Cтраница 2
Интересными электрофильными реагентами ввиду их: исключительной реакционной способности являются дигалогенкарбе-ны. Их активность в этих реакциях зависит главным образом от электронных, а не пространственных факторов, что очень важно при изучении закономерностей реакций присоединения в ряду диацетиленов. Образование в последнем случае устойчивого кристаллического вещества, представляющего собой непредельный циклический кетон с ацетиленовой группой в качестве одного из заместителей, имеет теоретический интерес. [16]
Бинарные азеотропные смеси с хлористым аллилом. [17] |
Атом хлора в хлористом металлиле обладает исключительной реакционной способностью; он обменивается на другие группы значительно легче, чем хлор в 1-хлор - 2-метилпропане. Однако хлор в этом побочном продукте настолько прочно связан ( хлор при двойной связи), что в условиях, при которых реагирует хлористый металлил, он неактивен и р р-диметилвинилхлорид может быть затем легко удален. [18]
Бинарные азеотропные смеси с хлористым аллилом. [19] |
Атом хлора в хлористом металлиле обладает исключительной реакционной способностью; он обменивается на другие группы значительно легче, чем хлор в 1-хлор - 2-метилпропане. Однако хлор в этом побочном продукте настолько прочно связан ( хлор при двойной связи), что в условиях, при которых реагирует хлористый металлил, он неактивен и р1, ji - диметилвинилхлорид может быть затем легко удален. [20]
Трифенилметилнатрий ( C6Hs) 3CNa 446 отличается исключительной реакционной способностью и может служить для получения спиртов. [21]
Взаимодействие хлорангидридов кислот с циановокислым серебром дает ацилизоцианатыssi, отличающиеся исключительной реакционной способностью. [22]
Весьма важная реакция, известная под названием азосочетание, также-основана на исключительной реакционной способности ароматического кольца в эфирах и особенно в фенолах по отношению к электрофилам. Хотя диазосо-единения рассматриваются в гл. [23]
Весьма важная реакция, известная под названием азосочетание, также основана на исключительной реакционной способности ароматического кольца в эфирах и особенно в фенолах по отношению к электрофилам. Хотя диазосо-единения рассматриваются в гл. [24]
Эта реакция сразу приобрела большое значение, так как образующиеся дивинилкетоны отличаются исключительной реакционной способностью и открывают путь к синтезу разнообразных классов соединений. [25]
Натриевые соли циклопентадиенилметаллкарбонилгидридов, получаемые восстановлением нейтральных циклопентадиенилметаллкарбонилов амальгамой натрия, отличаются исключительной реакционной способностью по отношению к различным электрофильным агентам и служат исходными для синтеза целого ряда важных производных циклопентадиенилметаллкар-бонилов. Реакции органических галогенидов с Na [ C6H6M ( GO) n ] приводят к нуклеофильному замещению галоида на циклопентадиенилметаллкарбо-нильный анион и образованию нейтральных комплексов, содержащих 0-связи металл - углерод. [26]
BF: i, HF и др. Над безводным А1С13, благодаря его исключительной реакционной способности, проходит алкилирование парафинов и изопарафинов этиленом, которое при сернокислотном процессе невозможно. [27]
Дильса - Альдера с диенами, но рассматривали это как особый случай, в котором исключительная реакционная способность обусловлена напряжением кольца. Однако Джошел и Бутц нашли ( 1941), что простейший олефин этилен также может реагировать в качестве диенофила. [28]
В ходе исследования вопроса о фиксировании двойных связей в бензольном - кольце хинодана Гуисген [339] заметил исключительную реакционную способность метальной группы в положении 5 некоторых производных хино-лина. [29]
Этим методом удается, однако, получить лишь замещенные при атоме азота акриламиды, так как незамещенный акриламид отличается исключительной реакционной способностью и весьма легко нолимеризуется. [30]