Cтраница 3
Иониты в - контакте с водой не растворяются, но поглощают некоторое количество воды и набухают, являясь гелями с ограниченной набухаемостью. При этом объем иони-тов увеличивается в 1 5 - 3 раза. Степень набухания зависит от строения смолы, природы противоионов, от состава раствора. Набухание влияет на скорость и полноту обмена ионов, а также на Селективность иомята. Оно прекращается после того, как разность осмотических давлений до и после обмена уравновесится упругими силами растяжения и сжатия понята. [31]
Толщина получаемого покрытия колеблется в зависимости от применяемого напряжения - от 20 до 60 мкм. Возможность получения толстых однослойных покрытий является отличительным признаком эмали В-АС-1162. Такая возможность обусловлена как строением смолы ( ее гидрофильно-гидрофобным балансом), так и степенью нейтрализации. [32]
Иониты в контакте с водой не растворяются, но поглощают некоторое количество воды и набухают, являясь гелями с ограниченной набухаемостью. При этом объем ионитов увеличивается в 1 5 - 3 раза. Степень набухания: зависит от строения смолы, природы противоионов, от состава раствора. Набухание влияет на скорость и полноту обмена ионов, а также на селективность ионита. Оно прекращается после того, как разность осмотических давлений до и после обмена уравновесится упругими силами растяжения и сжатия ионита. [33]
На этой схеме изображены предполагаемые типы строения смол, но при неправильном интерпретировании она может ввести в заблуждение. Во-первых, очень трудно показать трехмерную структуру в плоскости, а во-вторых, она дана не в масштабе. Однако если это принять во внимание, то данная схема все же помогает отчетливо представить строение смолы. [34]
Разрешение вопроса о строении искусственных снЗл теснейшим образом связано с нахождением пригодных для высокомолекулярных веществ методов определения величины молекулярного веса, формы молекул, их взаимного расположения и природы сил сцепления молекул между собой. Большинство из этих методов было развито в процессе исследования целлюлозы, а поэтому долгое время представления о строении смол слагались под влиянием теорий строения целлюлозы. [35]
К реакционной хроматографии относится упоминавшийся ранее пиролитический метод. К сожалению, процессы термической деструкции высокомолекулярных соединений изучены еще не в такой степени, чтобы для каждой конкретной системы можно было предсказать качественный и количественный состав летучих про: дуктов пиролиза. Иногда состав легкокипящих компонентов может быть достаточно простым м, но в общем случае пирограмма включает обширный спектр разнообразных продуктов разложения. Эмпирическая корреляция между спектром пирограмм ( если он удовлетворительно воспроизводится) и заранее известным строением смол позволяет по результатам пиролиза неизвестного образца определять его состав. [36]
Следует отметить, что превращение асфальтенов в смолы до сего времени экспериментально не наблюдалось. Фактически можно экспериментально осуществить это превращение в двух направлениях, исходя из смол, примыкающих к асфальтенам, и, исходя из асфальтенов, полученных из смол. Принимая, что различие между асфальтенами и смолами основано на нерастворимости первых в алкановых растворителях, вполне понятно, что переход асфальтенов в смолы ( и наоборот) функционально зависит от содержания водорода в этих продуктах. Элементы строения асфальтенов, обогащенные водородом, могут образовать смолы. Некоторые элементы строения смол с пониженным содержанием водорода ( или с более высоким содержанием ароматических ядер) могут служить источником образования асфальтеновых молекул. [37]
Бехер 2, изучая инфракрасный спектр метиленмочевины и ее ме-тилольных производных, обнаружил, что в молекулах смолы, содержащих более 5 остатков карбамида, может возникнуть разветвление. Это объясняется тем, что с ростом длины цепи увеличивается число вторичных групп NH, в результате чего возрастает вероятность образования метиленовой связи при реакциях этих групп, а не концевой аминогруппы NH2, несмотря на то что последняя гораздо более реакционноспособна, чем иминная. В неотверж-денной смоле этих разветвлений возникает, однако, очень небольшое количество. Этот полимер практически нерастворим во всех применяемых растворителях, что следует приписать действию полярных факторов амидокислотных групп. Это позволило определить молекулярный вес карбамидных смол криоскопическим методом и провести осмотические и вязкостные измерения в условиях, когда не происходит ассоциация и сольватация метилольных групп смолы. Эти результаты согласуются с концепцией строения смол, опирающейся на кинетические данные. Молекулы смолы диализуются через целлофановые полупроницаемые пленки и фильтры с диаметром отверстий 5 - 10 мкм. [38]