Cтраница 3
При попадании дихлорэтана внутрь организма необходимо промыть желудок 2 % раствором соды или теплой водой, дать солевое слабительное, ввести внутривенно 10 мл 10 % раствора хлористого кальция или глю-коната кальция и 15 - 20 мл 40 % раствора глюкозы, обеспечить покой и согревание тела. По показаниям применяют кислород, карбоген, кофеин, камфару, коразол, кордиамин, строфантин и др. В тяжелых случаях - повторные кровопускания с последующим переливанием крови. Для детоксикации, особенно при уремии, назначают длительное орошение желудка 1 % раствором соды ( при тяжелом отравлении в 1 - е сутки - до 24 часов, на 2 - е - 12 часов, на 3 - й - 6 часов, в последующие, при наличии интоксикации, - 2 - 3 часа в день), длительное орошение толстого кишечника или повторные сифонные клизмы. [31]
Сердечные: камфора 20 % - 2 мл подкожно, кордиамин 25 % - 2 мл подкожно, внутримышечно; кофеин 10 % - 2 мл подкожно; коргли-кон 0 06 % - 1 мл или строфантин 0 05 % - 0 5 мл внутривенно на глюкозе 40 % - 30 - 50 мл. [32]
Следовательно, образование окраски вызывается изонитрози-рованием СН2 - группы. Об этом свидетельствует тот факт, что, кроме соединений I-IV, со щелочным раствором нитропруссида натрия реагируют также и следующие вещества: циклопентанон, циклогексанон, орсин, гексилрезорцин, флороглюцин, диэтил-малонат, этилфенилацетат, этилфенилизокротонат, дезоксибен-зоин, гидантоин, этиловый эфир циануксусной кислоты, витамин С, дигитоксин, строфантин К, пиррол - и индолуксусная кислота. [33]
Все три гликозида содержат сахар цимарозу, представляющий собой 3-метиловый эфир 2 6-дидезоксиаллозы. К-стро-фантозид при расщеплении дает, кроме того, 2 молекулы глюкозы, строфантин - 1 молекулу. Строфантин может быть энзиматически превращен в цимарин с отщеплением глюкозы. [34]
Все три глнкозида содержат сахар цимарозу, представляющий собой 3-метиловып эфир 2 6-дпдезоксиаллозы. К-стро-фантозид при расщеплении дает, кроме того, 2 молекулы глюкозы, строфантин-1 молекулу. Строфантин мо кет быть энзиматически превращен в цимарпп с отщеплением 1лю: о: лл. [35]
Строфантин К - белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок, горького вкуса, мало растворим / в воде, спирте, не растворим в эфире и хлороформе. При смачивании концентрированной серной кислотой окрашивается в зеленый цвет. Спиртовой раствор строфантина нитропрус-сидом натрия в присутствии едкого натра окрашивается в быстро проходящий красный цвет. [36]
Восстановленные фурановые ядра встречаются во многих имеющих важное значение ангидридах, лактонах, полуацеталях и простых эфирах. Малеиновый ангидрид важен как диенофил для реакций Дильса - Альдера, а также как компонент алкидных смол. Растительные сердечные гликозиды, например строфантин [ 3-гликозид строфантидина ( 24) ], представляют собой стероидные а, - ненасыщенные f - лактоны. [37]
Активный транспорт ионных токов натрия и калия может быть заторможен веществами, стимулирующими сердечную деятельность. Эти вещества называются кардиоактивными стероидами. К ним относятся производные строфантидина - строфантин G и К или оуабаин и некоторые другие. [38]
Структура его сходна с таковой дигитоксигенина ( XI) и отличается лишь наличием при С10 альдегидной группы, а при С5 и С14 - гидроксиль-ной. Строфантидин способен образовывать оксим и окисляться пермангана-том калия до С10 - карбоксипроизводного ( строфантидиновойj кислоты); однако гидрирование его затруднено. Его биозидо-производное, известное под названием строфантина, отличается от строфантидина наличием при С3 двух Сахаров ( цимарозы и глюкозы), связанных с агликоном ( XVII) аналогично периплоцину. [39]
В связи с необходимостью лечебного применения в больших дозах препаратов наперстянки, строфанта и других сердечных гликозидов возникла настоятельная необходимость лекарственной профилактики их токсических эффектов. Меерсоном с соавторами 11 было выяснено, что стимулирующее влияние сердечных гликозидов на мышцу сердца в значительной степени определяется их взаимодействием с сульфгидрилышми группами фермента аденозинтрифосфатазы. Этот фермент, который тормозится большими дозами строфантина и наперстянки, обеспечивает энергией перенос ионов через клеточные мембраны. Своими опытами Т. А. Федорова 15 показала, что унитиол как донатор сульфгидрильных групп значительно снижает у животных отравляющее действие сердечных гликозидов. [40]
Соединяясь друг с другом, циклические монозы образуют дисахарпды пли полисахариды. Возникающую между их молекулами связь называют г л ю к о - з и д н о и, а сами соединения - глюкозидами. Последние распространены в природе; некоторые из них ( дигиталин, строфантин и др.) используют в медицине. В широком смысле под глюкозидами понимают продукты замещения водорода гликозидной гидроксильной группы в циклических монозах на какой-нибудь радикал. [41]
Соединяясь друг с другом, циклические монозы образуют дисахариды или полисахариды. Возникающую между молекулами их связь называют г л ю к о з и д н о и. Последние распространены в природе, некоторые из них ( дигиталин, строфантин и др.) используют в медицине. В широком смысле под глюкозидами понимают продукты замещения водорода гидроксильной группы в циклических монозах на какой-нибудь радикал. [42]
Для усиления диуреза введение в веяу 50 - 100 мл 30 % мочевины на 10 % растворе глюкозы или 40 мг лазикса. При развитии коллаптоидного состояния - внутривенно 0 5 мл 0 05 % раствора строфантина в 10 - 20 мл 20 % раствора глюкозы или коргликон ( 0 5 - 1 мл 0 06 % раствора в 20 мл 40 % раствора глюкозы); по показаниям - мезатон. [43]
Он растворим в воде и спирте с нейтральной реакцией. Растворы очень горьки на вкус и слабо вращают вправо. Имеется указание, что безводный препарат плавится при 167 ( Feist), но строфантин, содержащий воду, не отдает ее без частичного разложения. В эфире, бензоле, хлороформе и сероуглероде он почти нерастворим. [44]
Ряд интересных и важных работ был выполнен Н. К. Абубакировым с сотрудниками ( Институт химии растительных веществ АН Узбекской ССР) в области сердечных гликозидощ. Им было найдено, что в семенах джута находится значительное количество олиторизида, гликозида строфантидина, строение которого было установлено ступенчатым гидролизом. Из растений рода Erisimum был выделен ряд новых сердечных гликозидов - эризимозид, 17а - гипсобиозид и др. Эризимозид и олитори-зпд рекомендованы как сердечные средства, более активные, чем известный строфантин К. [45]