Cтраница 2
Если сравнить описание солей бутпломолочной кислоты с соответствующими солями параоксиизобутириновыми, то легко можно усмотреть тожество их. [16]
А в случаях более сложных нелегко было и догадаться о действительном значении формул - о тожестве или различии изображенных ими частиц. К понятию о химическом строении привела историческая необходимость; а потом, вызванное этим понятием развитие фактических знаний в органической химии достаточно показало правильность этого понятия. Отвергать необходимость ипотезы химического строения, значит игнорировать свидетельство истории. Залог развития туки лежит очевидно не в отказе от химического строения, а в строгом последовательном применении и развитии его, избегая при этом, конечно натяжек и крайностей. [17]
Из результатов А. И. Плеснера отметим еще следующую теорему: пусть дано в несепарабелыюм пространстве любое ( несчетное) тожество взаимно перестановочных эрмитовых операторов. [18]
Эти уравнения имеют место для всех целых положительных и отрицательных значений j, кроме 0, для которого в правой части надо, вместо 0, написать ( 7, но так как приУ 0 второе уравнение обращается в тожество, то можно сперва этого значения j не рассматривать. [19]
Водородистые радикалы, полимерные радикалы и различные смешанные радикалы обыкновенно считались между собою изомерными, но тожественность водородистого эфала и димэфила ( см. § 105) ныне доказана ( Schorlemmer), а вероятно, есть и другие случаи тожества предельных углеводородов, считающихся изомерными. [20]
Повидимому, чем сильнее полимеризирующее влияние, тем уплотненнее бывают происходящие полимеры. Тожество бутилена, приготовленного посредством серной кислоты, с бутиленом из иодангидрида было узнано по превращению иодоводородной кислотой в йодистый третичный бутил, из которого окисью серебра получился обратно тримэфилкарбинол. Этими же превращениями определена натура бутилена, происходящего, как было сказано выше, вместе с тримэфилформеном, при взаимнодействии йодистого третичного бутила, цинка и воды. [21]
В обоих случаях эта капитальная стоимость проходит в своем кругообороте различные формы существования. Ее тожество с нею самой констатируется в книгах капиталиста или в форме счетных денег. [22]
Такое допущение едва ли представляет серьезное затруднение. Видоизменения эти, конечно, не представляли бы абсолютного тожества, но те, так сказать, грубые свойства, с которыми мы обыкновенно имеем дело и, в особенности, свойства химические были бы всегда одни и те же. В самом деле, свойства соединения представляют собой результат определенного взаимного насыщения соединяющихся элементов, а это насыщение было бы всегда одинаковым, несмотря на изменения в относительном количестве составных частей, так как [ относительное ] количество химической энергии, действующей с той и другой стороны, оставалось бы неизменным, несмотря на изменения масс - носителей этой энергии. [23]
Тожество связи водородов в бензоле остается только до тех пор, пока один из них не будет замещен другим каким-либо эквивалентом. Как скоро такое замещение произошло, то два рядом стоящие водорода находятся уже в различных условиях относительно заместившего элемента. Один из них связан с ним посредством двух углеродных атомов, соединенных между собою только двумя единицами сродства. [24]
Первые возражения против предложенной Кекуле в 1865 г. Гипотезы строения бензола были выдвинуты в конце 1860 - х годов и сводились к указанию, вполне справедливому и с - современной точки зрения, что число двузамс-щеиных производных бензола меньше, чем это следует из его циклогексатриеновой формулы. Тожество связи водородов в бензоле - писал он в докторской диссертации - остается только до тех пор, пока один из них не будет замещен другим каким-либо эквивалентом. Как скоро такое замещение произошло, то два рядом стоящие водорода находятся уже в различных условиях относительно заместившего элемента. [25]
Стеделер сделал ошибку в наблюдении свойств ацетоновой кислоты, и потому-то ни ему самому вторично, ни другим исследователям не удалось приготовить этого загадочного вещества. Он говорит, что выпаривал досуха в водяной бане жидкость, которая должна содержать ацетоновую кислоту, и затем выщелачивал ее эфиром. Допустив тожество ацетоновой кислоты с параоксиизобутириновой, становилась ясной причина неудачи многих химиков, а также и то, что Стеделер получил ее совершенно случайно. [26]
Но химическое строение группы ( СО НО), так же как и водяного остатка, если не принимать различие единиц сродства ( см. § 47), очевидно должно быть всегда одно и то же. Ясно поэтому, что первою причиною изомерии всех кислот вообще будет различие химического строения тех углеводородных групп, которые, в соединении с группами ( СО НО), водяными остатками и проч. При тожестве означенных углеводородных групп, изомерия является, однако, также возможной, если углеводородная группа многоатомна, если свободное сродство ее принадлежит не одному и тому же, а различным паям углерода, если паи водорода в ней не одинаково ( не симметрично) распределены относительно паев угля и если, сверх того, паи или группы, соединенные с нею в частице кислоты, не тожественны между собою. [27]
Между прочим, им получены были при этой реакции кислоты жирного ряда: димефилоуксусная, диэфилоуксусная и впоследствии дипсев-допропилоуксусная. Я еще прежде указывал на весьма вероятное тожество открытой мною тогда пзобутириновой кислоты с кислотой димефилоуксусной6, теперь же тожество параоксиизобутириновой кислоты с димефилощавелевой делает это предположение почти доказанным фактом, и, кроме того, позволяет нам ясно видеть отношения между обоими рядами кислот, полученных Франкландом синтетически. [28]
Полное сходство, подобие предметов, явлений друг другу или самим себе. Затвердили себе, что май есть май, да и кончено: по закону тожества, говорят, так выходит. [29]
Во всех случаях этих, говоря о симметричности или несимметричности химического отношения азота к другим составным частям частицы, мы не брали в расчет ни различие единиц сродства углерода, ни примыкающее к нему влияние одних паев на другие, прямо с ними не связанные паи. То и другое усложняет задачу. Если не все три единицы углеродного сродства одинаковы по отношению к их действию на азот, то и полное тожество значения трех групп NH2 невозможно. [30]