Температура - прокаливание
Cтраница 2
Температуры прокаливания отдельных адсорбентов устанавливаются для каждого из них эмпирически. [16]
 |
Влияние природы хлорагента на изомеризующую активность хлорированного тт-оксида алюминия.| Влияние среды при хлорировании катализаторов на их активность в реакции изомеризации - бутана. [17] |
Температура прокаливания платинированного оксида алюминия оказывает существенное влияние на хлорированный катализатор. [18]
Температуру прокаливания выбирают умеренной, чтобы избежать разложения катализатора или необратимых изменений в его поровой структуре. [19]
Температуру прокаливания варьировали в пределах 1000 - 1300, а длительность прокаливания от 2 до 14 часов. [20]
Температуру прокаливания выбирают умеренной, чтобы избежать разложения катализатора или необратимых изменений в его поровой структуре. [21]
Кроме температуры прокаливания на характер изменения объема и размера пор существенно влияет первоначальная пористая структура образцов. Как млжно судить по предыдущему изложению, по работам [58, 64], а также по работе [65], специально посвященной этому вопросу, однороднотонкопористые силикагели и алюмо-кремнегели спекаются значительно легче, чем более крупнопористые. В случае разнороднопористых образцов при спекании наблюдается более сильное уменьшение величины поверхности по сравнению с объемом пор, что объясняется преимущественным спеканием тонких пор, исчезающих в первую очередь. [22]
 |
Дегидрогенизация цпклогск-сана на катализаторах. [23] |
Влияние температуры прокаливания было изучено на примере превращения циклогексанола на образцах окиси неодима, полученных при прокаливании оксалата неодима в диапазоне температур 500 - 800 С. Как видно, наиболее активным и селективным в отношении дегидратации при всех использованных температурах оказался катализатор № 1, полученный при 500 С. [24]
Влияние температуры прокаливания на структуру пор и адсорбционные свойства геометрически модифицированных силикагелей. [25]
Повышение температуры прокаливания золы свыше 400 - 450 приводит к последующему недоопределению таких элементов, как Si, Al, Fe, Mn, P. Причиной является не улетучивание этих элементов, а их переход в труднорастворимые соединения, не извлекаемые из золы растворами НС1 и КОН. В труднорастворимую форму переходит аморфная кремне-кислота, образуются практически нерастворимые силикаты Al, Fe, Mn и фосфорнокислые соединения. [26]
Повышение температуры прокаливания окиси титана выше 350 снижает скорость разложения спирта, в особенности скорость дегидрогенизации. [27]
Влияние температуры прокаливания цеолита НУ ( а-82 5 %) на селективность алкилирования толуола метанолом исследовано в работе [43] при 225, / 2, l / v0 120г - моль-1 - час. Сопоставляя свои данные с данными работы [64] по прокаливанию МН4У, авторы делают вывод, что селективность по и-ксилолу связана с Бренстедовской кислотностью, так как именно в этом интервале температур прокаливания цеолит содержит сравнительно большое количество Бренстедовских центров. Наблюдаемое обращение содержания орто - и пара-изомеров со временем на НУ при температурах прокаливания 600 и 700 так же, как и в случае цеолитов II типа в работе [41] ( см. рис. 2), объясняется действием выделяющейся при алкилировании воды. [28]
Повышение температуры прокаливания воздушно-сухих исходных образцов приводит к усилению кристалличности, обусловленному ростом и агломерацией частиц. [29]
 |
Зависимость удельной по - противостоящий деформирующему дей-верхности носителя от температу - ствию капиллярных сил, развивающихся ры его прокаливания., . л. [30] |
Страницы: 1 2 3 4