Cтраница 2
Некоторые результаты для различных типов реакций, полученные на основе использования пленочной модели и моделей Хигби и Данквертса, представлены ниже. [16]
Поскольку пространственные требования различных типов реакций обычно отличаются друг от друга, трудно ожидать, чтобы данный заместитель оказывал в этих реакциях относительно одинаковое пространственное влияние. Вследствие этого не существует простого соотношения, подобного уравнению Гамметта, для коррелирования структуры и реакционной способности орто-производных. [17]
В заключение обзора различных типов реакций, проведенного в разд. При этом были получены с выходами до 70 % моноцианопроизвод-ные. Эта методика пригодна также для проведения ацилокси-лироваыш. [18]
Поскольку пространственные требования различных типов реакций обычно отличаются друг от друга, трудно ожидать, чтобы данный заместитель оказывал в этих реакциях относительно одинаковое пространственное влияние. Вследствие этого не существует простого соотношения, подобного уравнению Гамметта, для коррелирования структуры и реакционной способности орто-производных. [19]
Для полного обзора различных типов реакций свободных радикалов следует добавить несколько слов о реакциях замещения. В сущности, выше мы рассматривали лишь такие реакции замещения, в которых свободный радикал насыщает свою валентность путем отрыва того или иного атома от молекулы, и не касались реакций, в которых радикал отрывает от молекулы более или менее сложный радикал. [20]
Суммирование проводится по различным типам реакций, в ходе которых происходит транслокация протонов и других заряженных частиц. [21]
Для этой цели применимы различные типы реакций, но наиболее удобны гомогенно-каталитические реакции. Во многих случаях катализатор образует комплексное соединение с одним из реагентов и, как будет показано ниже, на основании изучения кинетики такой каталитической реакции можно определить состав и устойчивость образующегося соединения. [22]
А и В и различные типы реакций роста, возможные для каждой из написанных выше реакций. [23]
Синтез в условиях протекания различного типа реакций и сосуществования разных фаз имеет свою специфику, которая и будет рассмотрена ниже на конкретных примерах. [24]
Ниже дан общий обзор различных типов реакций, применяемых для получения ионных фторидов. Более подробное рассмотрение этого вопроса дано в следующих разделах при рассмотрении ионных фторидов по группам периодической системы элементов. [25]
Рассмотрим эту зависимость для различных типов реакций. [26]
Наиболее изученными субстратами для различных типов реакций замещения у эфирной связи являются м - и - замещенные ацилфенолы. [27]
Литература, относящаяся к различным типам реакций алкилмагний-галогенядов и их многочисленным приложениям, со времени появления первой работы Гриньяра в 1901 г, стала весьма обширной. Периодически появлялись обзоры, посвященные данному вопросу. Каждый химик-органик хсрошо знаком с обычными способами проведения этих реакций. [28]
Метод тангенсов применим при различных типах реакций. Некоторые затруднения могут возникать лишь при использовании сложных, многостадийных реакций. Вид кинетического уравнения бывает настолько сложным, что поиски функции концентрации индикаторного вещества, линейно изменяющейся во времени, могут оказаться затруднительными. Для многих индикаторных реакций кинетические уравнения пока еще неизвестны. Тем не менее метод тангенсов с успехом применяется даже для реакций с индукционным периодом; другие методы в этом случае не могут дать точных результатов. [29]
Для получения окрашенных соединений применяют различные типы реакций. Наибольшее употребление имеют реакции, основанные на получении комплексных соединений с органическими реагентами, реже применяют окислительно-восстановительные и другие реакции. Подобрав тот или иной реагент, необходимо разработать оптимальные условия проведения анализа. Особенно важно соблюдение определенного рН раствора. При изменении концентрации водородных ионов окрашенный комплекс может разложиться или образовать соединение другого состава, обладающее иной окраской и интенсивностью. Необходимо выявить влияние на устойчивость и воспроизводимость окрашенного раствора температуры, времени, последовательности прибавления реактивов, пределы для определения минимальных и максимальных концентраций, а также избирательность реакции в присутствии сопутствующих соединений. Многие реакции, применяемые в колориметрическом методе, неизбирательны. Наряду с определяемым веществом реактив реагирует и с другими соединениями, находящимися в растворе, усиливая или ослабляя окраску, а также изменяя тон окрашенного раствора. [30]