Cтраница 3
Весьма вероятно 102, что железо в ртутной дуге образует с азотом нитрид, устойчивый при температурах ниже 800 С. Атомарный водород железом растворяется. Хлорная - и разбавленная серная кислоты растворяют железо с образованием соответствующих солей. Концентрированная азотная кислота для травления железа неприменима, так как пассивирует его. Против алия и натрия железо очень устойчиво. [32]
Рельеф металлической поверхности, получаемой при химическом травлении, поддается регулированию. Степень шероховатости зависит от скорости образования центров ( ямок) травления и линейной скорости травления. Подбирая температурные условия обработки и составы травильных растворов, можно получать поверхность разного вида - от практически полированной до глубоко изрытой фигурами травления. Лучшие результаты получены при травлении железа в 7 - 15 % - ной НМОз, алюминия - в 5 - 10 % - ном растворе РеС13, титана - в растворе HaSO4 NH4F, молибдена, вольфрама, ниобия-в смеси HNO3 HF. [33]
Гетероциклические амины входят в состав сырого каменоугольного дегтя в количестве до 0 2 % и известны под названием пиридинов. N) является начальным элементом обширного гомологического ряда и по своим свойствам может рассматриваться как основание. Пиридины различаются по фракциям. Наиболее высококипящие используются в промышленности как ингибиторы при травлении железа кислотой. Температура кипения ингибиторов составляет 150 - 180 С. Они обладают резким неприятным запахом; будучи органическими соединениями они хорошо горят, в связи с чем ввод ингибиторов должен осуществляться при температурах газа ниже 500 С. [34]
Хинолин при окислении серной кислотой в присутствии металлического селена дает никотиновую кислоту. Она может быть получена и из фракций, обогащенных гомологами хиноли-на. Хинолин, а также изохинолин и хинальдин могут быть использованы в производстве цианиновых красителей, а также в ряде других органических синтезов. Наконец, они могут служить как антисептики и исключительно эффективные ингибиторы кислотной коррозии при травлении железа. [35]
Соляная, серная, игорная и сулъфаминовая кислоты нашли широкое применение в промышленности. Соляная кислота, или водный раствор хлористого водорода, применяется для кислотной обработки, очищения руд олова и тантала, для производства патоки из крахмала, для удаления накипи с котлов и теплообменного оборудования. Она также используется в качестве дубильного вещества в кожевенной промышленности. Серная кислота применяется при производстве пергаментной бумаги, а также в процессах очистки нефти, рафинирования растительного масла, карбонизации шерстяных тканей, извлечения урана из уранита, а также в процессе травления железа и стали. Серная и хлорная кислоты применяются при производстве взрывчатых веществ. Сулъфаминовая кислота используется в качестве огнезащитной пропитки в деревообрабатывающей и текстильной промышленности, отбеливающего и бактерицидного средства при производстве целлюлозы и бумаги. [36]
Для травления стальных изделий обычно применяют соляную или серную кислоту. Однако в ряде случаев, например для травления узлов с неразъемными соединениями, лучше применять фосфорную кислоту. В настоящее время из-за высокой стоимости и дефицитности фосфорной кислоты ее применение для целей травления ограничено. Поэтому вопрос о регенерации фосфорной кислоты является весьма актуальным. Процесс травления железа и его окислов в фосфорной кислоте идет с образованием растворимых, в основном вторичных, а также первичных и третичных фосфатов закисного железа. Небольшое количество имеющегося в окислах трехвалентного железа ( - 3 %) образует или комплексный анион [ Fe ( PO4) 2 ] 3 - или же выпадающие в виде осадков фосфаты. Во всех случаях фосфорная кислота, пошедшая на образование последних соединений, безвозвратно теряется. [37]
Такие ванны всегда парят; из них выделяются пары вредных веществ, опасные для здоровья человека. Местная вентиляция очищает воздух, но при этом возникают сквозняки и повышенный шум. С помощью этого или других поверхностно-активных веществ создают защитный слой пены на поверхности кислотных ванн, например, при травлении железа перед нанесением эмали. [38]
Образовавшиеся монофосфаты растворяются в кислоте. Труднорастворимые бифосфаты и нерастворимые трифосфаты оседают на поверхности железа, образуя тончайший осадок. Однако защитные свойства пленки из фосфатов железа низкие. В связи с этим для фос-фатирования начали пользоваться фосфатами цинка, которые дают гораздо более коррозионностойкую пленку. Для фосфатирования используют растворы, содержащие монофосфаты цинка, соли железа, марганца и свободную фосфорную кислоту. Фосфатирование происходит в две стадии: сначала травление железа в фосфорной кислоте, затем выпадение на поверхности бифосфатов и трифосфатов металла. [39]