Контролирующая стадия

Cтраница 4

Для первого случая Кестл и Мастерсон [62] вывели параболическое уравнение в предположении, что контролирующей стадией является перенос раствора через внутренний слой. Для пленок типа Блюма Мур и Джонс [56] показывают, что наблюдаемая кинетика не является результатом блокировки пор, которая, как может быть показано, дает логарифмический закон. Более того, они доказывают, что кинетика следует из того факта, что по мере протекания коррозии более реактивная поверхность покрывается защитными магнетитовыми кристаллами. Так как этот процесс аналогичен по своему действию образованию дефектов в поверхности раздела металл - окись при сухом окислении металла с катионным транспортом, Мур и Джонс [56] сделали вывод, что логарифмический закон, выведенный для таких процессов, применим к результатам их опытов. [46]

Дальнейшее повынение скорости раввертки может преобразовать - квааиобратимый процесс в полностью необратимый, когда контролирующей стадией будет только стадия переноса аряда. При этом снова появляется линейная зависимость - от / 57, но с меньшим наклоном, чем у участка с диффузионным контролем. [47]

Однако скорость этого процесса невелика по сравнению со скоростью реакций сшивания и не является контролирующей стадией вулканизации. [48]

Коэн и Тейлор [15] вывели уравнение для ионного обмена с равновесием и распадом, где контролирующей стадией является массопередача в жидкой фазе. [49]

При одновременном окислении NO и поглощении окислов азота линейная скорость практически утрачивает свое значение, поскольку контролирующей стадией является скорость окисления окиси азота. [50]

Схема горения твердою ракетного топлива. [51]

Параметр а является определяющим при низких давлениях, там, где смешение успевает проходить достаточно быстро и контролирующей стадией является скорость химической реакции. Параметр а сильно зависит от температуры горения. [52]

При больших концентрациях кислорода и перемешивании электролита ( скорость воды свыше 4 0 м / сек) контролирующей стадией процесса деполяризации является скорость реакции II. В большинстве же практических случаев контролирующей стадией процесса коррозии стали с кислородной деполяризацией является диффузия кислорода к катодным участкам коррозионных пар. [53]

Температурная зависимость констант уравнения скорости реакции. [54]

Полученные данные лучше всего согласуются с механизмом, согласно которому реакция происходит между адсорбированным атомным водородом и адсорбированным олефином, причем контролирующей стадией является сама поверхностная реакция. [55]

Это уравнение можно использовать и для оценки времени диффузии, величину которого предлагается здесь рассматривать как характеристику средней скорости диффузионных стадий процесса при выявлении контролирующей стадии. [56]

Таким образом, определив опытным путем зависимость Am q ( /) ч при данных условиях для того или иного металла, можно установить контролирующую стадию процесса коррозии при этих условиях. Зная же лимитирующую стадию процесса, можно рационально управлять им, в частности замедлять процесс коррозии. [57]

В общем же случае следует учитывать: 1) наличие гомогенно-гетерогенных процессов с выходом реакций ( обычно цепных) в газовый объем; 2) изменяемость контролирующих стадий, из-за которой вариации внешних условий могут изменять контролирующую стадию или вызывать появление нескольких медленных стадий с соизмеримыми скоростями; это приводит к существенному изменению кинетических зависимостей; 3) каталитические реакции чаще проводятся в динамических условиях, а не в статических, что приводит к разным скоростям и иногда даже к различным кинетическим зависимостям в разных зонах слоя; 4) наконец, следует учитывать адсорбционную и каталитическую неоднородность поверхности катализаторов и обратимость большинства каталитических реакций. [58]

По мере увеличения длительности эксперимента влияние толщины слоя электролита уменьшается и через 5 ч практически исчезает ( рис. 14 б), что свидетельствует о смене контролирующих стадий. В первые 30 - 40 мин скорость растворения цинка под пленками электролита толщиной от 150-мкм и выше определяется диффузией кислорода к поверхности металла. [59]

Естественно, применение методов защиты, уменьшающих термодинамическую неустойчивость системы, всегда в той или иной степени будет способствовать понижению скорости коррозии, независимо от основной контролирующей стадии коррозионного процесса. [60]

Страницы: 1 2 3 4 5