давлениях 1 - 15 мм рт. ст. и при охлаждении реактора до - 78 К Однако о механизме образования этих соединений пока ничего нельзя сказать. [26]

Указанные соединения действуют не только как антиоксиданты, но и как термостабилизаторы. Особенно эффективен полимеризованный триметилдигидрохинолин. [27]

Указанные соединения представляют собой сшитые сополимеры стирола и дивинилбензола, содержащие в матрице четвертичноаммоние-вые группы, которые собственно и являются носителями каталитических свойств. [28]

Указанные соединения находятся в равновесии с парами воды над ними. [29]

Указанные соединения разлагаются но свободно-радикальному механизму. Наблюдается значительное отличие в соотношении продуктов фото - и тсрмораспада. Фотолиз проходит полностью с выделением металлического индия за 10 час. [30]

Страницы: 1 2 3 4