Cтраница 2
Сопоставление структур веществ, обладающих этими запахами, показало, что запах определяется не химическим составом, а формой и размерами молекул. На рис. 10.13 показаны структуры молекул и формы соответствующих полостей. Сложные запахи возникают, если различные группы одного и того же вещества размещаются в полостях разного типа. [16]
Сопоставление структур веществ, обладающих этими запахами, показало, что запах определяется не химическим составом, а формой и размерами молекул. Так, вещества, характеризуемые камфорным запахом, имеют форму, близкую к сферической с диаметром порядка 7 А. В эту группу попадают молекулы с сильно разнящимся химическим строением, например, камфора СюН16О, гексахлорэтан С2С16, дихлоридэтиламид тио-фосфорной кислоты С2НбМС125Р, циклооктан СзНю. Вещества с мускусным запахом имеют форму диска с диаметром около 10 А. Для веществ с мятным запахом помимо специфической формы необходимо наличие группы атомов, способной образовать водородную связь в определенном положении. [17]
Модель структуры вещества витрена по Касаточкину: о - структурная единица; б - пространственная модель. [18]
Изучение структуры вещества магнитными методами основано на определении намагниченности тел / под влиянием магнитного поля напряженности Н и магнитной восприимчивости данного вещества. [19]
Изменение структуры вещества при приближении к центру Земли вряд ли может привести к непропорционально большому изменению ее радиуса. Обычно предполагается, что внутреннее ядро представляет собой твердое образование из железа и никеля, а внешнее ядро жидкое. Изменение G может сместить границу фаз и зону плавления. Но при этом резкие изменения вряд ли возможны. При расширении поглощается тепло и развиваются силы реакции, в результате чего расширение замедляется. Это не такой процесс, при котором может развиваться нестабильность. Очень большое расширение Земли является одной из серьезных проблем, связанных с идеями Кэри. [20]
Симметрия структуры веществ приводит к сокращению числа независимых компонент в матрицах пьезомодулей, большая часть компонент оказывается равной нулю. [21]
Особенности структуры веществ, которые обусловливают различия во временах их удерживания, не обязательно приводят к различным масс-спектрам этих веществ. Поэтому большое значение имеет возможность ввода хроматографически разделенных веществ в масс-спектрометр по отдельности и возможность коррелирования их времен удерживания с масс-спектро-метрическими данными. Наоборот, могут оказаться различными масс-спектры веществ, имеющих одинаковые времена удерживания. [22]
Установление структуры вещества по его спектру требует специальных знаний в области масс-спектрометрии, и этого вопроса мы здесь касаться не будем. [23]
Нарушение структуры вещества заряженными частинами происходит в основном в поверхностном слое. [24]
Изучение структуры вещества магнитными методами основано на определении намагниченности тел / под влиянием магнитного поля напряженности Н и магнитной восприимчивости данного вещества. [25]
Изменение структуры вещества связано с диффузией кинетиче ских единиц, вероятность которой WW0exp [ - U / ( kT) ], где W0 - постоянная. [27]
Исследование структуры веществ, относящихся к гомологическому ряду парафиновых углеводородов, проводят по характеристическим частотам, установленным Б. И. Степановым ( см. гл. [28]
Схема связей в комплексе иона с электронной конфигурацией d9 ( Cu2. [29] |
Распространены две структуры веществ с такой формулой: кубическая структура флюорита с к. Щелочные окислы Ме20 ( кроме Cs20) кристаллизуются в структуре антифлюорита, где анион и катион меняются местами. [30]