Токсичность

Cтраница 2

Токсичность одного и того же вещества даже при проникновении в организм одним путем различна для разных видов животных, а для конкретного животного заметно различается в зависимости от способа поступления в организм. Поэтому после численного значения токсодозы в скобках принято указывать вид животного, для которого эта доза определена, и способ введения ОВ или яда. Например, запись: зарин 1смертО 017 мг / кг ( кролики, внутривенно) означает, что доза вещества зарин 0 017 мг / кг, введенная кролику в вену, вызывает у него смертельный исход. [16]

Токсичность - ядовитость, то есть способность оказывать вредное или даже смертельное воздействие на живой организм. [17]

Токсичность исходных и вновь образующихся соединений, растворов кубовых остатков и продуктов, полученных в результате термического обезвреживания. [18]

Токсичность этого соединения мало изучалась. Радиоактивный морцид метаболизировался в организме крыс и человека до фосфата и морфолина, а сера окислялась с образованием М - ( 3-оксапентаметилен) - г4 М - диэтиленфосфорамида, соединения, столь же эффективного против подопытной опухоли. [19]

Токсичность его довольно значительна: он вызывает гемолиз эритроцитов. [20]

Токсичность окислов Р еще мало изучена. Известно, что пяти-окись P2Os, в виде пыли обладает лишь местным и раздражающим действием, являясь сильным водоотнимающим средством. Не исключена возможность, что низшие окислы ( трехокись, Р40б, четырех - - окись, РаО) обладают общим токсическим действием, причем действие паров желтого Р может быть отчасти объясняется образованием этих соединений. [21]

Токсичность ( CN) 2 приблизительно в 4 раза меньше токсичности паров цианистого водорода. [22]

Токсичность для млекопитающих близка к токсичности 2 4 - Д, ЛДбо 590 - 1000 мг / кг. Технический препарат, содержащий примесь родственных соединений, несколько более токсичен. [23]

Токсичность двух других метаболитов эндосульфана ( 7) и ( 8) составляет соответственно 1750 и 165 - 290 мг / кг. [24]

Токсичность образующихся при окислении фосфатов значительно выше. Тиоловые эфиры тиофосфорной кислоты также способны к окислению и в этом случае окисление идет по атому серы, конечным продуктом окисления является соответствующая суль-фоновая кислота. Продукты окисления тиоловых эфиров значительно менее токсичны, чем исходные вещества. [25]

Токсичность для млекопитающих в зависимости от строения эфирного радикала изменяется в том же порядке, что и для эфиров фосфорной и тиофосфорной кислот. Так, О-алкил - О - ( 4-нитрофенил) овые эфиры алкилфосфоновых и тиофосфоновых кислот более токсичны, чем 0-алкил - О - ( 2 4 5-трихлорфенил) овые эфиры этих кислот. [26]

Токсичность некоторых производных карбофурана для мышей. [27]

Токсичность для млекопитающих ниже и у соответствующих оксимных производных карбаматов ( см. разд. К пропестицидам относят и некоторые органические соединения фосфора, примером которых служит препарат ацефат. [28]

Токсичность производных дитиокарбаминовой кислоты для рыб весьма различна. [29]

Токсичность для рыб не установлена. [30]

Страницы: 1 2 3 4