Состав - начальная смесь
Cтраница 2
Перегонка жидкостей - процесс, в котором разделяемая жидкая смесь нагревается до кипения, а образующийся пар отбирается и конденсируется. В результате получают жидкость-конденсат, состав которой отличается от состава начальной смеси. [16]
Нужно, однако, учесть, что он определяется составом начальной смеси ( соотношением Н2О: О2), давлением и температурой; поэтому число возможных равновесных составов велико. Ниже для иллюстрации приведены два примера расчета. [17]
Взаимное воздействие их друг на друга может привести, к возникновению колебательного режима обоих регуляторов. Кроме того, недостатком этой схемы является отсутствие прямого измерения состава начальной смеси. Изменения его могут быть основным источником возмущения процесса. Это объясняется, во-первых, запаздыванием межфазного и теплового обмена, и, во-вторых, сравнительно большим расстоянием от воспринимающих элементов регуляторов 16 и 18 до места входа начальной смеси. Вследствие этого, после возмущения процесса, неизбежно попадание легколетучего компонента в кубовый остаток или высоко кипящего в дистиллат прежде, чем регул я-торы 16 и 18 начнут перемещать регулирующие клапаны. [18]
 |
Вычисленные кривые разгонки для 1 % - ной, 4 % - ной и 10 % - ной задержки ( разгонка при полном орошении. [19] |
Константа интегрирования [199] вычисляется по начальным условиям разгонки. Величина xs, которой пользуются в этом расчете, не отвечает составу начальной смеси. Исходная величина xs ( обозначаемая дальше как хлс) уменьшается отчасти даже до того, как дестиллят будет отобран, что вызывается попаданием соответствующей части загрузки в колонну. [20]
Иначе обстоит дело с ректификацией систем частично растворимых компонентов. В зависимости от класса гетероазеотрона, характера кривых растворимости компонентов системы, состава начальной смеси приходится использовать различные схемы ректификационных установок для получения практически чистых компонентов системы. Это могут быть одно - или двухколонные установки, с полными или неполными колоннами, с одним или двумя отстойниками-декантаторами. Надлежащая схема выбирается в соответствии с указанными выше характерными особенностями сырья. [21]
Иначе обстоит дело с ректификацией систем частично растворимых компонентов. В зависимости от класса гетероазеотропа, характера кривых растворимости компонентов системы, состава начальной смеси приходится использовать различные схемы ректификационных установок для получения практически чистых компонентов системы. Это могут быть одно - или двухколонные установки, с полными или неполными колоннами, с одним или двумя отстойниками-декантаторами. Надлежащая схема выбирается в соответствии с указанными выше характерными особенностями сырья. [22]
Верхние кривые показывают конец индукционного периода перед медленной реакцией, а нижние - перед воспламенением. Давление ре и для NO2 в конце индукционных периодов меняется в зависимости от состава начальных смесей. [23]
Если исходить из чистого изомера, например цис-бутена-2, система следует кривой, которая около равновесия имеет перегиб. Для смеси мс-бутена-2 и бутена-1 путь фигуративной точки постепенно изменяется с составом начальной смеси. При определенном соотношении обоих компонентов фигуративная точка смещается по прямой в сторону равновесия. Такое наблюдение соответствует выводам математического исследования, которое показывает, что среди путей, пройденных различными бинарными смесями системы, имеется четыре представленных линейными отрезками и определяющих, таким образом, две характеристические прямые. На рис. IV-4 приведены три смеси, фигуративные точки которых действительно перемещаются по отрезкам прямых. [24]
Однако чаще всего [171-175] для исследования используется соответствующим образом измененный метод однократного испарения. Непосредственная отгонка небольшого количества пробы позволяет исключить погрешности, связанные с расслаиванием. Обычно загружается такое количество жидкости, чтобы состав ее в результате отбора пробы существенно не изменялся. В зависимости от количества отбираемой пробы загрузка колеблется в пределах 150 - 500 мл. Изменение состава жидкости в случае необходимости рассчитывается по измеренным количествам и составу начальной смеси и отобранной пробы; состав равновесной жидкости определяется как среднее арифметическое начального и конечного составов. Для уменьшения этой поправки во всех случаях желательно свести до минимума количество отбираемой пробы. Это возможно, однако, лишь при наличии надежных методов анализа, требующих малого количества проб. [25]
Однако чаще всего [171 -175] для исследования используется соответствующим образом измененный метод однократного испарения. Непосредственная отгонка небольшого количества пробы позволяет исключить погрешности, связанные с расслаиванием. Обычно загружается такое количество жидкости, чтобы состав ее в результате отбора пробы существенно не изменялся. В зависимости от количества отбираемой пробы загрузка колеблется в пределах 150 - 500 мл. Изменение состава жидкости в случае необходимости рассчитывается по измеренным количествам и составу начальной смеси и отобранной пробы; состав равновесной жидкости определяется как среднее арифметическое начального и конечного составов. Для уменьшения этой поправки во всех случаях желательно свести до минимума количество отбираемой пробы. Это возможно, однако, лишь при наличии надежных методов анализа, требующих малого количества проб. [26]
 |
Взаимное расположение дистилляционной линии ( / и линии пара ( 2. [27] |
Наличие азеотропов порождает распадение изотерм-изобар на два семейства. Одно из них примыкает к стороне АВ, а другое к вершине С. Вследствие этого на поверхности температур кипения образуется лощина, конечными точками которой являются точки rhi и т2, а изотермы-изобары выходят на стороны АВ и АС. Лощинная линия т щ делит изотермы-изобары на две части, поэтому ход процесса дистилляции в рассматриваемой системе зависит от состава начальной смеси. [28]
Страницы: 1 2