Cтраница 3
Если пропитанную молибдатом аммония ткань протянуть затем через раствор восстановителя ( хлористого олова), то она и зависимости от концентрации реактивов окрашивается в небесно-голубой или синий цвет. Это вообще характерно для кислых раствороп солей молибденовой кислоты: под действием восстановителей они синеют. Такую краску называют молибденовой синью, или минеральным индиго. Было составлено много рецептов для окрашивания тканей молибденовыми солями не только в синий, но и а красный, желтый, черный, бурый цвета. [31]
Трехокись молибдена растворяется в соляной и серной кислотах. В водных растворах щелочей и аммиака МоО3 растворяется с образованием солей молибденовой кислоты - молибда-тов. [32]
Наличие в растворе ионов водорода имеет большое значение в ускорении реакции окисления йода. Очень сильное каталитическое действие оказывает добавляемое к раствору небольшое количество соли молибденовой кислоты. [33]
В холодных растворах щелочей молибден стоек, но несколько разъедается горячими растворами. Металл интенсивно окисляется расплавленными щелочами, особенно в присутствии окислителей, образуя соли молибденовой кислоты. [34]
Ддя разделения их пользуются свойством фосфорнокислых солей образовывать нерастворимую в щелочной среде фосфорно-магниевоаммониевую соль; соли молибденовой кислоты в этом случае остаются в растворе. [35]
При миграции и отложении в земной коре молибден в отличие от хрома и вольфрама проявляет в большей степени халькофиль-ные свойства, чем литофильные. В соответствии с этим в природе более распространен сульфидный минерал молибдена - молибденит MoS2, чем окисленные минералы - соли молибденовой кислоты: повеллит СаМоО4 и др. Окисленные минералы не имеют самостоятельных месторождений, а находятся в зоне окисления сульфидных месторождений. [36]
В ходе многолетних исследовательских работ по реакции дегидроцикли-зации были изучены различные катализаторы. Исследовались окислы хрома ла окисноалюминиевом носителе [29, 31] и без носителей [52], смеси окислов лрома, ванадия и молибдена на окисноалюминиевом носителе [31], смеси окислов хрома, церия и калия на окиси алюминия [1 ], окислы хрома и сурьмы на окиси алюминия [24], соли молибденовой кислоты [57], окислы молибдена на окиси алюминия [29, 57, 61] и окиси хрома [1, 57] и платина [42] на угле. Было обнаружено, что катализаторы на носителях имеют больший срок службы, чем катализаторы без носителей. Это, вероятно, объясняется повышением их стабильности при процессах регенерации. Установлено, что алюмохромовыи катализатор в сильной степени подвержен влиянию давления и дает повышенные степени превращения при низких давлениях. В противоположность этому на алюмомолибденовых катализаторах степени превращения при высоких и низких давлениях приблизительно одинаковы. [37]
Так как молибден гетерополикислоты восстанавливается легче, чем молибден молибдата, получают эту кислоту, внося в анализируемую пробу кислый раствор молибденовокислого аммония. Раствор должен быть кислым, поскольку гетерополикислота образуется только в кислой среде. В щелочной среде гетерополикислота полностью разлагается, образуя соли фосфорной и молибденовой кислоты. В сильнокислых растворах она также неустойчива. [38]
Наиболее устойчивы соединения, в которых металл шестивалентен, как например вольфрамовая H2WO4 и молибденовая Н2МоО4 кислоты. С металлами эти кислоты образуют соли - воль-фраматы и молибдаты - твердые кристаллические вещества, преимущественно белого цвета. Вольфраматы и молибдаты щелочных металлов растворимы в воде, остальные соли нерастворимы. Соли молибденовой кислоты часто имеют очень сложный химический состав. Известны также соли сложных кислот: фосфорновольфра-мовой H7 [ P ( W2O7) 6 ], фосфорномолибденовой Н7 [ Р ( Мо2О7) 6 ], кремне-вольфрамовой H8 [ Si ( W2O7) 6 ], кремнемолибденовой Н8 [ 8ЦМо2О7) б1 и др. Соли этих кислот, окрашенные в различные цвета, хорошо растворимы в воде. [39]