Cтраница 3
Определение подлинности терпингидрата основано на способности его при нагревании даже с разбавленной серной кислотой терять свою кристаллизационную воду с отщеплением молекулы конституционной воды и превращением в непредельный спирт-терпинеол который ощущают по характерному приятному запаху. [31]
Калориметрическое определение терпингидрата по Я. М. Перельману основано на восстановлении фосфорно-молибдсновой кислоты до молибденовой снни терпинеолами, образующимися при дегидратации; интенсивность окраски зависит от количества терпингидрата и сравнивается со стандартом. По охлаждении ( при упомянутом встряхивании смесь разогревается) доводят спиртом до 25 мл и капор ичетрнруют, сравнивая с точно таким же образом приготовленным стандартным раствором терпингидрата той же концентрации. [32]
Продуктом восстановления терпингидрата, например иодистоводородной кислотой, является ментан. [33]
Продуктом восстановления терпингидрата, например нодистоводородной кислотой, является меитан. [34]
Какими свойствами обладает терпингидрат и где он применяется. [35]
При этом получается кристаллический терпингидрат который легко теряет молекулу кристаллизационной воды. [36]
При этом получается кристаллический терпингидрат CioHislOH - Н2О, который легко теряет молекулу кристаллизационной воды. [37]
Для стабилизации суспензий терпингидрата и бензонафтола вполне достаточно половинного по отношению к ним количества аравийской камеди или желатозы и втрое меньше количества абрикосовой камеди. Если указанные лекарственные вещества прописаны вместе со слизью салепа, крахмальным отваром, белковой водой, сахарным или алтейным сиропом, настоем алтейного корня, то добавление стабилизирующих веществ вообще излишне, так как указанные дисперсионные среды сами по себе будут играть роль стабилизаторов. [38]
Образуется при дегидратации терпингидрата и поэтому является побочным продуктом при производстве терпинеола. Дает с резорцином и многими фенолами двойные соединения. D 0 9375 встречается в эвкалиптовых маслах в виде оптически активных форм, восстановлением переводится в ментол и изо-ментол и используется для этой цели в промышленности. Ментон может встречаться в двух стереоизомерных формах. [39]
При охлаждении в кристаллизаторах терпингидрат выкристаллизовывается. Для отделения от воды сырой терпингидрат подвергают центрифугированию или отсасывают на нутч-фильтрах. [40]
При подкислении минеральными кислотами терпингидрат дегидратируется ( отщепляет воду) и переходит в смесь трех изомерных терпинеолов a, f и - [, известную под названием продажного терпинеола. Все изомерные терпинеолы имеют приятный запах, благодаря чему их широко применяют в парфюмерной промышленности. [41]
При охлаждении в кристаллизаторах терпингидрат выкристаллизовывается. Для отделения от воды сырой терпингидрат подвергают центрифугированию или отсасывают на нутч-фильтрах. [42]
При подкислении минеральными кислотами терпингидрат дегидратируется ( отщепляет воду) и переходит в смесь трех изомерных терлинеолов а, р и f, известную под названием продажного терпинеола. Все изомерные терпинеолы имеют приятный запах, благодаря чему х широко применяют в парфюмерной промышленности. [43]
Однако большинство химиков считает терпингидрат обыкновенным кристаллогидратом терпипа, так как при 100, а над серной кислотой - даже при комнатной температуре, он теряет воду, образуя терпин. [44]
Однако большинство химиков считает терпингидрат обыкновенным кристаллогидратом терпина, так как при 100, а над серной кислотой - даже при комнатной температуре, он теряет воду, образуя терпин. [45]