Cтраница 2
Существуют другие конструкции приборов для определения влажности и терморадиометрического титрования. С помощью воронки 13 через кран 14 вводят в двойной сосуд 11 концентрированную серную кислоту так, чтобы она заполнила сосуд о уровня объема 12, предназначенного для освобожденного радиоактивного криптона. Затем с помощью шприца в сосуд 11 через кран 14 вводят в объем 10 необходимое количество ( 50 - 100 мкюри) криптона-85. Мешалка остается включенной до тех пор, пока концентрированная серная кислота, насыщаемая криптоном-85, не достигнет требуемой активности. [16]
Испытательное устройство, сконструированное в исследовательских лабораториях фирмы Вестингауз ( Питтсбург), состоит из внешнего и внутреннего двойных сосудов Дюара цилиндрической формы. Во внутреннем сосуде ( в нижнем открытом цилиндре) циркулирует жидкий гелий, в наружном двойном цилиндре - жидкий азот. Подробный обзор исследований Весселя приведен в его работе: Wessel E. [17]
На рис. 10.5 представлена схема установки с фазовым сепаратором, также предназначенной для выделения следов неионных детергентов из сточных вод. Поток сточной воды поступает из распределительного устройства, подобного описанному в предыдущем разделе, в нижнюю часть двойного сосуда, затем проба откачивается из этого сосуда одной головкой поршневого насоса фирмы Hughes, через вторую головку прокачивается раствор едкого натра. Два потока сходятся в Т - образной трубке у основания смесительной спирали, частично заполненной стеклянными шариками. При прохождении под напором через слой шариков фазы тщательно перемешиваются. Разделение двух фаз начинается в верхней незаполненной части спирали и завершается в двойном сепараторе, установленном на ней. Из фазового сепаратора органическая фаза направляется через ряд промывных сосудов в испаритель растворителя, описанный выше. Водная фаза возвращается через двухходовой электромагнитный клапан в двойной сосуд л ля дальнейшей экстракции. [18]
Определение метоксила производится по вышеописанному методу Цейзеля. В качестве прибора для поглощения применяют двойную колбочку, изображенную на рис. 10, в сосудики которой помещают по 3 - - 4 см5 пиридина S72 и затем при помощи корковой пробки или стеклянного шлифа присоединяют к аппарату для определения метоксила. Двойной сосуд должен легко опорожняться при наклонении и количественно промываться при помощи небольшого количества воды. [19]
Переносные химические газоанализаторы выпускаются с двумя или тремя поглотительными сосудами. На рис. 37 приведена схема прибора ГХП-3. Он состоит из двойных сосудов: одного поглотительного 1 и другого 2 - для приема реактива во время анализа. [20]
Блок-схема установки Каскад-01. [21] |
В отличие от первого варианта этой установки [1], батарей дифференциальных термопар для контроля перепада температур смещена вниз и расположена на расстоянии 35 мм от нижнего конца ячейки. Для уменьшения теплоотвода по проводам термометра сопротивления два-три их витка размещены в полости нагревателя и еще несколько витков укреплены на крышке нагревательного блока. Для проведения анализа при температурах ниже 50 С внутренняя полость двойного сосуда Дьюара заполняется жидким азотом, а кроме того, в зависимости от глубины охлаждения, жидкий азот или его пары пропускаются внутри полости вспомогательного экрана. [22]
На рис. 10.5 представлена схема установки с фазовым сепаратором, также предназначенной для выделения следов неионных детергентов из сточных вод. Поток сточной воды поступает из распределительного устройства, подобного описанному в предыдущем разделе, в нижнюю часть двойного сосуда, затем проба откачивается из этого сосуда одной головкой поршневого насоса фирмы Hughes, через вторую головку прокачивается раствор едкого натра. Два потока сходятся в Т - образной трубке у основания смесительной спирали, частично заполненной стеклянными шариками. При прохождении под напором через слой шариков фазы тщательно перемешиваются. Разделение двух фаз начинается в верхней незаполненной части спирали и завершается в двойном сепараторе, установленном на ней. Из фазового сепаратора органическая фаза направляется через ряд промывных сосудов в испаритель растворителя, описанный выше. Водная фаза возвращается через двухходовой электромагнитный клапан в двойной сосуд л ля дальнейшей экстракции. [23]