Качественная схема

Cтраница 3

Для открытия диЦиандиамида серебряная соль, нерастворимая в очень разбавленной азотной кислоте, может оказаться очень подходящей. Подробности этого определения приводятся ниже в качественной схеме. Образование пикрата серебра и моноцианогуанидина, как описано в количественном методе определения Harger a, и превращение в гуанилмочевину и открытие последней является полезным дополнением к реакции с азотнокислым серебром. Обе реакции описаны подробно в отделе определения соединений цианамида. [31]

Нефть из таких залежей вытесняется внешними агентами - краевой или нагнетаемой водой, свободным газом газовой шапки или газом, нагнетаемым в пласт с поверхности. Несмотря на существенные различия в отдельных деталях процесса, общая качественная схема вытеснения нефти водой и газом имеет много общего. [32]

Другие газоконденсатные системы, по-видимому, более точно соответствуют качественной схеме, показанной на рис. XVIII. Отметим, что для всех трех систем выявлены крикон-дентермы и криконденбары ( максимальные значения температуры и давления соответственно, выше которых жидкая фаза отсутствует), в то время как критические температуры для этих систем соответствуют точкам, расположенным левее этих диаграмм. [33]

Однако результаты их сравнительных исследований указывают на значение электронной концентрации для таких термодинамических величин, как активность и относительная парциальная молярная свободная энергия, даже более отчетливо, нежели большинство измерений этих величин в конкретных системах. Тем не менее качественную схему, предложенную Юм-Розери и его школой, еще следует увязать с результатами экспериментального определения термодинамических величин. [34]

Классификация явлений высокотемпературной прочности в зависимости от циклических изменений температуры. [35]

Кроме того, тот факт, что часто обнаруживают зависимость высокотемпературной прочности от времени, обусловлен именно высокой температурой; температура является фактором, который оказывает влияние на прочность независимо от влияния времени. Циклическое из менение напряжения или деформации, изменение времени и температуры рассматривают в качестве трех основных факторов, оказывающих влияние на прочность материалов. На рис. 1.3 показана качественная схема, иллюстрирующая влияние каждого из указанных факторов, отложенных по различным осям, на явления, характеризующие прочность материалов. [36]

Наибольшее распространение в природных условиях имеют залежи, которые дренируются вследствие напора воды или энергии газа. Нефть из таких залежей вытесняется внешними агентами - краевой или нагнетаемой водой или свободным газом газовой шапки. Несмотря на существенные различия в отдельных деталях процесса, общая качественная схема вытеснения имеет много общих черт. [37]

К ним относятся, например, почти все координационные соединения редкоземельных элементов, для которых активные f - электроны, экранируемые внешними с. Оказывается, что для этого случая возможно приближение, которое заметно упрощает процедуру нахождения энергий МО и приводит к удобной качественной схеме анализа относительных свойств упомянутых соединений. [38]

Управление потоком нейтронов ( управление реактивностью, ходом цепной реакции) в тепловых реакторах осуществляют обычно введением регулирующих стержней, часто выполняющих три функции: предохранительную, компенсационную и регулировочную. Стержни в зависимости от положения в реакторе поглощают большее или меньшее число нейтронов, регулируя их возникновение. Знание точного положения регулирующих стержней необходимо в нейтронной физике при измерении реактивности и в теории регулирования для создания обратной связи от положения стержня. Качественная схема изменения потока нейтронов в зависимости от реактивности показана на фиг. Построенные кривые соответствуют состоянию реактора в начале процесса, когда замедлитель и тепловыделяющие элементы еще не нагрелись до высокой температуры. [39]

Выше указывалось, что существующие теории растворов не позволяют точно предсказать эффект разделения а растворителе только на основании его свойств и свойств компонентов, подлежащих разделению. Однако изложенные соображения могут помочь в выборе соответствующего растворителя для решения конкретной задачи. Принято считать, что предсказания теории, полученные таким образом, далеко не являются точными. Все же имеется возможность наметить очень грубую качественную схему для решения этой специфической задачи, разбив вещества на пять групп, охватывающих неподвижные жидкости и летучие вещества. [40]

Схема распределения потенциальной энергии молекул воды вблизи электрода. [41]

Можно допустить, что объем молекул, притянутых к электроду, мало отличается от объема молекул воды в толще раствора. На этом основании на рисунке расстояния по оси абсцисс между минимумами приняты одинаковыми. Если, для упрощения, принять, что напряжение электрического поля в приэлектродном слое меняется линейно с расстоянием от электрода, то общий скачок потенциала - ц распадается на две части: одна часть - это падение потенциала от электрода до максимума; другая часть - от максимума до положения равновесия молекул второго слоя. Максимум соответствует активному состоянию. Эту приблизительную и качественную схему авторы теории считают удачной и применяют для разных целей в своих рассуждениях. [42]

Страницы: 1 2 3