Cтраница 2
По данным [173], в состав контакта входят платина, иридий и, возможно, третий компонент. [17]
При высоком содержании вольфрама ( больше 50 %) контакты применяют в высоковольтной электроаппаратуре, а при низком содержании вольфрама - в низковольтных приборах. Для улучшения некоторых свойств в состав серебряно-вольфрамовых контактов вводят до 4 % никеля, повышающего коррозионную стойкость, и небольшое количество цинка, который улучшает гашение дуги и повышет твердость сплава. [18]
Условия предварительной обработки оказывают существенное влияние на активность и селективность металлцеолитных катализаторов в реакциях гидродеалкилирования. В первом случае повышение активности обусловлено изменением размера частиц платины и состава контактов, во втором ( NH4Y) - дегидроксилированием. [19]
В процессах дегидрирования окислы меди имеют значение в реакциях превращения алкилзамещенных ароматических соединений в алкенилзамещенные, в которых образовавшаяся СС-связь сопряжена с кольцом, а также при дегидрировании спиртов в соответствующие карбонильные соединения. Однако в отношении дегидрирования насыщенных и олефиновых углеводородов медные катализаторы сравнительно малоактивны и используются, как уже указывалось, главным образом в составе сложных контактов в качестве промоторов. [20]
Обнаруженное в этой работе превышение скорости катализа над скоростью восстановления объяснено определенным вкладом ассоциативного механизма. Наши экспериментальные данные обосновывают стадийный механизм процесса окисления нафталина на окис-нованадиевом катализаторе. Изменение состава контакта за счет взаимодействия с реакционной средой не изменяет вида кинетического уравнения, а лишь отражается на значениях констант скоростей процессой окисления нафталина и реокисления контакта. [21]
В тех случаях, когда нет непосредственно сведений о катализаторах для данной реакции, работа несколько усложняется. Необходимо использовать сведения об аналогичных реакциях с другими спиртами, сведения о реакциях в отдельности дегидратации, конденсации и дегидрирования спиртов и использовать как исходные эти сведения для дальнейших эмпирических поисков. В таком случае эти вещества следует исключить из состава контакта. [22]
По поверхности соприкосновения газового пузыря с окружающим маслом он состоит из влажных паров масла, ближе к центру - из чистых масляных паров, углеводородов и, наконец, в центральной части - преимущественно из водорода в молекулярном и атомном состоянии. В центр е пузыря горит дуга. В газах, окружающих дугу, содержатся ионы металлов, входящих в состав контактов. [23]
Первой стадией гетерогенно-каталитической реакции является хемосорбция по крайней мере одного из реагентов на поверхности. В реакциях окислительно-восстановительного типа в образовании хемосорбционной связи принимают участие s - или р-электроны реагентов и электроны или свободные орбитали катализатора. Из соображений квантово-химической теории следует, что наиболее благоприятными для этого являются d - орбитали входящих в состав контакта металлов или катионов. При процессах дегидрирования ситуация совершенно аналогична той, которая была рассмотрена в главе, посвященной катализаторам гидрогенизации. [24]
Не менее важным основанием для выделения процессов окисления неорганических соединений в отдельную главу является и то обстоятельство, что, как следует из изложенного ниже материала, катализаторы этих реакций во многих случаях отличаются от контактов, применяющихся при окислении органических веществ. Это естественно, поскольку в процессах окисления последних необходима активация связей С-С или С - Н, а окисление неорганических веществ требует активации иных связей. Кроме того, в целом ряде случаев - например, при окислении SO2, НС1, H2S, CS2 - на первый план выдвигается проблема химической устойчивости катализаторов к воздействию реакционной среды, что также не может не сказаться на составе контактов. [25]
В тех случаях, когда нет непосредственно сведений о катализаторах для данной реакции, работа несколько усложняется. Необходимо использовать сведения об аналогичных реакциях с другими спиртами, сведения о реакциях в отдельности дегидратации, конденсации и дегидрирования спиртов и использовать как исходные эти сведения для дальнейших эмпирических поисков. Часто полезно, по - добрав таким образо:, достаточно активные вещества для данной реакции, проверить по справочнику, не являются ли эти вещества при выбранных оптимальных температурах хорошими катализаторами для побочных, нежелательных реакций. В таком случаз эти вещества следует исключить из состава контакта. [26]
Так как авиационный бензин частично увлекает сульфосоли, то верхний бензиновый слой из колбы переводят в делительную воронку. В последнюю приливают 25 мл 50 % раствора этилового спирта, перемешивают и после отстаивания нижний раствор сульфосолей присоединяют к первоначальному спирто-водному раствору в фарфоровую чашку. Фарфоровую чашку устанавливают на кипящую водяную баню и раствор выпаривают, помешивая стеклянной палочкой до образования густой массы. Во время сушки массу периодически перемешивают. При расчете учитывается, что сухие сульфосоли содержат золу контакта, а также сульфат натрия, образовавшийся при взаимодействии едкого натра с серной кислотой, входящей в состав контакта. [27]