Кислые сульфат

Cтраница 2

Этим способом получают кислые сульфаты, нитраты, эфиры муравьиной к-ты. Ввиду обратимости реакции, используют конц. [16]

Этим способом получают кислые сульфаты, нитраты, эфиры муравьиной к-ты. Ввиду обратимости реакции, используют конц. [17]

Сначала получают смесь кислых сульфатов титана, циркония и гафния, которые переводят в средние высушиванием при 400 С. Последние растворяют в воде и в подкисленный раствор вводят кристаллический сульфат калия. Цирконий и гафний осаждаются в виде двойных сульфатов, титан остается в растворе. [18]

Различные методы синтеза кислых сульфатов рицинолевой кислоты указаны выше. [19]

Получаются при взаимодействии кислых сульфатов соответствующих производных грег-бутиланилинов с разбавленной HzSO4 и NaNO2 на холоду с последующей обработкой водяным паром. [20]

Частоты трижды вырожденных колебаний сульфат-иона в некоторых сульфатах, см 1. [21]

Все это позволяет ИК-спектроскопически отличать кислые сульфаты от средних сульфатов и идентифицировать гидросульфат каждого катиона. [22]

Практически процесс запекания проводят нагреванием кислых сульфатов на противнях в специальных печах, иногда под вакуумом. [23]

Эту реакцию осуществляют путем длительного нагревания заранее приготовленных кислых сульфатов ( бисульфатов) ароматических аминов при определенной температуре, обычно не превышающей 200 С. [24]

Образующиеся в организме теплокровных фенолы в виде кислых сульфатов или глюкуронидов выделяются с мочой и калом. Под влиянием микроорганизмов отмечено также образование фенолов, но они в почве подвергаются дальнейшему разрушению с полной деструкцией молекулы. В организме животных ( крыс) отмечено образование всех возможных изомерных ди -, три - и тетрахлорфенолов. [25]

При растворении в воде пиросульфаты снова превращаются в кислые сульфаты. [26]

Это указание является одной из редких ссылок на кислые сульфаты, синтезированные из оксисоединений, гидроксил которых находится у четвертичного углеродного атома. Высшие алкиль-ные эфиры оксикислот, например октадециловый эфир молочной кислоты [ 262а ], а также эфиры оксикислот с разветвленной цепью [2626] могут быть превращены в кислые сульфаты действием серной кислоты. [27]

В качестве смачивающих агентов и детергентов предложены [99] кислые сульфаты спиртов, содержащих один или несколько атомов галоида. Различные оксисоединения, имеющие одну или несколько других функциональных групп, превращены в кислые сульфаты, послужившие предметом патентных заявок. [28]

Как показано выше, их можно гидролизовать до кислых сульфатов. [29]

Кислотность этих соединений меньше чем у сульфокислот или кислых сульфатов, поэтому менее прочны и их соли со слабыми органическими основаниями. [30]

Страницы: 1 2 3 4