Cтраница 3
Как и другие типы реакций, используемых в титриметрии, реакции комплексообразования должны протекать быстро, сте-хиометрично и количественно. При образовании неорганических комплексов в большинстве случаев одно или более из этих условий не выполняется. Рассмотрим по порядку указанные выше условия. [31]
Как и другие типы реакций, используемые в титриметрии, реакции комплексообразования должны протекать быстро, стехио-метрично и количественно. При образовании комплексов в большинстве случаев одно или более из этих условий не выполняется. Исключение составляют реакции с ЭДТА. [32]
Существуют и другие типы реакции передачи цепи; например на АШ3, на растворитель или среду, содержащие атомы ( Н или CI) или группы ( ОН, NH2), которые могут реагировать с комплексом М - Цепь. Если подобный передатчик цепи ТН является донором протонов, то на конце полимерной молекулы окажется группа СН3 или СН2Х, а с положительной частью комплекса М образуется новый комплекс с отрицательно заряженной частью. Если же комплекс М Т слишком устойчив, то налицо процесс деструктивного переноса цепи, в результате которого освобождается полимерная цепь, но образующийся данный центр неспособен принимать участие в образовании полимера. Натта с сотрудниками отмечают [88], что среднее время жизни активных центров, на которых с постоянной скоростью в течение нескольких часов образуются макромолекулы с изотактической структурой, много больше времени роста одной полимерной цепи и, следовательно, многие полимерные цепи образуются с участием процессов передачи. В последних работах [285, 290] этим процессам было уделено особое внимание. [33]
Существуют и другие типы реакции передачи цепи; например на АШ3, на растворитель или среду, содержащие атомы ( Н или CI) или группы ( ОН -, NH2), которые могут реагировать с комплексом М - Цепь. Если подобный передатчик цепи ТН является донором протонов, то на конце полимерной молекулы окажется группа СН3 или СН2Х, а с положительной частью комплекса М образуется новый комплекс с отрицательно заряженной частью. Если комплекс М Т способен присоединять мономер, образование полимера будет продолжаться, как и в обычных процессах передачи цепи. Если же комплекс М Т - слишком устойчив, то налицо процесс деструктивного переноса цепи, в результате которого освобождается полимерная цепь, но образующийся данный центр неспособен принимать участие в образовании полимера. Натта с аотрудни-ками отмечают [88], что среднее время жизни активных центров, на которых с постоянной скоростью в течение нескольких часов образуются макромолекулы с изотактической структурой, много больше времени роста одной полимерной цепи и, следовательно, многие полимерные цепи образуются с участием процессов передачи. В последних работах [285, 290] этим процессам было уделено особое внимание. [34]
Существует ряд других типов реакций, выход которых не зависит от объемных факторов. Для таких реакций графическое решение уравнений, связывающих константы равновесия с равновесным составом, проводится аналогичным образом. [35]
Однако для других типов реакций в уравнение, подобное ( VII. [36]
Однако для других типов реакций в уравнение ( VIII, 15) включаются члены, учитывающие изменение объема реакционной смеси и формулы для расчета хр сильно усложняются. В этом случае член ХР входит в правую и левую части уравнения и вычисляется методом последовательных подстановок ориентировочных значений хр в правую часть уравнения. [37]
Существует ряд других типов реакций, выход которых не зависит от объемных факторов. Для таких реакций графическое решение уравнений, связывающих константы равновесия с равновесным составом, проводится аналогичным образом. [38]
Существует также много других типов реакций изомеризации, например с алкилароматическими углеводородами, в том числе с ксилолами для получения большего количества n - ксилола, а также с другими углеводородами. Общим для них является карбоний-ионный механизм реакций. [39]
Известно множество других типов реакций координированных лигандов, некоторые из них будут рассмотрены позже. Многие из этих реакций являются важными промежуточными ступенями в каталитических процессах. [40]
Сравнение с другими типами реакций подтверждает обнаруженную закономерность. [41]
Изомеризация углеводородов - другой тип реакций, характерных для катал итиче. [42]
Известны также некоторые другие типы реакций обмена макромолекул с различными функциональными группами. Некоторые примеры подобного рода уже рассмотрены. [43]
Распространение нашего подхода на другие типы реакций ( 2п 2я) - циклоприсоединения весьма просто. [44]
Деалкилирование ароматических углеводородов представляет другой тип реакции крекинга. [45]