Спаривание

Cтраница 2

Спаривание частиц возникает уже при сколь угодно слабом их притяжении. Ясно, что для возникновения полюса необходимо, чтобы в ряде теории возмущений для вершинной функции имелись бы члены, содержащие интегралы, расходящиеся при условии (54.1) и при Тс - О ( Тс мало при слабом притяжении); в противном случае все поправки к ( конечному) члену первого приближения были бы заведомо малы по сравнению с последним при всех температурах, и полюс не мог бы появиться. [16]

Этапы обратимой денатурации и ре-натурации ДНК. [17]

Спаривание оснований происходит лишь между некоторыми участками цепей ДНК человека и мыши; остальные основания не способны образовывать комплементарные пары. Гибридные дуплексы возникают только при условии, что между ДНК двух разных видов существует некоторое сходство в нуклеотидных последовательностях. Чем ближе родство двух видов, тем в большей степени их ДНК будут образовывать гибриды. Например, ДНК человека гораздо лучше образует гибриды с ДНК мыши, чем с ДНК дрожжей. [18]

Разные спаривания приводят не только к диаграммам разного вида, но и к перестановкам номеров вершин в диаграммах одного и того же вида. Согласно общим правилам построения диаграмм из графических элементов допустимыми перестановками будут перестановки пунктиров и обмен местами вершин каждого пунктира. [19]

Спаривание вихрей в слое смешении. Последо - на кадрах виден датчик. [20]

Спаривание шин осуществляется и в так называемых звездных и лучевых шинопроводах, отличающихся друг от друга тем, что у первых шины одной фазы состоят из двух полос, а у вторых - выполнены в виде уголкового 120-градусного профиля, как показано на рис. 7 в. Учитывая большую жесткость шин таких шинопроводов, конструкция их в большинстве случаев является самонесущей. [21]

Гипер-модифицированные нуклеозиды, встречающиеся в положении, непосредственно примыкающем к антикодону с З - стороны. [22]

Спаривание указанных комплементарных последовательностей дает структуру, схематически изображенную на рис. 17 и получившую название структуры типа клеверного листа. Наиболее замечательным оказалось то, что нуклео-тидные последовательности всех тРНК, изученных с тех пор, характеризовались теми же правилами самокомплементарности и, соответственно, могли быть сложены в полностью аналогичные клеверные листья. Части клеверного листа были обозначены как акцепторный, или А А черешок с универсальной 3 -концевой последовательностью ССА, акцептирующей аминокислотный остаток; дигидроуридиловая, или D шпилька с соответствующей петлей, несколько варьирующей по длине и содержащей, как правило ( но не обязательно), от одного до пяти дигидроуридиловых остатков, антикодоновая, или АС шпилька с антикодоновои петлей постоянной длины в семь нуклеотидных остатков и тимидилпсевдоуридиловая, или Т шпилька, несущая петлю с. [23]

Для спаривания применяются промежуточные фланцы /, которые центрируются с корпусами обоих насосов при помощи выступов и впадин. [24]

Если спаривание состоялось, самок извлекают из сосуда и через 1 - 2 часа подсаживают к хозяевам: к этому времени сперма уже поступит в семеприемник. [25]

После спаривания звери селятся для выращивания детей на отдельных участках. [26]

Для спаривания обычно выбирают скважины, расположенные близко друг к другу и по возможности на одной прямой, чтобы избежать углов поворотов полевых тяг. [27]

Это спаривание невырождено и осуществляет двойственность Понтрягина между дискретной группой Н ( R) и компактным тором. [28]

Каждое спаривание f индуцирует спаривания ряда новых спектров, строящихся с помощью Л - умножений и перехода к функциональным спектрам. [29]

После спаривания самец погибает, самка откладывает яйца ( неск. Личинки - хищники или детритофаги; развитие до 3 лет ( до 25 линек); служат пишей для рыб, особенно в сев. [30]

Страницы: 1 2 3 4