Cтраница 3
Разнообразен и диапазон температур, в котором ведут эти процессы. Поэтому при создании ТФХ-приборов приходится учитывать, с одной стороны, требования к их универсализации, чтобы с помощью одного устройства охватить исследованием возможно большее число материалов, с другой - к их специализации, чтобы добиться максимальной точности измерений, простоты в обслуживании прибора. [31]
Для получения максимальной точности строго соблюдают условия химической обработки эталонов и анализируемых растворов. Оптическую плотность растворов измеряют для каждой аналитической длины волны при определенной ширине щели спектрофотометра, соблюдаемой для анализируемых растворов и эталонов ( контрольными точками служили 347, 358 и 372 ммк); суммарную концентрацию спиртов в растворах, подготовленных для анализа, берут такой, чтобы величина оптической плотности при аналитических длинах волн находилась в области 0 3 - 0 8, где достигается максимальная точность измерения на спектрофотометре. [32]
Поскольку нельзя предполагать, что опилки после отжига имеют тот же химический состав, что и исхедная отливка, то на этой стадии исследования их следует подвергнуть химическому анализу; этот анализ будет характеризовать состав опилок, действительно выдержанных в камере под рентгеновскими лучами. Затем по рентгенограммам, полученным в камере Дебая - Шеррера, определяют периоды решетки; при съемке рентгенограмм используют излучение, дающее дифракционные линии под большими брэгговскими углами, поскольку это обеспечивает максимальную точность измерений. [33]
В пользу подобного ограничения можно привести такое соображение, не являющееся, конечно, доказательством. Точность измерения координат ограничена благодаря следующему обстоятельству. Мы измеряем положение частицы, направляя на нее пучок света ( т.е. пучок фотонов) или каких-либо элементарных частиц, например электронов, и определяя направление полета рассеянных на этой частице фотонов или электронов. Максимальная точность измерения координаты рассеивающей частицы определяется длиной волны рассеивающихся частиц. Но длина волны обратно пропорциональна ее частоте, т.е. энергии. Таким образом, чем точнее нужно измерить координату, тем больше должна быть энергия рассеиваемых частиц. Однако при росте энергии к простому их рассеиванию, т.е. к изменению направления полета, примешивается еще одно явление - соударение двух частиц большой энергии ( рассеивающей и рассеиваемой), которое порождает новые частицы, разлетающиеся в разные стороны. Чем больше энергия, тем больше рождается новых частиц. Но не только это чрезвычайно усложняет измерения. Дело в том, что многие из народившихся при соударении частиц очень недолго живут и сами распадаются на две-три другие частицы, пролетев расстояние порядка 10 - 10 - 1СГпсж и даже меньше. Эти продукты распада, не отличимые от частиц, порожденных в самом акте соударения, вылетают не из местонахождения рассеивающей частицы, а из ее окрестности, и это обстоятельство, по-видимому, принципиально ограничивает точность измерения координат. [34]
В первых четырех позициях счетчик измеряет время. Ключ К3 непрерывно открыт, продолжительность открытого состояния ключа К4 определена временем наличия сигнала на входе счетчика, в течение которого импульсы генератора централи времени могут проходить в делитель, откуда после соответствующего деления через ключ К2 поступают в счетчик. При этом измерении кнопка памяти включена, так что на индикаторах можно наблюдать нарастание времени. Одновременно устанавливаются на нуль делители в централи времени, что способствует достижению максимальной точности измерений. [35]
В первых четырех позициях счетчик измеряет время. Ключ К3 непрерывно открыт, продолжительность открытого состояния ключа К4 определена временем наличия сигнала на входе счетчика, в течение которого импульсы генератора централи времени могут проходить в делитель, откуда после соответствующего деления через ключ К3 поступают в счетчик. При этом измерении кнопка памяти включена, так что на индикаторах можно наблюдать нарастание времени. Одновременно устанавливаются на нуль делители в централи времени, что способствует достижению максимальной точности измерений. [36]
Импульсный метод с применением в Качестве адсорбата был использован для оценки величины адсорбции и дисперсное. Первое состоит в том, что водород адсорбируется на этих металлах обратимо и необратимо 71 - 72 с различной прочностью связи с поверхностью, поэтому возникает необходимость в оценке обеих адсорбированных форм. Величина необратимо адсорбированного водорода может быть определена по количеству поглощенных порций водорода. Точный учет небольшой по величине обратимой адсорбции водорода не всегда возможен, особенно При медленной десорбции, когда концентрация выделяющегося с катализатора и поступающего в газ-носитель водорода может оказаться за пределами чувствительности детектора. Грубер и Хаузен 65 оценили общую величину адсорбции водорода на платиновом катализаторе при 60 - 370 С суммированием количества необратимо связанного водорода и обратимо адсорбированного, рассчитанного из растянутой границы хромато-граммы. Второе затруднение связано с тем, что в импульсном методе удобно работать с небольшими порциями адсорбата ( менее 1 см3), обеспечивающими линейную зависимость сигнала катарометра рт концентрации, которая соответствует парциальному давлению 5 - 10 мм рт. ст., в то время как для достижения монослойного покрытия поверхности металла водородом часто необходимы значительно большие давления. Учитывая, что водород для некоторых металлов, является наиболее подходящим адсорбатом, необходимы дальнейшие исследования по выбору оптимальных условий проведения экспериментов, обеспечивающих максимальную точность измерений его адсорбции импульсным методом. [37]